醫院麻醉藥品管理制度匯總

　　根據國務院頒布的《麻醉藥品和精神藥品管理條例》(國務院令第442號)和衛生部頒發的《醫療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理規定》、《麻醉藥品、精神藥品處方管理規定》和《處方管理辦法》等法規，為嚴格麻醉藥品和精神藥品的管理，保證醫療安全使用，結合我院實際情況，特修訂我院麻醉藥品和精神藥品管理制度。內容如下：

　　一、麻醉藥品、精神藥品使用定期檢查制度

　　(一)科室主任定期組織質量檢查小組成員對藥劑科麻醉藥品、第一類精神藥品各環節進行檢查、督促。檢查內容包括：驗收采購計劃、入庫藥品、出入庫登記、調劑使用等環節中的各種登記及麻醉藥品、精神藥品處方等;并作好檢查記錄。

　　(二)定期對各藥房、臨床科室麻醉藥品及精神藥品的使用、管理情況全面檢查;檢查使用數量及基數是否相符，各種記錄是否完整、藥品質量保管等情況。

　　二、麻醉藥品、精神藥品采購、驗收管理制度

　　(一)采購麻醉藥品、第一類精神藥品應當憑《麻醉藥品購用印鑒卡》，按照年度采購計劃，到具備麻醉藥品經營資格的指定單位購買。

　　(二)麻醉藥品、精神藥品要根據實際使用情況，保持合理庫存。

　　(三)購買麻醉藥品、第一類精神藥品不得自行提貨且付款要采取銀行轉帳方式。

　　(四)庫房麻醉藥品、第一類精神藥品管理人員必須做到雙

　　人驗收麻醉藥品、精神藥品，且清點到最小包裝，發現問題要及時報告，并作好驗收登記。

　　(五)麻醉藥品、第一類精神藥品入庫驗收必須做到貨到即驗，雙人開箱驗收，并清點驗收到最小包裝，驗收記錄雙人簽字。入庫驗收應采用專簿記錄，登記內容包括：日期、憑證號、品名、劑型、規格、單位、數量、批號、有效期、生產單位、供貨單位、質量情況、驗收結論、驗收和保管人員簽字。

　　(六)在驗收中如發現缺少、破損的麻醉藥品、第一類精神藥品應要求雙人清點登記，及時上報醫院領導批準并加蓋公章后向供貨單位查詢、處理。

　　三、麻醉藥品、精神藥品儲存、保管、發放管理制度

　　(一)儲存麻醉藥品、第一類精神藥品實行專人負責、專柜加鎖。對進出專柜的麻醉藥品、第一類精神藥品建立專用帳冊，進出逐筆記錄。內容包括：日期、憑證號、領用部門、品名、劑型、規格、單位、數量、批號、有效期、生產單位、發藥人、復核人和領用人簽字，做到帳、物、批號相符。第二類精神藥品嚴加管理，單獨保管，專柜專鎖。

　　(二)藥庫應加強對麻醉藥品、第一類精神藥品實行雙人雙鎖管理，每月定期盤點，做到帳物相符，帳帳相符。

　　(三)藥房管理麻醉藥品、第一類精神藥品人員要作好出入庫登記。要做到兩人復核。

　　(四)藥房管理麻醉藥品人員每月對所管理的麻醉藥品、第一類精神藥品進行盤點，要做到帳物相符，帳帳相符。

　　(五)對麻醉藥品、第一類精神藥品的購入、儲存、發放、調配、使用實行批號管理和追蹤，必要時可以查找或者追回。

　　(六)按照規定保管好麻醉藥品、精神藥品各種登記。

　　四、麻醉藥品、精神藥品調配、使用管理制度

　　(一)門診調配使用管理

　　1、開具麻醉藥品、第一類精神藥品使用專用處方。開具處方應書寫完整、字跡清晰，寫明患者姓名、性別、年齡、身份證號碼、病歷號、疾病名稱、藥品名稱、規格、數量、用法用量、醫師簽名。

