零售藥店藥品儲(chǔ)存管理制度
一、為確保所儲(chǔ)存藥品數(shù)量準(zhǔn)確、避免藥品發(fā)生差錯(cuò)，依據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》以及有關(guān)法律法規(guī)制定本制度。
二、藥品儲(chǔ)存的職責(zé)是：安全儲(chǔ)存，收發(fā)迅速，避免事故。
三、藥品必須質(zhì)量完好，數(shù)量準(zhǔn)確，帳、貨相符。
四、應(yīng)每日上午10∶00，下午15∶00做好溫濕度記錄，發(fā)現(xiàn)溫濕度超出規(guī)定范圍，應(yīng)采取調(diào)控措施并予以記錄。
五、藥品上柜臺(tái)前應(yīng)做好交接，并進(jìn)行質(zhì)量檢查，發(fā)現(xiàn)以下情況時(shí)，不得上柜臺(tái)銷售：
(一)藥品包裝內(nèi)有異常響動(dòng)和液體滲漏。
(二)外包裝出現(xiàn)破損、封口不牢、襯墊不實(shí)、封條嚴(yán)重?fù)p壞等現(xiàn)象。
(三)包裝標(biāo)識(shí)模糊不清或脫落。
(四)藥品已超出有效期。
(五)中藥飲片有吸潮、發(fā)霉等變質(zhì)現(xiàn)象。
篇2：醫(yī)院藥品儲(chǔ)存管理制度(3)
醫(yī)院藥品儲(chǔ)存管理制度（三）
1、藥品應(yīng)按品種、規(guī)格、劑型、用途或儲(chǔ)存要求分類陳列和存放。
2、不同性質(zhì)的藥品不能混放。藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥、易串味藥品與一般藥品應(yīng)嚴(yán)格分開(kāi)存放，包裝易混淆的藥品也應(yīng)分開(kāi)存放；特殊管理藥品應(yīng)專柜存放；危險(xiǎn)品的儲(chǔ)存應(yīng)按國(guó)家有關(guān)規(guī)定存放于安全的專用場(chǎng)所，并有防暴設(shè)備。
3、應(yīng)有與藥品使用規(guī)模相適應(yīng)的庫(kù)房，陳列藥品的質(zhì)量、包裝應(yīng)符合規(guī)定。
4、藥品堆垛應(yīng)留有一定距離，藥品與墻、屋頂（房梁）的間距不小于30cm,與庫(kù)房散熱器或供暖管道的間距不小于30cm，與地面的間距不小于10cm。
5、庫(kù)存藥品實(shí)行色標(biāo)管理，合格品區(qū)為綠色，不合格品區(qū)為紅色，待驗(yàn)藥品區(qū)和退貨藥品（待處理）區(qū)為黃色。
6、有溫濕度儲(chǔ)存要求的藥品應(yīng)按規(guī)定要求分別儲(chǔ)存在冷藏室（2～10℃），陰涼庫(kù)（20℃以下）的庫(kù)房?jī)?nèi)，防止因溫濕度原因而發(fā)生藥品變質(zhì)。一般藥品儲(chǔ)存溫度應(yīng)保持≤30℃，相對(duì)濕度應(yīng)保持在45%～75%之間。應(yīng)每日定時(shí)對(duì)庫(kù)房的溫、濕度進(jìn)行記錄，如庫(kù)房溫濕度超出規(guī)定范圍應(yīng)及時(shí)采取措施并在采取措施1～2小時(shí)后再?gòu)?fù)查一次，并加以記錄。
7、發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量有疑問(wèn)應(yīng)即轉(zhuǎn)入待處理區(qū)停用，并交質(zhì)量管理部門審查。不合格藥品應(yīng)單獨(dú)存放在不合格品區(qū)并設(shè)紅色標(biāo)記。不合格藥品的確認(rèn)、報(bào)告、報(bào)損、銷毀應(yīng)通過(guò)質(zhì)量管理部門做好完善的手續(xù)和記錄。
8、儲(chǔ)存藥品每月進(jìn)行一次有效期檢查，對(duì)有效期在12月內(nèi)的藥品應(yīng)記錄庫(kù)存和用量，有效期在6個(gè)月內(nèi)的藥品應(yīng)及時(shí)與各部門和臨床醫(yī)生聯(lián)系，盡早使用。
9、定期檢查儲(chǔ)存藥品質(zhì)量并記錄易霉變、易潮解的藥品，視情況應(yīng)縮短檢查周期，對(duì)質(zhì)量有疑問(wèn)及儲(chǔ)存日久的藥品應(yīng)及時(shí)反饋或送藥檢所檢驗(yàn)。
10、藥劑科應(yīng)對(duì)倉(cāng)庫(kù)設(shè)施、設(shè)備進(jìn)行檢查，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題立即向領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)，盡快處理。
篇3：醫(yī)院藥品陳列儲(chǔ)存保管管理制度
醫(yī)院藥品陳列、儲(chǔ)存、保管管理制度
一．本制度根據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》等有關(guān)規(guī)定制定。
二．本醫(yī)院在營(yíng)業(yè)場(chǎng)所陳列藥品的質(zhì)量和包裝復(fù)合藥品法律、法規(guī)和規(guī)章制度。
三．藥品按劑型或用途以及儲(chǔ)存要求分類陳列和儲(chǔ)存，品種與品種之間留足相應(yīng)間距，防止混藥。
1、藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥分開(kāi)存放；易串味的藥品、中藥材、中藥飲片以及危險(xiǎn)藥品等與其他藥品分開(kāi)存放。
2、根據(jù)藥品性能特點(diǎn)，將藥品分別儲(chǔ)存于常溫庫(kù)、陰涼庫(kù)、電冰箱中。
3、處方藥與非處方藥分柜擺放，甲類、乙類非處方藥分類存放。
4、特殊管理的藥品、貴細(xì)藥品要專庫(kù)或?qū)９翊娣牛p人雙鎖保管，專賬記錄，賬務(wù)相符。
5、危險(xiǎn)類藥品不在營(yíng)業(yè)場(chǎng)所陳列。如必須陳列時(shí)，僅陳列代用品或空包裝。危險(xiǎn)藥品設(shè)專庫(kù)單獨(dú)儲(chǔ)藏，配置防火、防盜等設(shè)備。
6、拆零藥品集中存放于拆零專柜，并保留原批號(hào)包裝標(biāo)簽。單軌制處方藥（包括含可待因制劑、二類精神藥品）設(shè)專柜存放。