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內(nèi)科新技術(shù)、新項(xiàng)目準(zhǔn)入制度

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  內(nèi)科新技術(shù)、新項(xiàng)目準(zhǔn)入制度

  1、為了有效、合理利用現(xiàn)代醫(yī)學(xué)技術(shù),使新技術(shù)、新項(xiàng)目符合我院及我科的實(shí)際情況,避免醫(yī)療資源的浪費(fèi),保障醫(yī)療安全,制定本制度。

  2、本制度所稱新技術(shù)、新項(xiàng)目是指國(guó)內(nèi)外已經(jīng)發(fā)展,而我院尚未開(kāi)展的預(yù)防、診斷和治療技術(shù)或項(xiàng)目。

  3、新技術(shù)、新項(xiàng)目準(zhǔn)入制度是指在各醫(yī)療、醫(yī)技科室開(kāi)展新技術(shù)或引進(jìn)新項(xiàng)目前須通過(guò)調(diào)研、論證及審批的制度。

  4、科室在開(kāi)展新技術(shù)、新項(xiàng)目前應(yīng)當(dāng)按本制度的規(guī)定對(duì)擬開(kāi)展的新技術(shù)、新項(xiàng)目想醫(yī)務(wù)部進(jìn)行申報(bào),在取得準(zhǔn)入后方可實(shí)施。

  5、新技術(shù)、新項(xiàng)目申報(bào)的主要內(nèi)容是:

  (一)、新技術(shù)、新項(xiàng)目的基本情況;

  (二)、新技術(shù)、新項(xiàng)目臨床應(yīng)用的意義、范圍、適應(yīng)癥、禁忌癥;

  (三)、對(duì)申報(bào)開(kāi)展或應(yīng)用的新技術(shù)、新項(xiàng)目的分析(合法性、理論性、安全性、有效性、適宜性、可行性)與效益預(yù)測(cè);

  (四)、新技術(shù)的技術(shù)操作規(guī)范、新項(xiàng)目的操作規(guī)程;

  (五)、新技術(shù)、新項(xiàng)目的預(yù)見(jiàn)風(fēng)險(xiǎn),以及預(yù)見(jiàn)風(fēng)險(xiǎn)的處理預(yù)案。

  6、醫(yī)務(wù)部在接到開(kāi)展新技術(shù)、新項(xiàng)目申報(bào)書后,對(duì)申報(bào)書內(nèi)容進(jìn)行審核,組織專家進(jìn)行論證。對(duì)于無(wú)創(chuàng)技術(shù)或項(xiàng)目,醫(yī)療風(fēng)險(xiǎn)較小者,經(jīng)有關(guān)專家簽署同意意見(jiàn)后,由醫(yī)務(wù)部審批授權(quán)。對(duì)于有創(chuàng)技術(shù)、醫(yī)療風(fēng)險(xiǎn)較大者,須提請(qǐng)醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)評(píng)估,由主管院長(zhǎng)審批授權(quán)。

篇2:第一醫(yī)院新技術(shù)新項(xiàng)目準(zhǔn)入制度

  第一醫(yī)院新技術(shù)、新項(xiàng)目準(zhǔn)入制度

  一、為了確保有效、合理運(yùn)用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù),我院鼓勵(lì)開(kāi)展新技術(shù)、新項(xiàng)目,為避免醫(yī)療資源的浪費(fèi),保證醫(yī)療安全,制定本制度。

  二、新技術(shù)、新項(xiàng)目準(zhǔn)入制度是指在各醫(yī)療、醫(yī)技科室在開(kāi)展新技術(shù)、新項(xiàng)目前須通過(guò)調(diào)研、論證及審批的制度。

  三、本制度所稱新技術(shù)、新項(xiàng)目是指國(guó)內(nèi)外已經(jīng)開(kāi)展,而我院尚未開(kāi)展的預(yù)防、診斷和治療技術(shù)或項(xiàng)目。

  四、各醫(yī)療、醫(yī)技科室在開(kāi)展新技術(shù)、新項(xiàng)目前應(yīng)向醫(yī)教科進(jìn)行申報(bào),在取得準(zhǔn)入后方可實(shí)施。準(zhǔn)備開(kāi)展新技術(shù)、新項(xiàng)目的科室填寫《新技術(shù)、新項(xiàng)目申報(bào)表》報(bào)醫(yī)教科。其申報(bào)的主要內(nèi)容有:

