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物業(yè)經(jīng)理人

水產(chǎn)品中藥物殘留限量及規(guī)定及應(yīng)對措施

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  水產(chǎn)品中藥物殘留限量的規(guī)定及應(yīng)對措施

  近幾年,F(xiàn)AO和各國政府都提高了食品中藥物殘留的限制標(biāo)準(zhǔn)。日本是我國最大的水產(chǎn)品輸出國,從20**年5月29日實(shí)施的《食品中殘留農(nóng)藥的肯定列表制度》中對涉及水產(chǎn)品的134種化學(xué)藥物殘留量限定,其中不得檢出的有33種。美國FDA對水產(chǎn)品進(jìn)口要檢查221}中化學(xué)藥物的殘留,嚴(yán)禁使用的藥品有10種。歐盟、加拿大、韓國等國家近幾年也相應(yīng)地提高了水產(chǎn)品藥物殘留的限制。

  作為影響國際水產(chǎn)品貿(mào)易的主要技術(shù)性貿(mào)易措施和市場準(zhǔn)入門檻,藥物最大殘留限量備受重視,許多國家和國際組織均制定了水產(chǎn)品中農(nóng)藥最大殘留限量標(biāo)準(zhǔn)。本文整理了主要國際組織和貿(mào)易國對水產(chǎn)品中藥物殘留限量的規(guī)定,對于指導(dǎo)我國水產(chǎn)品生產(chǎn)、提高水產(chǎn)品質(zhì)量安全和國際競爭力,具有重要的現(xiàn)實(shí)意義。

一、我國對水產(chǎn)品中藥物殘留限量的規(guī)定

  我國規(guī)定了20種藥物在水產(chǎn)品中的最大殘留限量(表1)。數(shù)據(jù)來源于中華人民共和國農(nóng)業(yè)部公告第235號《動物源性食品中獸藥最高殘留限量》(20**年12月)。

二、我國與主要國際組織和貿(mào)易國標(biāo)準(zhǔn)比對分析

  1.我國與CAC標(biāo)準(zhǔn)比對分析

  聯(lián)合國糧食與農(nóng)業(yè)組織/世界衛(wèi)生組織食品法典委員會,簡稱CAC。CAC規(guī)定了4種藥物品種在水產(chǎn)品中的最大殘留限量,除丙硫苯咪唑我國尚未制訂水產(chǎn)品中的限量標(biāo)準(zhǔn)外,其余三種我國均制定了限量標(biāo)準(zhǔn),其中溴氰菊酯和磺胺類等農(nóng)藥的限量值與CAC標(biāo)準(zhǔn)一致,土霉素限量值低于CAC標(biāo)準(zhǔn),另有16種藥物是CAC標(biāo)準(zhǔn)所未規(guī)定的而我國規(guī)定的。與CAC標(biāo)準(zhǔn)比對分析,我國現(xiàn)有的水產(chǎn)品限量標(biāo)準(zhǔn)較CAC標(biāo)準(zhǔn)更加全面。

  2.我國與歐盟標(biāo)準(zhǔn)比對分析

  歐盟規(guī)定了31種藥物品種在水產(chǎn)品中的最大殘留限量,藥物品種明顯多于CAC標(biāo)準(zhǔn)。由于我國在制定水產(chǎn)品藥物最大殘留限量標(biāo)準(zhǔn)時,大多參考?xì)W盟標(biāo)準(zhǔn)制定,因此與歐盟標(biāo)準(zhǔn)相比較,大部分藥物品種的限量標(biāo)準(zhǔn)一致。但考慮到國內(nèi)實(shí)際情況和使用藥物品種的差異,個別品種仍存在一些差異,如溴氰菊酯的標(biāo)準(zhǔn)值低于歐盟標(biāo)準(zhǔn),土霉素的限量值高于歐盟標(biāo)準(zhǔn),另有11種藥物品種我國尚未制訂水產(chǎn)品中的限量標(biāo)準(zhǔn)。與歐盟標(biāo)準(zhǔn)比對分析,我國在借鑒歐盟標(biāo)準(zhǔn)的同時,也考慮到國內(nèi)的實(shí)際使用和殘留情況,在總體上與歐盟標(biāo)準(zhǔn)保持一致的情況下,對個別水產(chǎn)藥物品種,我國仍需進(jìn)一步完善殘留限量的制定。

表1我國水產(chǎn)品藥物殘留最大限量標(biāo)準(zhǔn)

