建筑工程主體結構質量驗收具備條件及相關資料

　　一、建筑工程主體結構驗收具備條件：

　　1、完成主體結構工程設計的各項內容

　　2、施工單位在主體工程完工之后對工程進行自檢，確認工程質量符合有關法律、法規和工程建設強制性標準。提供主體結構施工質量自評報告，該報告應由項目經理和施工單位負責人審核、簽字、蓋章。

　　3、監理單位在主體結構工程完工后對工程全過程監理情況進行質量評價，提供主體工程質量評估報告，該報告應當由總監和監理單位有關負責人審核、簽字、蓋章。

　　4、勘察、設計單位對勘察、設計文件及設計變更進行檢查。對工程主體實體是否與設計圖紙及變更一致，進行認可。

　　5、有完整的主體結構工程檔案資料，見證試驗檔案，監理資料；施工質量保證資料；管理資料和評定資料。

　　二、建筑工程主體結構質量驗收需提供以下資料：

　　1、主體工程驗收通知書

　　2、工程規劃許可證復印件（需加蓋建設單位公章）

　　3、中標通知書復印件（需加蓋建設單位公章）

　　4、工程施工許可證復印件（需加蓋建設單位公章）

　　5、混凝土結構子分部工程結構實體砼強度驗收記錄

　　6、混凝土結構子分部工程結構實體鋼筋保護層厚度驗收記錄

　　一般情況下，主體結構驗收，對于框架部分，是在鋼筋混凝土工程全部完工，填充墻砌完才可以進行驗收的，現在大部分都是如此操作的，因為這樣可以抓緊時間，減少工程實際施工時間。但真正按要求來說，必須要待主體結構所有施工任務完成，施工技術資料中混凝土、砂漿等試塊試驗合格、統計評定合格，基礎土方回填、土方密實度試驗合格后方可真正進行主體中間結構驗收，并且此時主體結構工程的質量等級才可以真正意義上被評定為合格。

篇2：電梯公司工程質量驗收制度

　　電梯公司工程質量驗收制度

　　1、電扶梯接管前由客戶組織我公司人員按國家或市有關標準進行分項檢驗，并填寫《電扶梯驗收整改單》。

　　2、客戶、提供有關電扶梯質量、性能及安裝等詳細資料。

　　3、根據客戶提供的電扶梯質量、性能等資料驗證電梯質量、性能等方面是否相符，是否符合國家或市有關電扶梯標準。(大項不能驗證的，要求客戶提供產品質量的驗證書。)

　　4、經客戶整改完畢后，由客戶組織我公司人員復驗合格后，填寫《電扶梯維修保養交接單》。

篇3：藥業公司藥品質量驗收管理制度

　　藥業公司藥品質量驗收管理制度

　　根據《藥品管理法》、《藥品經營質量管理規范》及實施細則的要求，為控制公司購進藥品、銷后退回藥品質量，特制定本制度。

　　一、藥品驗收人員應由具有高中以上文化程度、經過崗位培訓取得上崗證，且具有藥品專業知識，熟悉藥品性能，了解驗收標準的人員擔任。中藥材和中藥飲片的驗收應由中藥專業技術人員進行。

　　二、藥品驗收一般應在到貨后24小時內，在待驗區完成，特殊管理的品種隨到隨驗，量大的品種可在貨位處(掛待驗牌)驗收，生物制品應在生物制品室(冰箱)(掛待驗牌)驗收。驗收員憑來貨憑證，按《藥品管理法》、《藥品驗收標準》和相關質量標準、合同條款等，對購進藥品、銷后退回藥品進行逐批驗收，同時對藥品的包裝、標簽、說明書及相關證明文件進行檢查。

　　三、首營品種應根據審核批準的《首營品種審批表》和該批號的檢驗報告書驗收。

　　四、進口藥品應檢查包裝、標簽是否以中文注明藥品名稱、主要成份及注冊證號，并有中文說明書以及《進口藥品注冊證》或《醫藥產品注冊證》、《進口藥材批件》（指進口中藥材）、《生物制品進口批件》（指進口生物制品）和《進口藥品檢驗報告》或注明“已抽樣”的《進口藥品通關單》復印件。以上復印件都應加蓋供貨單位質量管理機構原印章。

　　五、驗收按照批簽發管理的生物制品時，應有加蓋供貨單位原印章的該批生物制品《生物制品批簽發合格證》復印件，國家食品藥品監督管理局另有規定的除外。

　　六、特殊管理的藥品：如醫療用毒性中藥、二類精神藥品應雙人驗收、雙人簽字。應檢查供應商的經營批準文件。

　　七、驗收合格的藥品，驗收員應將數據錄入計算機，關聯形成《驗收入庫通知單》，有驗收結論并簽字，通知保管入庫。

　　八、驗收不合格的藥品，驗收員應填制《采購來貨待處理問題通知》，通知業務、財會、保管進行處理。

　　九、銷后退回的藥品，驗收員憑質量管理部簽發的《藥品退貨通知單》和保管員填寫的申驗單驗收。驗收合格的將數據錄入計算機，關聯生成《銷售退貨單》并簽字，通知保管入庫；驗收不合格的，驗收員在《藥品退貨通知單》上注明“驗收不合格”并簽字，通知保管移入不合格品庫。

　　十、建立《藥品驗收記錄》，內容應包括：驗收日期、供貨單位、品名、規格、劑型、數量、到貨日期、批準文號、批號、有效期、生產廠商、質量狀況、驗收結論和驗收員等內容。保存三年以上。