大廈管理中心器械管理制度

　　器械設(shè)備的配備，是現(xiàn)代科學(xué)管理的需要，它有利于提高工作效率，提高安全系數(shù)。使用器械的人員必須嚴(yán)格遵守此管理制度。

　　1.電視監(jiān)控設(shè)備屬于公共財(cái)產(chǎn)，安保員操作時(shí)必須嚴(yán)格按操作規(guī)程科學(xué)使用，不能違章，嚴(yán)禁他人動(dòng)用或轉(zhuǎn)借他人使用。

　　2.對(duì)講機(jī)只供執(zhí)勤人員使用，在工作中便于快速反應(yīng)聯(lián)系，嚴(yán)禁作其它用途，特殊情況領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)。

　　3.未經(jīng)批準(zhǔn)不得將對(duì)講機(jī)帶出本大廈管轄范圍外。確實(shí)需要的經(jīng)管理中心經(jīng)理批準(zhǔn)后方可帶出。

　　4.對(duì)講機(jī)不得亂扔亂調(diào)亂拆除，按規(guī)定頻道使用，不得借用，在工作中嚴(yán)禁用對(duì)講機(jī)談天說地，及時(shí)充電防止電池氧化、報(bào)廢，交接班時(shí)先試用正常后方能交接。

　　5.電視錄像監(jiān)控，不得亂錄、亂調(diào)、亂扭。

　　6.凡是因工作失誤冒失或違章操作和保養(yǎng)不力造成損壞者，當(dāng)事人應(yīng)負(fù)經(jīng)濟(jì)責(zé)任。

　　7.安保器械(鋼盔、警棍等)要妥善保管。丟失、損壞由責(zé)任人賠償。

篇2：市級(jí)醫(yī)院醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)管理制度

　　市級(jí)醫(yī)院醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)管理制度

　　各科室：

　　為加強(qiáng)醫(yī)院醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)管理工作，依據(jù)國(guó)家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》、《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)和再評(píng)價(jià)管理辦法（試行）》制定本制度。

　　一、建立健全組織結(jié)構(gòu)，明確崗位職責(zé)

　　1、成立醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)領(lǐng)導(dǎo)小組

　　組長(zhǎng)：z

　　副組長(zhǎng)：z

　　成員：z

　　領(lǐng)導(dǎo)小組全面負(fù)責(zé)全院醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)管理相關(guān)工作，并履行以下主要職責(zé)：

　?。?）負(fù)責(zé)醫(yī)院醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)管理工作的規(guī)劃和相關(guān)制度的制定、修改、監(jiān)督和落實(shí)；

　?。?）負(fù)責(zé)醫(yī)院醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)管理的宣教工作；

　?。?）研究分析醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)管理工作的動(dòng)態(tài)和存在問題，討論并提出改進(jìn)意見和建議；

　?。?）制定突發(fā)、群發(fā)的醫(yī)療器械不良事件，尤其導(dǎo)致死亡或者嚴(yán)重傷害不良事件的應(yīng)急預(yù)案；

　?。?）對(duì)于上報(bào)的不良事件，組織討論，制定應(yīng)對(duì)措施；

　?。?）通報(bào)傳達(dá)上級(jí)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)技術(shù)機(jī)構(gòu)的反饋信息。

　?。?）鼓勵(lì)科室上報(bào)不良事件，對(duì)報(bào)告者或科室給予獎(jiǎng)勵(lì)。

　　2、各相關(guān)科室設(shè)立醫(yī)療器械不良事件兼職聯(lián)絡(luò)員

　　各相關(guān)科室設(shè)立科主任或護(hù)士長(zhǎng)為兼職聯(lián)絡(luò)員，在領(lǐng)導(dǎo)小組及職能部門的領(lǐng)導(dǎo)下開展工作。

