檢測質(zhì)量事故處理制度
1.檢測事故范圍：
1.1不按《檢測報告管理制度》辦理。
1.2因過失造成儀器損壞、樣品損失或丟失。
1.3違章操作引起的安全事故。
1.4審查不嚴，發(fā)出的檢驗報告與原始數(shù)據(jù)不符的錯誤報告，引起異議申訴的成立。
2.檢測事故性質(zhì)：
2.1一般事故：經(jīng)濟損失100元以下，無人輕傷。
2.2中等事故：經(jīng)濟損失在100—1000元或有1人輕微傷。
2.3大事故：經(jīng)濟損失在1000-5000元或有2人輕微傷或1人輕傷。
2.4重大事故：經(jīng)濟損失在5000元以上或有2人以上輕傷或1人重傷。
3.檢測事故報告：
3.1檢測事故發(fā)生時，當事人應(yīng)立即采取有效措施防止事故的繼續(xù)擴大。
3.2檢測事故發(fā)生后，當事人應(yīng)立即口頭報告給室主任，大事故應(yīng)急時報告給技術(shù)負責(zé)人。
3.3重大事故應(yīng)逐級上報給主管行政部門。
3.4事故責(zé)任人應(yīng)在事故發(fā)生后二日內(nèi)寫出事故經(jīng)過書面報告并由所在科室簽署意見，逐級上報。
3.5質(zhì)量保證部門應(yīng)組織有關(guān)人員進行事故現(xiàn)場分析，確定事故原因及性質(zhì)。
4.處理制度：
4.1對違反《檢測事故范圍》第一條的事故責(zé)任人，給予批評教育，當月再次發(fā)生者，扣除當月獎金，一年內(nèi)連續(xù)發(fā)生三次以上事故的責(zé)任人視其情節(jié)和認錯態(tài)度扣除半年或全年獎金。
4.2事故責(zé)任人寫出書面報告后，科主任應(yīng)在一周內(nèi)簽署其處理意見和改進措施。
4.3質(zhì)量保證部門于十日內(nèi)對事故提出處理書面意見并報技術(shù)負責(zé)人批準執(zhí)行，同時存檔備查。
4.4處理辦法：依據(jù)事故的性質(zhì)，結(jié)合事故責(zé)任人的態(tài)度及工作表現(xiàn)，分別給予批評教育和扣除獎金，經(jīng)濟賠償(按所內(nèi)有關(guān)規(guī)章制度執(zhí)行)，直至追究法律責(zé)任。
5特殊情況：
5.1檢測中發(fā)生停電、停水原因時，檢測人員要切斷電源、水源并采取相應(yīng)保護措施，因不采取措施而造成事故者，則按事故處理。
5.2停電、停水所造成的實驗中斷，應(yīng)依據(jù)該項檢測技術(shù)方法的要求規(guī)定處理，凡違反或超出要求規(guī)定的，須重新取樣進行檢測分析，原檢測作廢。
篇2：藥品藥械質(zhì)量事故處理報告追究管理制度
藥品、藥械質(zhì)量事故處理報告、追究管理制度
質(zhì)量事故處理報告管理制度
一．質(zhì)量事故是指藥品管理使用過程中，因藥品質(zhì)量問題導(dǎo)致危及人體健康的責(zé)任事故。質(zhì)量事故按其性質(zhì)和后果的嚴重程度分為：重大事故和一般事故。
二．重大質(zhì)量事故
1、違規(guī)購進使用假劣藥品，造成嚴重后果。
2、未嚴格執(zhí)行質(zhì)量驗收制度，造成不合格藥品如柜（架）。
3、使用藥品出現(xiàn)差錯或其他質(zhì)量問題，并嚴重威脅人身安全或已造成醫(yī)療事故的。
三、一般質(zhì)量事故
1、違反進貨程序購進藥品，但未造成嚴重后果的。
2、保管、養(yǎng)護不當，致使藥品質(zhì)量發(fā)生變化的。
四、質(zhì)量事故的報告程序、時限
1、發(fā)生重大質(zhì)量事故，造成嚴重后果，應(yīng)在12小時內(nèi)上報區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局等相關(guān)部門。
