工程質(zhì)量事故的處理程序
第一條工程質(zhì)量事故分析處理程序工程質(zhì)量事故的分析、處理，一般可按附圖所示的程序進行。（附圖見后）
第二條工程質(zhì)量事故的調(diào)查報告
事故發(fā)生后，應及時組織有關人員進行深入細致的調(diào)查分析，并提交事故調(diào)查報告，其主要內(nèi)容有：
一、工程概況
二、工程質(zhì)量事故分析與處理程序框圖重點介紹事故有關部分的工程情況。
三、事故情況
事故發(fā)生時間、地點：事故的描述，并附有必要的圖紙說明；事故的觀測記錄；事故發(fā)展變化規(guī)律；事故是否已經(jīng)穩(wěn)定等。
四、事故性質(zhì)
應明確區(qū)分是結(jié)構(gòu)性的還是一般性的問題，如建筑特裂縫是承載能力不足還是溫度變形或其他原因；是表面性的還是實質(zhì)性的問題，如混凝土表面蜂窩，就需要查清內(nèi)部有無孔洞等；區(qū)分事故處理的迫切程度，是否需要及時處理，是否需要采取保護性措施。
五、事故原因
分析準確、全面，闡明所造成事故的主要原因和次要原因、直接原因和間接原因。如樁基礎的質(zhì)量問題是由于設計選型不當還是施工方法不當；是施工管理不善還是工藝本身有缺陷等。
六、事故評估
闡明事故對建筑功能、結(jié)構(gòu)安全、使用要求以及施工的影響，并應附有實測、驗算數(shù)據(jù)和試驗資料。
七、涉及人員
事故涉及人員與主要責任者的情況。
第三條 工程質(zhì)量事故處理過程
工程質(zhì)量事故的處理，可按下列步驟進行：
1、收集有關資料
（1）與事故有關的施工圖
（2）與施工有關的資料，如建材試驗報告、試件強度試驗報告、施工記錄、施工日志等；
（3）事故調(diào)查分析報告；
（4）設計、施工、使用單位對事故的意見和要求等。
2、確定處理方案
（1）方案應根據(jù)事故調(diào)查報告、實地勘查結(jié)果和確認的事故性質(zhì)，以及用戶的要求確定。同類型和同一性質(zhì)的事故往往可以選用不同的處理方案，而每一類處理方案中又有許多種正理方法。確定方案前必須進行多種方案的綜合分析比較，從中選用較合理的處理方案；
（2）在確定處理方案時，必須掌握事故的情況和變化規(guī)律。如不均勻沉降是否已經(jīng)穩(wěn)定；
（3）處理方案還應征得有關單位對事故調(diào)查和分析的一致意見，避免事故處理后，無法作出一致的結(jié)論；
（4）處理方案確定后，還要對方案進行設計，提出施工要求，以便付諸實施。
3、組織實施
處理方案的實施可由原施工單位完成，也可由另外有特殊處理經(jīng)驗的單位來完成。實施前應按設計方案制定具體的施工方法，必要時須經(jīng)有關部門和批準后方可組織實施。
4、事故不作處理的論據(jù)
對事故的處理，應本著實事求是的原則，既不能掩飾，也不能擴大。針對工程的具體情況，有些質(zhì)量缺陷是可以不作專門處理的（對責任人的處理另作考慮），以免造成不必要的經(jīng)濟損失和延誤工期。但必須通過詳細的分析論證，并提交書面報告，經(jīng)有關單位簽證。
5、處理結(jié)果鑒定
（1）事故處理后，須嚴格按照有關施工驗收規(guī)范的規(guī)定進行檢查驗收，必要時，可通過一些檢測手段來獲取可靠數(shù)據(jù)；
（2）驗收后應對事故作出明確的處理結(jié)論。對一時難以作出結(jié)論的事故，可以提出進一步觀測檢查的要求；
（3）提交事故處理報告。內(nèi)容包括整個分析處理過程的所有文字記錄。
篇2：藥品藥械質(zhì)量事故處理報告追究管理制度
藥品、藥械質(zhì)量事故處理報告、追究管理制度
質(zhì)量事故處理報告管理制度
一．質(zhì)量事故是指藥品管理使用過程中，因藥品質(zhì)量問題導致危及人體健康的責任事故。質(zhì)量事故按其性質(zhì)和后果的嚴重程度分為：重大事故和一般事故。
二．重大質(zhì)量事故