  微克/千克  藥物名稱  品種

  部位限量標(biāo)準(zhǔn)

  阿莫西林(羥氨芐青霉素)

  所有食品動物肌肉、脂肪、肝、腎

  50  氨芐西林(氨芐青霉素)  所有食品動物肌肉、脂肪、肝、腎

  50  芐青霉素/普魯卡因青霉素所有食品動物  肌肉、脂肪、肝

  50  氯丹所有食品動物  肌肉、脂肪、肝

  300  鄰氯青霉素(氯唑西林)  所有食品動物  肌肉

  300  達(dá)氟沙星(丹奴氟沙星)  所有食品動物  肌肉

  100  溴氰菊酯  帶鰭魚類  肌肉+皮

  30  肌肉

  300  二氟沙星  脂肪

  100  恩諾沙星+環(huán)丙沙星  肌肉、脂肪

  200  紅霉素  肌肉、脂肪

  200  氟苯尼考(氟甲砜霉素)  肌肉+皮

  1000  氟甲喹  鮭科魚  肌肉+皮

  500  氟胺氰菊酯

  10  苯唑青霉素(苯唑西林)  肌肉、脂肪、肝

  300  惡喹酸(奧索利酸、喹菌酮)  其他魚  肌肉+皮

  300  土霉素魚、有殼類  肌肉

  200  磺胺類(總量)  所有食品動物肌肉、脂肪、肝、腎

  100  沙拉沙星  鮭科魚  肌肉+皮

  30  甲砜霉素  養(yǎng)殖魚  肌肉+皮

  50  甲氧芐氨嘧啶  魚  肌肉+皮

  50

  3.我國與美國標(biāo)準(zhǔn)比對分析

  美國規(guī)定了22種藥物品種在水產(chǎn)品中的最大殘留限量。與我國水產(chǎn)品藥物最大殘留限量標(biāo)準(zhǔn)相比,氟苯尼考和阿莫西林的限量值明顯低于我國標(biāo)準(zhǔn),紅霉素、土霉素、磺胺類等藥物品種的限量值與我國標(biāo)準(zhǔn)一致,另有10余種藥物品種我國尚未制定水產(chǎn)品中的限量標(biāo)準(zhǔn)。美國是我國水產(chǎn)品出口貿(mào)易大國,與美國標(biāo)準(zhǔn)比對分析,我國在氟苯尼考的殘留限量制定標(biāo)準(zhǔn)上較美國低了10倍,由此引發(fā)了20**年輸美水產(chǎn)品受阻事件。除氟苯尼考外,其余10種美國已經(jīng)制定殘留限量標(biāo)準(zhǔn)而我國尚未制定的藥物品種尤其值得我國關(guān)注。

  4.我國與日本標(biāo)準(zhǔn)比對分析

  日本“肯定列表”系統(tǒng)內(nèi)涵是在食品中引入農(nóng)業(yè)化學(xué)品殘留物“肯定列表”制度,即禁止含有未制定最大殘留限量、且含量超過一定水平(統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn))的農(nóng)用化學(xué)品的食品的流通。日本規(guī)定了百余種藥物品種在水產(chǎn)品中的最大殘留限量,是目前世界上規(guī)定水產(chǎn)品藥物最大殘留限量品種最多的國家,藥物品種涉及激素類、抗生素、微生物等多項(xiàng)內(nèi)容,藥物多細(xì)化到具體養(yǎng)殖品種,且隨著時間不斷更新,更新頻率較高。與我國相比,日本制定限量的藥物品種遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于我國已經(jīng)制定的品種。其中氯丹、氯氰菊酯、氟苯尼考的限量值明顯低于我國標(biāo)準(zhǔn),另有80余種藥物品種我國尚未制定水產(chǎn)品中的限量標(biāo)準(zhǔn)。日本是我國水產(chǎn)品出口第一大國,自20**年日本“肯定列表”實(shí)施以來,我國對日出口一直呈下降趨勢。與日本標(biāo)準(zhǔn)比對分析,我國不僅在藥物品種上遠(yuǎn)低予日本,在每種藥物的使用晶種和部位上也不如日本規(guī)定的詳細(xì)和具體,暴露出我國基礎(chǔ)研究的不足。通過比較,可以為我國今后在鎊9修訂標(biāo)準(zhǔn)時提供采標(biāo)依據(jù)。