　　2、使用麻醉藥品和第一類精神藥品：短期鎮痛門診患者,每張處方注射劑為一次常用量，只限患者就診時使用，嚴禁交患者自用。緩控釋制劑不得超過7日常用量，其他劑型不得超過3天。

　　3、對癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張處方量不得超過3日用量，緩控釋制劑，每張處方不得超過15日常用量，其他劑型，每張處方不得超過7日用量。對鹽酸哌替啶處方為一次用量，且必須在院內使用。

　　4、醫生開具的所有麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，由開具處方醫生派本科室護理人員到藥房辦理取藥手續，在院內給病人注射后將空安瓿送回藥房并做好空安瓿登記。病人不在醫院內而又必須使用麻醉藥品注射劑時，由開具處方醫生聯系門診部出診至病人家中使用并及時將使用過的空安瓿送交藥房進行登記。

　　5、處方的調配人、核對人應當仔細核對麻醉藥品、第一類精神藥品處方，簽署姓名，并進行登記;對不符合規定的麻醉藥品、第一類精神藥品處方，處方的調配人、核對人員拒絕發藥。

　　6、門診藥房對使用的麻醉藥品、第一類精神藥品處方應當專冊登記，內容包括：患者(代辦人)姓名、性別、年齡、身份證明編號、病歷號、疾病名稱、藥品名稱、規格、數量、批號、處方醫生、處方編號、處方日期、發藥人、復核人。專用帳冊的保存應在藥品有效期滿后不少于2年。

　　7、門診藥房不得為患者麻醉藥品和精神藥品辦理退藥。對患者不再使用麻醉藥品,將剩余麻醉藥品無償交回醫院的，醫院應做好回收記錄，按規定集中銷毀，不得再次使用。

　　(二)住院藥房及病房使用管理

　　1、住院病人使用麻醉藥品、精神藥品醫囑、病歷、應與處方相符。為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品應當逐日開具，每張處方為1日常用量。

　　2、住院病人使用麻醉藥品、第一類精神藥品時，要具備手寫處方與醫囑單時，才能發放。由病房護理人員辦理取藥手續。調配好的麻醉藥品和精神藥品經核對人核對無誤后，發給取藥護理人員，并要求藥護理人員在處方上簽收。

　　3、住院部藥房設專用帳冊登記，內容包括：藥品名稱、劑型、規格、日期、領用部門、患者姓名、性別、年齡、身份證明編號、病歷號、生產批號、疾病名稱、處方編號、處方日期、處方醫生、發藥人、復核人，領藥人、原存數、發出數、現存數。空安瓿數。

　　4、病房使用麻醉藥品和一類精神藥品應設立基數，專柜加鎖，專冊登記，登記表內容包括：藥品名稱、劑型、規格、基數、日期、床號、患者姓名、性別、疾病名稱、數量(支/片)、處方醫師、執行護士、核對護士、藥品批號、原存數、補充數、現存數、空安瓿數。病房交接每班清點，每班有專人簽名負責。

　　五、麻醉藥品及一類精神藥品報殘損、銷毀、丟失及被盜案件報告、值班巡查制度

　　(一)對使用過程中殘損的麻醉藥品、一類精神藥品，要認真保存好，及時填寫破損登記，雙人簽字。并通知本科室麻醉藥品主管人員確認后，由主管人員保管，等待處理。

　　(二)對由于特殊情況造成麻醉藥品、精神藥品超過有效期限而不能正常使用的，應上報院主管領導審批后,可作過期報損處理。

　　(三)藥劑科對待報損的麻醉藥品、精神藥品認真填寫銷毀登記。內容包括：日期、品名、規格、單位、數量、有效期、生產單位、銷毀原因、批準部門。

　　(四)對已填寫報損登記的麻醉藥品、第一類精神藥品，藥劑科集中管理，再次確認無誤后，報上級行政主管部門到現場監督銷毀。

　　(五)根據麻醉藥品、精神藥品管理要求，儲存麻醉藥品、精神藥品的庫房、調劑室必須配備保險柜，門、窗安裝防盜設施。

　　(六)建立麻醉藥品、第一類精神藥品使用交接班記錄。每班次認真清點數量，發現問題及時查找原因，對不能確認正常消耗的，要及時向主管領導匯報。

　　(七)臨床科室所存放的麻醉藥品、第一類精神藥品，配備必要的防盜設施，實行專人管理，建立交接班記錄。臨床科室要將本科室麻醉藥品、第一類精神藥品管理人員名單上報藥劑科。