1、違規(guī)購進使用假劣藥品，造成嚴重后果。
2、未嚴格執(zhí)行質(zhì)量驗收制度，造成不合格藥品如柜（架）。
3、使用藥品出現(xiàn)差錯或其他質(zhì)量問題，并嚴重威脅人身安全或已造成醫(yī)療事故的。
三、一般質(zhì)量事故
1、違反進貨程序購進藥品，但未造成嚴重后果的。
2、保管、養(yǎng)護不當，致使藥品質(zhì)量發(fā)生變化的。
四、質(zhì)量事故的報告程序、時限
1、發(fā)生重大質(zhì)量事故，造成嚴重后果，應在12小時內(nèi)上報區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局等相關部門。
2、應認真查清事故原因，并在7日內(nèi)向區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局等有關部門書面匯報。
3、一般質(zhì)量事故應認真查清事故原因，及時處理。
五、發(fā)生事故后，應及時采取必要的控制補救措施。
六、處理事故時，應堅持事故原因不查清不放過原則，并制定整改防范措施。
藥械質(zhì)量責任事故追究制度
一、藥械質(zhì)量責任事故即是指藥械使用單位因采購、保管養(yǎng)護、設備等原因而導致產(chǎn)生的假劣藥品和醫(yī)療器械的行為。
二、藥械的采購程序符合藥械采購管理制度的，其購進的藥械屬于假劣藥品和醫(yī)療器械的，藥械使用單位應積極主動地協(xié)助市局稽查科追查相關企業(yè)或生產(chǎn)廠家的責任。
三、藥械的采購程序不符合藥械采購管理制度的，其購進的藥械屬于假劣藥品和醫(yī)療器械的，藥械采購主管領導及其采購人員應負主要責任。因之而受到處罰的，主管領導及采購人員應按照其責任的大小承擔相應的賠償責任。
四、因養(yǎng)護保管不當而導致假劣藥品和醫(yī)療藥械并未按照有關規(guī)定報請銷毀，依然存放于藥房的，應追究主管領導及相關責任人的責任，由此而受處罰的，應根據(jù)相關人員的責任，責令其承擔相應的經(jīng)濟賠償責任。
五、因設備缺乏而導致的假劣藥品和醫(yī)療器械并未按照有關規(guī)定請銷毀，依然存放于藥房的，應追究相關責任人的責任，由此而受處罰的，應根據(jù)相關責任人的責任，責令其承擔相應的經(jīng)濟賠償責任。
六、因上述問題而觸犯刑律的，應依法追究其法律責任。
篇3：第二醫(yī)院藥品質(zhì)量事故處理報告管理制度
第二醫(yī)院藥品質(zhì)量事故處理報告管理制度
一．質(zhì)量事故是指藥品管理使用過程中，因藥品質(zhì)量問題導致危及人體健康的責任事故。質(zhì)量事故按其性質(zhì)和后果的嚴重程度分為：重大事故和一般事故。
二．重大質(zhì)量事故
1、違規(guī)購進使用假劣藥品，造成嚴重后果。
2、未嚴格執(zhí)行質(zhì)量驗收制度，造成不合格藥品如柜（架）。
3、使用藥品出現(xiàn)差錯或其他質(zhì)量問題，并嚴重威脅人身安全或已造成醫(yī)療事故的。
三、一般質(zhì)量事故
1、違反進貨程序購進藥品，但未造成嚴重后果的。
2、保管、養(yǎng)護不當，致使藥品質(zhì)量發(fā)生變化的。
四、質(zhì)量事故的報告程序、時限
1、發(fā)生重大質(zhì)量事故，造成嚴重后果，應在12小時內(nèi)上報區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局等相關部門。
2、應認真查清事故原因，并在7日內(nèi)向區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局等有關部門書面匯報。
3、一般質(zhì)量事故應認真查清事故原因，及時處理。
五、發(fā)生事故后，應及時采取必要的控制補救措施。
六、處理事故時，應堅持事故原因不查清不放過原則，并制定整改防范措施。