三、我國水產(chǎn)養(yǎng)殖業(yè)的應(yīng)對措施

  1.強(qiáng)化源頭管理,科學(xué)用藥

  近20年,伴隨著養(yǎng)殖業(yè)的快速發(fā)展,水產(chǎn)病害也越來越嚴(yán)重,整個水產(chǎn)養(yǎng)殖業(yè)用藥量越來越大,過度辟j藥和濫用藥引起的水產(chǎn)品質(zhì)量安全事件近年來更是頻發(fā),對水產(chǎn)晶出口和食品安全都造成了嚴(yán)重影響。因此,只有從源頭上狠抓水產(chǎn)養(yǎng)殖安全,突出源頭治理,加強(qiáng)對各種投入品尤其是漁用藥物的監(jiān)管,科學(xué)合理使用漁藥,才能確保養(yǎng)殖水產(chǎn)品的質(zhì)量安全。

  2.加強(qiáng)藥物基礎(chǔ)研究,開展風(fēng)險評估研究,強(qiáng)化支撐保障體系建設(shè)

  加強(qiáng)水產(chǎn)用藥殘留限量的基礎(chǔ)研究不僅關(guān)系到我國水產(chǎn)品貿(mào)易的可持續(xù)發(fā)展,還關(guān)系到水產(chǎn)品的質(zhì)量安全。從我國已經(jīng)制定的殘留限量的藥物品種和限量值來看,與日本、美國和歐盟都存在一定差距,許多藥物品種的限量標(biāo)準(zhǔn)均為直接借鑒歐盟標(biāo)準(zhǔn),缺乏相應(yīng)的毒理學(xué)數(shù)據(jù)和藥效評價標(biāo)準(zhǔn)。中國作為世界上最大的水產(chǎn)養(yǎng)殖和用藥國,許多藥物品種國外沒有現(xiàn)成的漁藥理論基礎(chǔ)和數(shù)據(jù)可供引進(jìn),因此,加大科技投入,強(qiáng)化保障體系建設(shè)顯得尤為重要。

  3.強(qiáng)化法制管理,加大監(jiān)管力度

  隨著市場經(jīng)濟(jì)改革的逐步深入,我國水產(chǎn)養(yǎng)殖在農(nóng)業(yè)產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整中將發(fā)揮越來越重要的作用。因此應(yīng)加快養(yǎng)殖有關(guān)配套法規(guī)的立法進(jìn)程,在推行養(yǎng)殖證制度的基礎(chǔ)上,盡快制訂養(yǎng)殖環(huán)境、漁藥、飼料、水產(chǎn)品安全養(yǎng)殖等配套法規(guī),完善養(yǎng)殖操作規(guī)范及相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),鼓勵養(yǎng)殖場從業(yè)人員,特別是技術(shù)人員參加職業(yè)技能培訓(xùn),全面提高從業(yè)人員法律知識和業(yè)務(wù)素質(zhì),不斷轉(zhuǎn)變管理理念,加大執(zhí)法監(jiān)管力度,推動水產(chǎn)法制管理阿全面深入方向發(fā)展。

  20**.11.03

篇2:水產(chǎn)品中藥物殘留限量及規(guī)定及應(yīng)對措施

  水產(chǎn)品中藥物殘留限量的規(guī)定及應(yīng)對措施

  近幾年,F(xiàn)AO和各國政府都提高了食品中藥物殘留的限制標(biāo)準(zhǔn)。日本是我國最大的水產(chǎn)品輸出國,從20**年5月29日實(shí)施的《食品中殘留農(nóng)藥的肯定列表制度》中對涉及水產(chǎn)品的134種化學(xué)藥物殘留量限定,其中不得檢出的有33種。美國FDA對水產(chǎn)品進(jìn)口要檢查221}中化學(xué)藥物的殘留,嚴(yán)禁使用的藥品有10種。歐盟、加拿大、韓國等國家近幾年也相應(yīng)地提高了水產(chǎn)品藥物殘留的限制。

  作為影響國際水產(chǎn)品貿(mào)易的主要技術(shù)性貿(mào)易措施和市場準(zhǔn)入門檻,藥物最大殘留限量備受重視,許多國家和國際組織均制定了水產(chǎn)品中農(nóng)藥最大殘留限量標(biāo)準(zhǔn)。本文整理了主要國際組織和貿(mào)易國對水產(chǎn)品中藥物殘留限量的規(guī)定,對于指導(dǎo)我國水產(chǎn)品生產(chǎn)、提高水產(chǎn)品質(zhì)量安全和國際競爭力,具有重要的現(xiàn)實(shí)意義。

