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物業(yè)經(jīng)理人

麻醉藥品和精神藥品郵寄管理辦法

1153

關(guān)于印發(fā)《麻醉藥品和精神藥品郵寄管理辦法》的通知

國(guó)食藥監(jiān)安[20**]498號(hào)

20**年10月25日

發(fā)布

各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局(藥品監(jiān)督管理局),郵政局:

為加強(qiáng)麻醉藥品和精神藥品郵寄管理,確保郵寄安全,根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》等有關(guān)規(guī)定,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局和國(guó)家郵政局共同制定了《麻醉藥品和精神藥品郵寄管理辦法》,現(xiàn)印發(fā)給你們,請(qǐng)將本辦法通知到轄區(qū)內(nèi)有關(guān)麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位和郵政營(yíng)業(yè)機(jī)構(gòu),并遵照?qǐng)?zhí)行。

本辦法自20**年11月1日起施行。

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局

國(guó)家郵政局

二○○五年十月二十五日

麻醉藥品和精神藥品郵寄管理辦法

第一條

為加強(qiáng)麻醉藥品和精神藥品郵寄管理,確保郵寄安全,防止丟失、損毀、被盜,根據(jù)《郵政法》和《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》有關(guān)規(guī)定,制定本辦法。

第二條

本辦法所稱麻醉藥品和精神藥品是指列入國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同國(guó)務(wù)院公安部門、國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門公布的麻醉藥品、精神藥品目錄所列的藥品和其他物質(zhì)。

第三條

與麻醉藥品和精神藥品有關(guān)的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)、教學(xué)科研單位通過郵政營(yíng)業(yè)機(jī)構(gòu)郵寄麻醉藥品和精神藥品的,適用本辦法。

第四條

各省、自治區(qū)、直轄市郵政主管部門指定符合安全保障條件的郵政營(yíng)業(yè)機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)收寄麻醉藥品和精神藥品,并將指定的郵政營(yíng)業(yè)機(jī)構(gòu)名單報(bào)所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門和國(guó)家郵政局備案。

指定收寄的郵政營(yíng)業(yè)機(jī)構(gòu)應(yīng)具備如下條件:

(一)有保證麻醉藥品和精神藥品安全郵寄的管理制度;

(二)沒有違反有關(guān)禁毒的法律、法規(guī)規(guī)定的行為;

(三)封裝設(shè)備齊全。

第五條

麻醉藥品和精神藥品的寄件單位要事先向所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)辦理《麻醉藥品、精神藥品郵寄證明》(簡(jiǎn)稱郵寄證明)。郵寄證明一證一次有效。辦理郵寄證明時(shí)需要提供以下資料:

(一)麻醉藥品、精神藥品郵寄證明申請(qǐng)表(見附件1);

(二)加蓋單位公章的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》(僅藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)提供);

(三)加蓋單位公章的《企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照》或登記證書復(fù)印件;

(四)經(jīng)辦人身份證明、法人委托書。

經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門審查合格的,應(yīng)在1日內(nèi)發(fā)給郵寄證明。

郵寄證明樣式(見附件2)由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門制定,省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門印制。

第六條

郵政營(yíng)業(yè)機(jī)構(gòu)收寄麻醉藥品和精神藥品時(shí)應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)、收存郵寄證明并與詳情單相關(guān)聯(lián)一并存檔,依據(jù)郵寄證明辦理收寄手續(xù)。沒有郵寄證明的不得收寄。郵寄證明保存1年備查。

寄件人應(yīng)當(dāng)在詳情單貨品名稱欄內(nèi)填寫“麻醉藥品”或“精神藥品”字樣,詳情單上加蓋寄件單位運(yùn)輸專用章。郵寄物品的收件人必須是單位。郵寄麻醉藥品和精神藥品應(yīng)在窗口投交,郵政營(yíng)業(yè)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)收寄的麻醉藥品和精神藥品進(jìn)行查驗(yàn)、核對(duì)。