2、應(yīng)認真查清事故原因，并在7日內(nèi)向區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局等有關(guān)部門書面匯報。
3、一般質(zhì)量事故應(yīng)認真查清事故原因，及時處理。
五、發(fā)生事故后，應(yīng)及時采取必要的控制補救措施。
六、處理事故時，應(yīng)堅持事故原因不查清不放過原則，并制定整改防范措施。
藥械質(zhì)量責(zé)任事故追究制度
一、藥械質(zhì)量責(zé)任事故即是指藥械使用單位因采購、保管養(yǎng)護、設(shè)備等原因而導(dǎo)致產(chǎn)生的假劣藥品和醫(yī)療器械的行為。
二、藥械的采購程序符合藥械采購管理制度的，其購進的藥械屬于假劣藥品和醫(yī)療器械的，藥械使用單位應(yīng)積極主動地協(xié)助市局稽查科追查相關(guān)企業(yè)或生產(chǎn)廠家的責(zé)任。
三、藥械的采購程序不符合藥械采購管理制度的，其購進的藥械屬于假劣藥品和醫(yī)療器械的，藥械采購主管領(lǐng)導(dǎo)及其采購人員應(yīng)負主要責(zé)任。因之而受到處罰的，主管領(lǐng)導(dǎo)及采購人員應(yīng)按照其責(zé)任的大小承擔(dān)相應(yīng)的賠償責(zé)任。
四、因養(yǎng)護保管不當而導(dǎo)致假劣藥品和醫(yī)療藥械并未按照有關(guān)規(guī)定報請銷毀，依然存放于藥房的，應(yīng)追究主管領(lǐng)導(dǎo)及相關(guān)責(zé)任人的責(zé)任，由此而受處罰的，應(yīng)根據(jù)相關(guān)人員的責(zé)任，責(zé)令其承擔(dān)相應(yīng)的經(jīng)濟賠償責(zé)任。
五、因設(shè)備缺乏而導(dǎo)致的假劣藥品和醫(yī)療器械并未按照有關(guān)規(guī)定請銷毀，依然存放于藥房的，應(yīng)追究相關(guān)責(zé)任人的責(zé)任，由此而受處罰的，應(yīng)根據(jù)相關(guān)責(zé)任人的責(zé)任，責(zé)令其承擔(dān)相應(yīng)的經(jīng)濟賠償責(zé)任。
六、因上述問題而觸犯刑律的，應(yīng)依法追究其法律責(zé)任。
篇3：第二醫(yī)院藥品質(zhì)量事故處理報告管理制度
第二醫(yī)院藥品質(zhì)量事故處理報告管理制度
一．質(zhì)量事故是指藥品管理使用過程中，因藥品質(zhì)量問題導(dǎo)致危及人體健康的責(zé)任事故。質(zhì)量事故按其性質(zhì)和后果的嚴重程度分為：重大事故和一般事故。
二．重大質(zhì)量事故
1、違規(guī)購進使用假劣藥品，造成嚴重后果。
2、未嚴格執(zhí)行質(zhì)量驗收制度，造成不合格藥品如柜（架）。
3、使用藥品出現(xiàn)差錯或其他質(zhì)量問題，并嚴重威脅人身安全或已造成醫(yī)療事故的。
三、一般質(zhì)量事故
1、違反進貨程序購進藥品，但未造成嚴重后果的。
2、保管、養(yǎng)護不當，致使藥品質(zhì)量發(fā)生變化的。
四、質(zhì)量事故的報告程序、時限
1、發(fā)生重大質(zhì)量事故，造成嚴重后果，應(yīng)在12小時內(nèi)上報區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局等相關(guān)部門。
2、應(yīng)認真查清事故原因，并在7日內(nèi)向區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局等有關(guān)部門書面匯報。
3、一般質(zhì)量事故應(yīng)認真查清事故原因，及時處理。
五、發(fā)生事故后，應(yīng)及時采取必要的控制補救措施。
六、處理事故時，應(yīng)堅持事故原因不查清不放過原則，并制定整改防范措施。