內(nèi)科新技術(shù)、新項(xiàng)目準(zhǔn)入制度

　　1、為了有效、合理利用現(xiàn)代醫(yī)學(xué)技術(shù)，使新技術(shù)、新項(xiàng)目符合我院及我科的實(shí)際情況，避免醫(yī)療資源的浪費(fèi)，保障醫(yī)療安全，制定本制度。

　　2、本制度所稱新技術(shù)、新項(xiàng)目是指國內(nèi)外已經(jīng)發(fā)展，而我院尚未開展的預(yù)防、診斷和治療技術(shù)或項(xiàng)目。

　　3、新技術(shù)、新項(xiàng)目準(zhǔn)入制度是指在各醫(yī)療、醫(yī)技科室開展新技術(shù)或引進(jìn)新項(xiàng)目前須通過調(diào)研、論證及審批的制度。

　　4、科室在開展新技術(shù)、新項(xiàng)目前應(yīng)當(dāng)按本制度的規(guī)定對擬開展的新技術(shù)、新項(xiàng)目想醫(yī)務(wù)部進(jìn)行申報(bào)，在取得準(zhǔn)入后方可實(shí)施。

　　5、新技術(shù)、新項(xiàng)目申報(bào)的主要內(nèi)容是：

　　(一)、新技術(shù)、新項(xiàng)目的基本情況;

　　(二)、新技術(shù)、新項(xiàng)目臨床應(yīng)用的意義、范圍、適應(yīng)癥、禁忌癥;

　　(三)、對申報(bào)開展或應(yīng)用的新技術(shù)、新項(xiàng)目的分析(合法性、理論性、安全性、有效性、適宜性、可行性)與效益預(yù)測;

　　(四)、新技術(shù)的技術(shù)操作規(guī)范、新項(xiàng)目的操作規(guī)程;

　　(五)、新技術(shù)、新項(xiàng)目的預(yù)見風(fēng)險(xiǎn)，以及預(yù)見風(fēng)險(xiǎn)的處理預(yù)案。

　　6、醫(yī)務(wù)部在接到開展新技術(shù)、新項(xiàng)目申報(bào)書后，對申報(bào)書內(nèi)容進(jìn)行審核，組織專家進(jìn)行論證。對于無創(chuàng)技術(shù)或項(xiàng)目，醫(yī)療風(fēng)險(xiǎn)較小者，經(jīng)有關(guān)專家簽署同意意見后，由醫(yī)務(wù)部審批授權(quán)。對于有創(chuàng)技術(shù)、醫(yī)療風(fēng)險(xiǎn)較大者，須提請醫(yī)學(xué)倫理委員會評估，由主管院長審批授權(quán)。

篇2：第一醫(yī)院新技術(shù)新項(xiàng)目準(zhǔn)入制度

　　第一醫(yī)院新技術(shù)、新項(xiàng)目準(zhǔn)入制度

　　一、為了確保有效、合理運(yùn)用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)，我院鼓勵(lì)開展新技術(shù)、新項(xiàng)目，為避免醫(yī)療資源的浪費(fèi)，保證醫(yī)療安全，制定本制度。

　　二、新技術(shù)、新項(xiàng)目準(zhǔn)入制度是指在各醫(yī)療、醫(yī)技科室在開展新技術(shù)、新項(xiàng)目前須通過調(diào)研、論證及審批的制度。

　　三、本制度所稱新技術(shù)、新項(xiàng)目是指國內(nèi)外已經(jīng)開展，而我院尚未開展的預(yù)防、診斷和治療技術(shù)或項(xiàng)目。

　　四、各醫(yī)療、醫(yī)技科室在開展新技術(shù)、新項(xiàng)目前應(yīng)向醫(yī)教科進(jìn)行申報(bào)，在取得準(zhǔn)入后方可實(shí)施。準(zhǔn)備開展新技術(shù)、新項(xiàng)目的科室填寫《新技術(shù)、新項(xiàng)目申報(bào)表》報(bào)醫(yī)教科。其申報(bào)的主要內(nèi)容有：

　　1、新技術(shù)、新項(xiàng)目的基本情況；

　　2、新技術(shù)、新項(xiàng)目臨床應(yīng)用的分析（合法性、倫理性、安全性、有效性、適宜性、可行性、需求、成本及效益）；

　　3、擬開展新技術(shù)、新項(xiàng)目的人員經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)及考核證明文件的復(fù)印件，（獨(dú)立開展項(xiàng)目的科室須有3人以上）；

　　4、開展新技術(shù)、新項(xiàng)目所需的設(shè)備、設(shè)施及其他相應(yīng)輔助支持條件；

　　5、新技術(shù)、新項(xiàng)目的診療常規(guī)、操作規(guī)范及臨床路徑；

　　6、新技術(shù)、新項(xiàng)目預(yù)見的風(fēng)險(xiǎn)、應(yīng)急處理預(yù)案及知情同意書；

　　五、醫(yī)教科在接到科室申請后對申報(bào)書內(nèi)容進(jìn)行整理后報(bào)院學(xué)術(shù)委員會審核，組織專家進(jìn)行論證。凡涉及有可能對社會倫理道德有影響的須經(jīng)院醫(yī)學(xué)論理學(xué)委員會討論通過。

　　六、各科室不得擅自開展新技術(shù)、新項(xiàng)目。對需要申報(bào)批準(zhǔn)的二類技術(shù)項(xiàng)目應(yīng)在申報(bào)經(jīng)批準(zhǔn)同意后方可開展。對未經(jīng)同意擅自開展的新技術(shù)、新項(xiàng)目導(dǎo)致的不良后果，由開展的科室承擔(dān)完全責(zé)任，并追究有關(guān)負(fù)責(zé)人的責(zé)任。

　　七、科室應(yīng)及時(shí)做半年來開展新技術(shù)、新項(xiàng)目的總結(jié)（>30例已完成病歷）并交報(bào)醫(yī)教科，醫(yī)教科整理后報(bào)院學(xué)術(shù)委員會審核，審核通過后院長簽發(fā)正式批準(zhǔn)文件（所有向衛(wèi)生局申報(bào)的新項(xiàng)目需經(jīng)院長審批）。

篇3：第四人民醫(yī)院新技術(shù)新項(xiàng)目準(zhǔn)入管理工作制度

　　第四人民醫(yī)院新技術(shù)、新項(xiàng)目準(zhǔn)入管理工作制度

　　1、凡引進(jìn)本院尚未開展的新技術(shù)、新項(xiàng)目，首先須由所在科室進(jìn)行可行性研究，必須具有實(shí)用性、創(chuàng)新性、科學(xué)性等條件；

　　2、經(jīng)科室討論和科主任同意后，填寫“新技術(shù)、新項(xiàng)目申請表”交醫(yī)務(wù)科審核；

　　3、醫(yī)務(wù)科組織醫(yī)療質(zhì)量委員會討論并同意后，參照省內(nèi)或國內(nèi)同級醫(yī)院收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)，填寫收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)申報(bào)表上報(bào)物價(jià)局，批準(zhǔn)后方可實(shí)施；

　　4、在實(shí)施新技術(shù)、新項(xiàng)目前必須征得病人或其委托代理人的同意并書面簽名備案；

　　5、年終由所在科室將所開展的新技術(shù)、新項(xiàng)目進(jìn)行總結(jié)，填寫新技術(shù)、新項(xiàng)目評選申請表，上報(bào)科教科參與由醫(yī)院醫(yī)療質(zhì)量管理委員會進(jìn)行的年度評比，得獎(jiǎng)項(xiàng)目予表彰和獎(jiǎng)勵(lì)。