第七條

郵政營(yíng)業(yè)機(jī)構(gòu)應(yīng)積極配合寄件單位查詢郵件在途情況。

第八條

收件單位應(yīng)確定經(jīng)辦人辦理收取麻醉藥品、精神藥品郵件。郵件到達(dá)收件單位,經(jīng)辦人在詳情單上簽字并加蓋收件單位收貨專用章;收件單位須到郵政營(yíng)業(yè)機(jī)構(gòu)領(lǐng)取麻醉藥品、精神藥品的,經(jīng)辦人應(yīng)在詳情單上簽字并加蓋收件單位公章,同時(shí)出示經(jīng)辦人身份證明。

第九條

承擔(dān)麻醉藥品和精神藥品郵寄業(yè)務(wù)的郵政營(yíng)業(yè)機(jī)構(gòu)應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行安全管理制度,采取必要的防范措施,保證麻醉藥品和精神藥品在郵寄過程中的安全。

郵政營(yíng)業(yè)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)每季度將收寄麻醉藥品和精神藥品情況集中上報(bào)所在地省、自治區(qū)、直轄市郵政主管部門,由省、自治區(qū)、直轄市郵政主管部門匯總后報(bào)國(guó)家郵政局。

第十條

郵寄過程中發(fā)生麻醉藥品丟失、損毀、被盜的,郵政營(yíng)業(yè)機(jī)構(gòu)按郵政有關(guān)規(guī)定賠償。其中丟失、被盜的,還應(yīng)報(bào)當(dāng)?shù)毓矙C(jī)關(guān)、郵政主管部門和藥品監(jiān)督管理部門。

第十一條

本辦法由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局和國(guó)家郵政局負(fù)責(zé)解釋。

第十二條

本辦法自20**年11月1日起施行。

附件1:

麻醉藥品、精神藥品郵寄證明申請(qǐng)表

寄件單位名稱

寄件單位地址

收件單位名稱

收件單位地址

郵政營(yíng)業(yè)機(jī)構(gòu)(投寄地)

限*年*月*日

至*年*月*日

寄件單位經(jīng)辦人

身份號(hào)碼

寄件單位交寄人

身份號(hào)碼

單位資質(zhì)證明文件有無(wú)變更事項(xiàng):

有變更事項(xiàng)的,請(qǐng)?zhí)峁┍巨k法規(guī)定的單位資質(zhì)證明文件;

無(wú)變更事項(xiàng)的,可不重復(fù)提供,請(qǐng)法人簽字確認(rèn):

申請(qǐng)郵寄麻醉藥品、精神藥品詳情單

品名

規(guī)格

單位

數(shù)量

本表由申請(qǐng)單位蓋章有效,填寫完畢后,請(qǐng)將空白欄注銷。

申請(qǐng)郵寄麻醉藥品、精神藥品詳情單(續(xù)表)

品名

規(guī)格

單位

數(shù)量

附件2:

麻醉藥品、精神藥品郵寄證明

編號(hào):省漢字簡(jiǎn)稱—年號(hào)—流水號(hào)

根據(jù)國(guó)務(wù)院公布實(shí)施的《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》規(guī)定,允許持證單位郵寄本證明所列的

麻醉藥品和精神藥品。

發(fā)證機(jī)關(guān)蓋章*年*月*日

寄件單位名稱

寄件單位地址

收件單位名稱

收件單位地址

郵政營(yíng)業(yè)機(jī)構(gòu)(投寄地)

限*年*月*日

至*年*月*日

寄件單位交寄人

身份號(hào)碼

郵寄麻醉藥品、精神藥品詳情單

品名

規(guī)格

單位

數(shù)量

郵寄麻醉藥品、精神藥品詳情單(續(xù)表)

品名

規(guī)格

單位

數(shù)量

本表由發(fā)證機(jī)關(guān)蓋章有效(注銷空白欄)

篇2:工程公司化學(xué)藥品庫(kù)房管理制度

  工程公司化學(xué)藥品庫(kù)房管理制度

  1、目的

  使化驗(yàn)室的化學(xué)藥品質(zhì)量處于受控狀態(tài),滿足檢測(cè)工作的需要。

  2、適用范圍

  本制度適用于化驗(yàn)室對(duì)化學(xué)藥品各環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制和管理。

