學(xué)校藥品管理與驗收制度
為了加強學(xué)校的藥品管理，確保藥品的有效性和安全性，特制定學(xué)校藥品的保管、采購、檢查制度。
一、藥品的采購
1、采購藥品前必須制定采購清單，經(jīng)學(xué)校領(lǐng)導(dǎo)同意，由校醫(yī)購買。
2、校醫(yī)務(wù)室藥品應(yīng)由國營醫(yī)藥公司統(tǒng)一代購，不得從私人或非正常渠道進藥。
3、建立藥品的驗收，做好驗收記錄。
二、藥品保管
1、設(shè)立專門藥品存放專柜，根據(jù)藥品的品種與性質(zhì)(如內(nèi)服、外用等)分別定位存放，(特殊藥品按照管理使用辦法保管使用)做到標記明確。每日檢查，保證隨時應(yīng)用，并有專人負責(zé)(劉曉波、周艷)領(lǐng)取與保管。
2、教師和學(xué)生用藥做好登記(學(xué)生有專用的《學(xué)生就診記錄》，教師有《教師用藥記錄》)。任何人不得擅自取用。
3、凡搶救用品，必須放在專用位置，定位存放，保證隨時應(yīng)用，定期檢查做好相應(yīng)的維護記錄。
4、要保持藥品柜的干凈整潔，藥品必須擺放整齊，不能隨意擺放，做好藥品的防潮、防壓。
三、藥品的檢查
定期清點、檢查藥品，防止積壓、變質(zhì)，發(fā)現(xiàn)過期失效、霉爛變質(zhì)藥品應(yīng)及時清理報損。
四、藥品的使用
教職工及學(xué)生發(fā)藥一次不超過一天劑量，不允許開“人情藥”。
五、藥品的驗收
藥品按照采購清單購回后，必須第一時間完成藥品清點和質(zhì)量驗收，主要檢查外包裝有無損壞、藥品有效期時間等做好相應(yīng)的記錄(專人專責(zé))。
篇2：藥店藥品驗收員質(zhì)量職責(zé)范本
資料來自 房 地 產(chǎn)e網(wǎng) 藥品驗收員質(zhì)量職責(zé)范本
1. 樹立“質(zhì)量第一”的觀念，堅持質(zhì)量原則，把好藥品入庫質(zhì)量第一關(guān);
2. 負責(zé)按法定標準和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進藥品逐批進行驗收，有效行使否決權(quán)，質(zhì)量不合格的藥品不得入庫;
3. 驗收藥品應(yīng)在符合規(guī)定的待驗區(qū)進行，并及時驗收完畢;
4. 應(yīng)按照藥品驗收抽樣原則的規(guī)定，保證驗收抽取的樣品具有質(zhì)量代表性，驗收完畢，應(yīng)將抽樣藥品包裝復(fù)原，并標明抽樣標記;
5. 驗收時應(yīng)對藥品的包裝、標簽、說明書以及有關(guān)要求的證明文件進行逐一檢查，整件藥品包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證;
6. 驗收外用藥品，其包裝的標簽或說明書上要有規(guī)定的標識和警示語或忠告語，非處方藥的包裝要有國家規(guī)定的專有標識;
7. 驗收進口藥品，其包裝的標簽應(yīng)以中文注明藥品的名稱、主要成份以及注冊證號，并有中文說明書，以及合法的相關(guān)證明文件;
8. 驗收中藥飲片應(yīng)有包裝，并附有質(zhì)量合格的標志。每件包裝上，應(yīng)標明法定的藥品質(zhì)量內(nèi)容;
9. 驗收首營品種，應(yīng)有首批到貨藥品同批號的藥品出廠檢驗報告書;
10.規(guī)范填寫驗收記錄，做到字跡清楚、內(nèi)容真實、項目齊全、批號及數(shù)量準確、結(jié)論明確、簽章規(guī)范，驗收記錄保存至超過藥品有效期一年，但不得少于于三年。
篇3：藥業(yè)公司藥品質(zhì)量驗收管理制度
藥業(yè)公司藥品質(zhì)量驗收管理制度
根據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及實施細則的要求，為控制公司購進藥品、銷后退回藥品質(zhì)量，特制定本制度。
一、藥品驗收人員應(yīng)由具有高中以上文化程度、經(jīng)過崗位培訓(xùn)取得上崗證，且具有藥品專業(yè)知識，熟悉藥品性能，了解驗收標準的人員擔(dān)任。中藥材和中藥飲片的驗收應(yīng)由中藥專業(yè)技術(shù)人員進行。
二、藥品驗收一般應(yīng)在到貨后24小時內(nèi)，在待驗區(qū)完成，特殊管理的品種隨到隨驗，量大的品種可在貨位處(掛待驗牌)驗收，生物制品應(yīng)在生物制品室(冰箱)(掛待驗牌)驗收。驗收員憑來貨憑證，按《藥品管理法》、《藥品驗收標準》和相關(guān)質(zhì)量標準、合同條款等，對購進藥品、銷后退回藥品進行逐批驗收，同時對藥品的包裝、標簽、說明書及相關(guān)證明文件進行檢查。
三、首營品種應(yīng)根據(jù)審核批準的《首營品種審批表》和該批號的檢驗報告書驗收。
四、進口藥品應(yīng)檢查包裝、標簽是否以中文注明藥品名稱、主要成份及注冊證號，并有中文說明書以及《進口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》、《進口藥材批件》（指進口中藥材）、《生物制品進口批件》（指進口生物制品）和《進口藥品檢驗報告》或注明“已抽樣”的《進口藥品通關(guān)單》復(fù)印件。以上復(fù)印件都應(yīng)加蓋供貨單位質(zhì)量管理機構(gòu)原印章。
五、驗收按照批簽發(fā)管理的生物制品時，應(yīng)有加蓋供貨單位原印章的該批生物制品《生物制品批簽發(fā)合格證》復(fù)印件，國家食品藥品監(jiān)督管理局另有規(guī)定的除外。
六、特殊管理的藥品：如醫(yī)療用毒性中藥、二類精神藥品應(yīng)雙人驗收、雙人簽字。應(yīng)檢查供應(yīng)商的經(jīng)營批準文件。
七、驗收合格的藥品，驗收員應(yīng)將數(shù)據(jù)錄入計算機，關(guān)聯(lián)形成《驗收入庫通知單》，有驗收結(jié)論并簽字，通知保管入庫。
八、驗收不合格的藥品，驗收員應(yīng)填制《采購來貨待處理問題通知》，通知業(yè)務(wù)、財會、保管進行處理。
九、銷后退回的藥品，驗收員憑質(zhì)量管理部簽發(fā)的《藥品退貨通知單》和保管員填寫的申驗單驗收。驗收合格的將數(shù)據(jù)錄入計算機，關(guān)聯(lián)生成《銷售退貨單》并簽字，通知保管入庫；驗收不合格的，驗收員在《藥品退貨通知單》上注明“驗收不合格”并簽字，通知保管移入不合格品庫。
十、建立《藥品驗收記錄》，內(nèi)容應(yīng)包括：驗收日期、供貨單位、品名、規(guī)格、劑型、數(shù)量、到貨日期、批準文號、批號、有效期、生產(chǎn)廠商、質(zhì)量狀況、驗收結(jié)論和驗收員等內(nèi)容。保存三年以上。