第一醫院醫療器械消毒滅菌制度

　　(一)嚴格執行《消毒技術規范》、《醫院感染管理辦法》和《醫院消毒供應中心管理規范》的有關規定。

　　(二)執行消毒滅菌的醫務人員應認真執行消毒滅菌制度，并按要求做好自我防護。

　　(三)消毒滅菌的醫務人員必須取得上級主管部門頒發的職業上崗證，從事壓力容器的人員必須取得壓力容器上崗證方可上崗。

　　(四)從事壓力容器操作的人員必須嚴格執行壓力容器的操作規范，保證安全，防止事故發生。

　　(五)根據反復使用醫療器械的性能、數量以及微生物污染程度選擇清洗、消毒、滅菌的方法。

　　(六)重復使用的醫療器械應嚴格遵循回收、消毒、清洗、干燥、保養、調配、包裝、滅菌、使用程序，層層把關，確保質量。

　　(七)堅持每日一次滅菌設備檢查及B-D試驗，并做好記錄。

　　(八)堅持做好每日、每月的物理、化學、生物監測及消毒鍋使用過程的監測，監測合格方可發放。

　　(九)嚴格按規定做好檔案資料的管理，清潔、消毒監測資料和記錄保存≧6月，無菌質量監測資料和記錄保存期限≧3年。

篇2：醫院消毒滅菌藥械一次性醫療器械審核程序

　　醫院消毒滅菌藥械及一次性醫療器械審核程序

　　(一)凡醫院擬新購入消毒滅菌藥械及一次性醫療器械，須向醫院感染管理委員會報告，同時遞交所需產品說明書及相關資質材料。

　　(二)醫院感染管理委員會對所需產品的使用范圍、方法、消毒滅菌效果、影響因素等進行評估、審核。

　　(三)院感科對產品資質進行審核。

　　(四)設備科根據臨床需要和醫院感染管理委員會的審核意見進行采購。

　　(五)設備庫房保管員在接收產品時，應按國家規定查驗所需證件，并進行質量驗收。

　　(六)院感科對消毒、滅菌藥械應進行消毒、滅菌效果監測，監測合格后方可使用。