一、我國對水產(chǎn)品中藥物殘留限量的規(guī)定

  我國規(guī)定了20種藥物在水產(chǎn)品中的最大殘留限量(表1)。數(shù)據(jù)來源于中華人民共和國農(nóng)業(yè)部公告第235號《動物源性食品中獸藥最高殘留限量》(20**年12月)。

二、我國與主要國際組織和貿(mào)易國標(biāo)準(zhǔn)比對分析

  1.我國與CAC標(biāo)準(zhǔn)比對分析

  聯(lián)合國糧食與農(nóng)業(yè)組織/世界衛(wèi)生組織食品法典委員會,簡稱CAC。CAC規(guī)定了4種藥物品種在水產(chǎn)品中的最大殘留限量,除丙硫苯咪唑我國尚未制訂水產(chǎn)品中的限量標(biāo)準(zhǔn)外,其余三種我國均制定了限量標(biāo)準(zhǔn),其中溴氰菊酯和磺胺類等農(nóng)藥的限量值與CAC標(biāo)準(zhǔn)一致,土霉素限量值低于CAC標(biāo)準(zhǔn),另有16種藥物是CAC標(biāo)準(zhǔn)所未規(guī)定的而我國規(guī)定的。與CAC標(biāo)準(zhǔn)比對分析,我國現(xiàn)有的水產(chǎn)品限量標(biāo)準(zhǔn)較CAC標(biāo)準(zhǔn)更加全面。

  2.我國與歐盟標(biāo)準(zhǔn)比對分析

  歐盟規(guī)定了31種藥物品種在水產(chǎn)品中的最大殘留限量,藥物品種明顯多于CAC標(biāo)準(zhǔn)。由于我國在制定水產(chǎn)品藥物最大殘留限量標(biāo)準(zhǔn)時,大多參考?xì)W盟標(biāo)準(zhǔn)制定,因此與歐盟標(biāo)準(zhǔn)相比較,大部分藥物品種的限量標(biāo)準(zhǔn)一致。但考慮到國內(nèi)實(shí)際情況和使用藥物品種的差異,個別品種仍存在一些差異,如溴氰菊酯的標(biāo)準(zhǔn)值低于歐盟標(biāo)準(zhǔn),土霉素的限量值高于歐盟標(biāo)準(zhǔn),另有11種藥物品種我國尚未制訂水產(chǎn)品中的限量標(biāo)準(zhǔn)。與歐盟標(biāo)準(zhǔn)比對分析,我國在借鑒歐盟標(biāo)準(zhǔn)的同時,也考慮到國內(nèi)的實(shí)際使用和殘留情況,在總體上與歐盟標(biāo)準(zhǔn)保持一致的情況下,對個別水產(chǎn)藥物品種,我國仍需進(jìn)一步完善殘留限量的制定。

表1我國水產(chǎn)品藥物殘留最大限量標(biāo)準(zhǔn)

  微克/千克  藥物名稱  品種

  部位限量標(biāo)準(zhǔn)

  阿莫西林(羥氨芐青霉素)