　　二、建立醫(yī)療器械使用不良事件報(bào)告制度

　　為加強(qiáng)醫(yī)療器械臨床使用安全管理工作，降低醫(yī)療器械臨床使用風(fēng)險(xiǎn)，提高醫(yī)療質(zhì)量，保障醫(yī)患雙方合法權(quán)益。我院鼓勵(lì)臨床科室積極上報(bào)可疑不良事件，對(duì)報(bào)告者或科室給予獎(jiǎng)勵(lì)，對(duì)發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械不良事件應(yīng)報(bào)告而未報(bào)告的科室和個(gè)人予以警告。

　　1、臨床使用科室發(fā)現(xiàn)或可疑發(fā)生醫(yī)療器械不良事件，立即填寫《可疑醫(yī)療器械不良事件報(bào)告表》，上報(bào)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)領(lǐng)導(dǎo)小組。

　　2、經(jīng)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)領(lǐng)導(dǎo)小組調(diào)查核實(shí)后，通過醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)系統(tǒng)向上級(jí)監(jiān)管部門進(jìn)行報(bào)告。

　　3、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)領(lǐng)導(dǎo)小組在科室上報(bào)發(fā)生醫(yī)療器械不良事件后，對(duì)導(dǎo)致死亡的事件于發(fā)現(xiàn)或者知悉之日起5個(gè)工作日內(nèi)，導(dǎo)致嚴(yán)重傷害、可能導(dǎo)致嚴(yán)重傷害或死亡的事件于15個(gè)工作日內(nèi)向zz市醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)技術(shù)機(jī)構(gòu)報(bào)告；對(duì)突發(fā)、群發(fā)的醫(yī)療器械不良事件，立即向zz市醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)技術(shù)機(jī)構(gòu)報(bào)告，并在24小時(shí)內(nèi)報(bào)送《可疑醫(yī)療器械不良事件報(bào)告表》。

　　4、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)領(lǐng)導(dǎo)小組聯(lián)系告知供貨企業(yè)或相關(guān)生產(chǎn)企業(yè)。

　　5、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)領(lǐng)導(dǎo)小組保存醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)記錄，對(duì)于引起不良事件的醫(yī)療器械的監(jiān)測(cè)記錄保存至醫(yī)療器械上標(biāo)明的使用期限后2年，并且記錄保存期不少于5年。

　　6、可疑醫(yī)療器械不良事件報(bào)告流程

　　三、建立醫(yī)療器械產(chǎn)品使用追溯制度

　　1、對(duì)于植入性醫(yī)療器械實(shí)施追溯跟蹤管理。

　　2、各臨床科室使用植入性醫(yī)療器械要及時(shí)登記備案，嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家有關(guān)規(guī)定。植入性醫(yī)療器械包括骨科內(nèi)固定植入器材、人工關(guān)節(jié)、人工晶體、人工乳房、植入式心臟起搏器、人工心臟瓣膜、血管或腔道內(nèi)導(dǎo)管支架，以及其它金屬或高分子植入器材等。

　　3、 臨床使用科室對(duì)產(chǎn)品的追溯登記信息主要涵蓋生產(chǎn)企業(yè)名稱、生產(chǎn)地、產(chǎn)品規(guī)格型號(hào)、有效期、批號(hào)、醫(yī)療器械注冊(cè)證編號(hào)、產(chǎn)品質(zhì)量保證書等。

　　4、設(shè)備科定期監(jiān)督檢查登記情況。

　　附件：可疑醫(yī)療器械不良事件報(bào)告表

　　zz市第一醫(yī)院

篇3：幼兒園大型活動(dòng)器械設(shè)備安全使用制度

　　幼兒園大型活動(dòng)器械及設(shè)備安全使用制度

　　1、大型玩具要裝在安全的地方，如無水池、危房，不設(shè)在地勢(shì)凹凸不平、土質(zhì)松動(dòng)的地方。

　　2、大型玩具的安裝要符合安全要求（按操作規(guī)程進(jìn)行，定點(diǎn)并固定）。

　　3、每周末檢查大型玩具是否有不安全隱患，如掛鉤、掛繩，門的反扣是否牢固、結(jié)實(shí)，螺絲是否脫落，如發(fā)現(xiàn)及時(shí)修理。

　　4、每次使用大型玩具前要檢查玩具是否完好無損，是否安全可靠。