  1、新技術(shù)、新項(xiàng)目的基本情況;

  2、新技術(shù)、新項(xiàng)目臨床應(yīng)用的分析(合法性、倫理性、安全性、有效性、適宜性、可行性、需求、成本及效益);

  3、擬開(kāi)展新技術(shù)、新項(xiàng)目的人員經(jīng)過(guò)專業(yè)培訓(xùn)及考核證明文件的復(fù)印件,(獨(dú)立開(kāi)展項(xiàng)目的科室須有3人以上);

  4、開(kāi)展新技術(shù)、新項(xiàng)目所需的設(shè)備、設(shè)施及其他相應(yīng)輔助支持條件;

  5、新技術(shù)、新項(xiàng)目的診療常規(guī)、操作規(guī)范及臨床路徑;

  6、新技術(shù)、新項(xiàng)目預(yù)見(jiàn)的風(fēng)險(xiǎn)、應(yīng)急處理預(yù)案及知情同意書;

  五、醫(yī)教科在接到科室申請(qǐng)后對(duì)申報(bào)書內(nèi)容進(jìn)行整理后報(bào)院學(xué)術(shù)委員會(huì)審核,組織專家進(jìn)行論證。凡涉及有可能對(duì)社會(huì)倫理道德有影響的須經(jīng)院醫(yī)學(xué)論理學(xué)委員會(huì)討論通過(guò)。

  六、各科室不得擅自開(kāi)展新技術(shù)、新項(xiàng)目。對(duì)需要申報(bào)批準(zhǔn)的二類技術(shù)項(xiàng)目應(yīng)在申報(bào)經(jīng)批準(zhǔn)同意后方可開(kāi)展。對(duì)未經(jīng)同意擅自開(kāi)展的新技術(shù)、新項(xiàng)目導(dǎo)致的不良后果,由開(kāi)展的科室承擔(dān)完全責(zé)任,并追究有關(guān)負(fù)責(zé)人的責(zé)任。

  七、科室應(yīng)及時(shí)做半年來(lái)開(kāi)展新技術(shù)、新項(xiàng)目的總結(jié)(>30例已完成病歷)并交報(bào)醫(yī)教科,醫(yī)教科整理后報(bào)院學(xué)術(shù)委員會(huì)審核,審核通過(guò)后院長(zhǎng)簽發(fā)正式批準(zhǔn)文件(所有向衛(wèi)生局申報(bào)的新項(xiàng)目需經(jīng)院長(zhǎng)審批)。

篇3:第四人民醫(yī)院新技術(shù)新項(xiàng)目準(zhǔn)入管理工作制度

  第四人民醫(yī)院新技術(shù)、新項(xiàng)目準(zhǔn)入管理工作制度

  1、凡引進(jìn)本院尚未開(kāi)展的新技術(shù)、新項(xiàng)目,首先須由所在科室進(jìn)行可行性研究,必須具有實(shí)用性、創(chuàng)新性、科學(xué)性等條件;

  2、經(jīng)科室討論和科主任同意后,填寫“新技術(shù)、新項(xiàng)目申請(qǐng)表”交醫(yī)務(wù)科審核;

  3、醫(yī)務(wù)科組織醫(yī)療質(zhì)量委員會(huì)討論并同意后,參照省內(nèi)或國(guó)內(nèi)同級(jí)醫(yī)院收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn),填寫收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)申報(bào)表上報(bào)物價(jià)局,批準(zhǔn)后方可實(shí)施;

  4、在實(shí)施新技術(shù)、新項(xiàng)目前必須征得病人或其委托代理人的同意并書面簽名備案;

  5、年終由所在科室將所開(kāi)展的新技術(shù)、新項(xiàng)目進(jìn)行總結(jié),填寫新技術(shù)、新項(xiàng)目評(píng)選申請(qǐng)表,上報(bào)科教科參與由醫(yī)院醫(yī)療質(zhì)量管理委員會(huì)進(jìn)行的年度評(píng)比,得獎(jiǎng)項(xiàng)目予表彰和獎(jiǎng)勵(lì)。

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