  所有食品動物肌肉、脂肪、肝、腎

  50  氨芐西林(氨芐青霉素)  所有食品動物肌肉、脂肪、肝、腎

  50  芐青霉素/普魯卡因青霉素所有食品動物  肌肉、脂肪、肝

  50  氯丹所有食品動物  肌肉、脂肪、肝

  300  鄰氯青霉素(氯唑西林)  所有食品動物  肌肉

  300  達(dá)氟沙星(丹奴氟沙星)  所有食品動物  肌肉

  100  溴氰菊酯  帶鰭魚類  肌肉+皮

  30  肌肉

  300  二氟沙星  脂肪

  100  恩諾沙星+環(huán)丙沙星  肌肉、脂肪

  200  紅霉素  肌肉、脂肪

  200  氟苯尼考(氟甲砜霉素)  肌肉+皮

  1000  氟甲喹  鮭科魚  肌肉+皮

  500  氟胺氰菊酯

  10  苯唑青霉素(苯唑西林)  肌肉、脂肪、肝

  300  惡喹酸(奧索利酸、喹菌酮)  其他魚  肌肉+皮

  300  土霉素魚、有殼類  肌肉

  200  磺胺類(總量)  所有食品動物肌肉、脂肪、肝、腎

  100  沙拉沙星  鮭科魚  肌肉+皮

  30  甲砜霉素  養(yǎng)殖魚  肌肉+皮

  50  甲氧芐氨嘧啶  魚  肌肉+皮

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  3.我國與美國標(biāo)準(zhǔn)比對分析

  美國規(guī)定了22種藥物品種在水產(chǎn)品中的最大殘留限量。與我國水產(chǎn)品藥物最大殘留限量標(biāo)準(zhǔn)相比,氟苯尼考和阿莫西林的限量值明顯低于我國標(biāo)準(zhǔn),紅霉素、土霉素、磺胺類等藥物品種的限量值與我國標(biāo)準(zhǔn)一致,另有10余種藥物品種我國尚未制定水產(chǎn)品中的限量標(biāo)準(zhǔn)。美國是我國水產(chǎn)品出口貿(mào)易大國,與美國標(biāo)準(zhǔn)比對分析,我國在氟苯尼考的殘留限量制定標(biāo)準(zhǔn)上較美國低了10倍,由此引發(fā)了20**年輸美水產(chǎn)品受阻事件。除氟苯尼考外,其余10種美國已經(jīng)制定殘留限量標(biāo)準(zhǔn)而我國尚未制定的藥物品種尤其值得我國關(guān)注。

  4.我國與日本標(biāo)準(zhǔn)比對分析

  日本“肯定列表”系統(tǒng)內(nèi)涵是在食品中引入農(nóng)業(yè)化學(xué)品殘留物“肯定列表”制度,即禁止含有未制定最大殘留限量、且含量超過一定水平(統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn))的農(nóng)用化學(xué)品的食品的流通。日本規(guī)定了百余種藥物品種在水產(chǎn)品中的最大殘留限量,是目前世界上規(guī)定水產(chǎn)品藥物最大殘留限量品種最多的國家,藥物品種涉及激素類、抗生素、微生物等多項(xiàng)內(nèi)容,藥物多細(xì)化到具體養(yǎng)殖品種,且隨著時間不斷更新,更新頻率較高。與我國相比,日本制定限量的藥物品種遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于我國已經(jīng)制定的品種。其中氯丹、氯氰菊酯、氟苯尼考的限量值明顯低于我國標(biāo)準(zhǔn),另有80余種藥物品種我國尚未制定水產(chǎn)品中的限量標(biāo)準(zhǔn)。日本是我國水產(chǎn)品出口第一大國,自20**年日本“肯定列表”實(shí)施以來,我國對日出口一直呈下降趨勢。與日本標(biāo)準(zhǔn)比對分析,我國不僅在藥物品種上遠(yuǎn)低予日本,在每種藥物的使用晶種和部位上也不如日本規(guī)定的詳細(xì)和具體,暴露出我國基礎(chǔ)研究的不足。通過比較,可以為我國今后在鎊9修訂標(biāo)準(zhǔn)時提供采標(biāo)依據(jù)。

三、我國水產(chǎn)養(yǎng)殖業(yè)的應(yīng)對措施

  1.強(qiáng)化源頭管理,科學(xué)用藥

  近20年,伴隨著養(yǎng)殖業(yè)的快速發(fā)展,水產(chǎn)病害也越來越嚴(yán)重,整個水產(chǎn)養(yǎng)殖業(yè)用藥量越來越大,過度辟j藥和濫用藥引起的水產(chǎn)品質(zhì)量安全事件近年來更是頻發(fā),對水產(chǎn)晶出口和食品安全都造成了嚴(yán)重影響。因此,只有從源頭上狠抓水產(chǎn)養(yǎng)殖安全,突出源頭治理,加強(qiáng)對各種投入品尤其是漁用藥物的監(jiān)管,科學(xué)合理使用漁藥,才能確保養(yǎng)殖水產(chǎn)品的質(zhì)量安全。

  2.加強(qiáng)藥物基礎(chǔ)研究,開展風(fēng)險評估研究,強(qiáng)化支撐保障體系建設(shè)