  3、職責(zé)

  3.1化驗(yàn)室班長(zhǎng)負(fù)責(zé)對(duì)化學(xué)藥品和庫(kù)房安全進(jìn)行管理。

  3.2按照相關(guān)采購(gòu)制度負(fù)責(zé)對(duì)藥品的采購(gòu)和驗(yàn)收。

  3.3藥品管理人員按要求對(duì)化學(xué)藥品進(jìn)行管理。

  4、工作程序

  4.1化驗(yàn)庫(kù)房嚴(yán)禁煙火,嚴(yán)禁無(wú)關(guān)人員進(jìn)入;藥品必須按規(guī)定放置。藥品標(biāo)簽清楚牢固。

  4.2實(shí)驗(yàn)室使用的化學(xué)試劑應(yīng)由專人負(fù)責(zé)保管,嚴(yán)格分類安全存放,定期檢查使用和保管情況。

  4.3劇毒、致癌藥品應(yīng)由兩人、專柜、雙鎖并建立專帳保管。領(lǐng)用時(shí)應(yīng)有班長(zhǎng)批準(zhǔn),填寫劇毒物品領(lǐng)用單,與負(fù)責(zé)保管人員共同到庫(kù)房按需用量稱取,登記領(lǐng)用日期并簽字,該試劑配制時(shí)應(yīng)有兩人在場(chǎng),所配溶液由領(lǐng)用人加鎖存放。

  4.4易燃、易爆等物品存儲(chǔ)庫(kù)房需具備通風(fēng)、防爆、防火、恒壓等安全措施并保持整潔。嚴(yán)格執(zhí)行危險(xiǎn)物品的操作制度,嚴(yán)防撞擊、翻滾、磨擦,做到輕裝輕放。

  4.5庫(kù)房應(yīng)配備專用消防器材及滅火水拴。設(shè)置的消防器材應(yīng)經(jīng)常檢查,保證完好,并不得隨便借作它用。

  4.6發(fā)生火警時(shí),及時(shí)向公安消防部門報(bào)告,并迅速采取滅火措施。

  5、相關(guān)文件

  6、相關(guān)記錄

  化學(xué)藥品申購(gòu)記錄

篇3:工地試驗(yàn)化學(xué)藥品管理制度

  工地試驗(yàn)化學(xué)藥品管理制度

  一、要遵循既有利于使用,又要保證安全的原則,管好用好化學(xué)藥品,加強(qiáng)安全教育;

  二、化學(xué)藥品必須根據(jù)化學(xué)性質(zhì)分類存放,統(tǒng)一管理;化學(xué)藥品保管室要陰涼、通風(fēng)、干燥、有防火、防盜設(shè)施。禁止吸煙和使用明火;有火源(如電爐通電)時(shí)必須有人看守。

  三、存放藥品要專人管理、領(lǐng)用,存放要建帳,所有藥品必須有明顯的標(biāo)志;對(duì)字跡不清的標(biāo)簽要及時(shí)更換,對(duì)過期失效和沒有標(biāo)簽的藥品不準(zhǔn)使用,并要進(jìn)行妥善處理;

  四、藥品購(gòu)進(jìn)后,及時(shí)驗(yàn)收、記帳,使用后及時(shí)消帳,掌握藥品的消耗和庫(kù)存數(shù)量;不外借(給)藥品,特殊需要借(給)藥品時(shí),必須經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)簽字。

  五、危險(xiǎn)藥品都要嚴(yán)加密封,并定期檢查密封情況,高溫、潮濕季節(jié)尤應(yīng)注意。

  六、對(duì)劇毒、強(qiáng)腐蝕、易爆易燃藥品,要根據(jù)檢測(cè)量具體領(lǐng)用,并要定期清點(diǎn)。用后剩余部分應(yīng)隨時(shí)存入柜。

  七、用不上的危險(xiǎn)藥品,應(yīng)及時(shí)調(diào)出,變質(zhì)失效的要及時(shí)銷毀,銷毀時(shí)要注意安全,不得污染環(huán)境。

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