  加強(qiáng)水產(chǎn)用藥殘留限量的基礎(chǔ)研究不僅關(guān)系到我國水產(chǎn)品貿(mào)易的可持續(xù)發(fā)展,還關(guān)系到水產(chǎn)品的質(zhì)量安全。從我國已經(jīng)制定的殘留限量的藥物品種和限量值來看,與日本、美國和歐盟都存在一定差距,許多藥物品種的限量標(biāo)準(zhǔn)均為直接借鑒歐盟標(biāo)準(zhǔn),缺乏相應(yīng)的毒理學(xué)數(shù)據(jù)和藥效評價標(biāo)準(zhǔn)。中國作為世界上最大的水產(chǎn)養(yǎng)殖和用藥國,許多藥物品種國外沒有現(xiàn)成的漁藥理論基礎(chǔ)和數(shù)據(jù)可供引進(jìn),因此,加大科技投入,強(qiáng)化保障體系建設(shè)顯得尤為重要。

  3.強(qiáng)化法制管理,加大監(jiān)管力度

  隨著市場經(jīng)濟(jì)改革的逐步深入,我國水產(chǎn)養(yǎng)殖在農(nóng)業(yè)產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整中將發(fā)揮越來越重要的作用。因此應(yīng)加快養(yǎng)殖有關(guān)配套法規(guī)的立法進(jìn)程,在推行養(yǎng)殖證制度的基礎(chǔ)上,盡快制訂養(yǎng)殖環(huán)境、漁藥、飼料、水產(chǎn)品安全養(yǎng)殖等配套法規(guī),完善養(yǎng)殖操作規(guī)范及相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),鼓勵養(yǎng)殖場從業(yè)人員,特別是技術(shù)人員參加職業(yè)技能培訓(xùn),全面提高從業(yè)人員法律知識和業(yè)務(wù)素質(zhì),不斷轉(zhuǎn)變管理理念,加大執(zhí)法監(jiān)管力度,推動水產(chǎn)法制管理阿全面深入方向發(fā)展。

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篇3:浙大醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院抗菌藥物臨床使用與管理規(guī)范

  浙大醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院抗菌藥物臨床使用與管理規(guī)范

  抗感染藥物是臨床應(yīng)用范圍廣,品種繁多的一大類藥物。我院抗感染藥物使用量占總用藥量的20%~25%。為了有效控制感染,防止人體內(nèi)菌群失調(diào),減少患者藥物不良反應(yīng)與細(xì)菌耐藥性的產(chǎn)生,減輕患者的負(fù)擔(dān)。根據(jù)《浙江省抗感染藥物合理應(yīng)用指導(dǎo)方案》并結(jié)合我院特點(diǎn),制訂浙醫(yī)一院抗感染藥物合理應(yīng)用管理措施并逐步推出。

  (一)、醫(yī)院對臨床抗感染藥物使用的管理

  1、每季度統(tǒng)計分析全院及各科室的抗感染藥物使用率、用量,隨時掌握任何異常使用情況;

  2、醫(yī)院感染管理科和微生物科(室)每季度公布本院及某些重點(diǎn)科室(如ICU、血液科、呼吸科等)常見致病細(xì)菌及耐藥情況,提出臨床經(jīng)驗(yàn)用藥方案。

  3、醫(yī)院感染管理科定期公布本院各科室病原學(xué)檢查的樣本送檢率。

  4、門診處方抗感染藥以單用為主,以不超過三天量為原則,最多不超過7日(抗結(jié)核藥物除外)。嚴(yán)格控制多藥聯(lián)用,多藥聯(lián)用應(yīng)在病歷中詳細(xì)記錄并說明情況。

  5、對使用、更改、停用抗感染藥物均要求在病歷上有詳細(xì)的分析記錄。

  6、提倡使用或更改抗感染藥物前采集標(biāo)本作病原學(xué)檢查,做到有樣必采,送檢率必須達(dá)到60%以上。對有樣不采者應(yīng)制訂相應(yīng)處罰措施。

  7、抗感染藥物使用率控制在50%以下。

  (二)、抗感染藥物的分線用藥標(biāo)準(zhǔn)及管理措施

  抗感染藥物分線標(biāo)準(zhǔn)

  1、第一線藥物:療效肯定、不良反應(yīng)小、價格低廉、貨源充足的抗感染藥物,依臨床需要使用。

  2、第二線藥物:療效好、不良反應(yīng)較明顯或價格較貴的藥物,例如第三代頭孢菌素,應(yīng)控制使用。

  3、第三線藥物:療效好、價格昂貴或新研制上市的抗感染藥物,例如第四代頭孢菌素、碳青霉烯類、萬古霉素、惡唑烷酮類等,應(yīng)嚴(yán)格控制使用。

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