　　(八)儲存、保管過程中發現丟失、被搶、被盜的、騙取或冒領的，要及時、嚴密保護現場，立即逐級向醫院主要領導及分

篇2：實驗室化學藥品管理制度

　　化學藥品管理制度

　　目的：

　　化學藥品有些有腐蝕性，有的具有毒性，有的易燃、易爆，有的易揮發;管理不當，對人體、對環境都有一定的危害，現按有關規定提出以下具體要求：

　　具體管理細則：

　　1、藥品的存放、分類和保管。

　　(1)儀器與化學試劑一般應分室(至少分櫥)存放。

　　(2)不同藥品應根據化學規律進行有序分類存放，如：無機物，首先按單質、氧化物、堿和鹽進行分類、分櫥、分欄存放;鹽的種類太多，又可進一步按鹵族、氧族、氮族、碳族等類別進行分類存放，常用藥品放在前邊。

　　(3)固體、液體分櫥、分欄存放，分類情況類似(2)。

　　2、特殊性質的藥品存放。

　　(1)易變質試劑的保存：

　　易揮發的、易吸水的、與空氣接觸變質的藥品應密封保存;受熱或見光易分解的應用棕色瓶盛裝，置于陰涼處，防止變質，另有白磷存于水，鈉、鉀浸沒在煤油中保存。

　　(2)危險藥品的保存

　　凡具有能發生各種不同程度的爆炸、燃燒、毒害、腐蝕和放射性等危險性質的藥品，專門存放在由專人保管的危品水泥櫥里，進行單獨隔離保存。具體情況見附表：

　　種類 名稱 存放

　　易爆品 硝化甘油、硝化纖維素(含N在12%以上)、苦味酸、三硝基甲苯、硝銨 單獨隔離保存于危險品櫥中

　　遇水或空氣能自燃物 金屬鉀、金屬鈉、氫化鈉、磷化鈣、鉀鈉合金、黃磷 單獨隔離保存于危險藥品中

　　易燃液體 氣油、苯、甲苯、二硫化碳、丙酮、石油醚、乙醇、乙酸甲酯、乙酸乙酯、松節油等 不準和其他試劑共同存放

　　易燃固體 紅磷m.dewk.cn、硫磺、鎂粉、二硝基甲苯、二硝基苯酚、樟腦、萘 不準和其他試劑共同存放

　　強氧化劑 氯酸鉀、氯酸鈉、硝酸鉀、硝酸鈉、亞硝酸鈉、過氧化鈉、高錳酸鉀、重鉻酸鉀 不準和其他試劑共同存放

　　劇毒品 氰化鉀、氰化鈉、二氧化砷、升汞 放保險櫥中加鎖保管

　　3、藥品的使用：

　　(1)實驗室儀器和藥品的添置與使用切合教學實際，并注意節約。

　　(2)建立必要的實驗室管理規章制度，如：建立儀器設備和藥品管理賬冊，領用登記和損壞賠償等制度。

　　(3)建立實驗資料檔案;收集教師和學生的改進實驗方法。

　　(4)常用試劑應備有根據實驗要求配制的貯液，以便隨時取用。

　　(5)設置廢液廢棄物的收集、處理設備，不得隨意拋棄或沖入下水道。如：白磷實驗中使用的試管、鑷子、小刀和燃的濾紙等都要在燈焰上灼燒處理。

　　(6)有一定危險或操作較困難的實驗，加強老師的指導和監督。如：堿金屬與水的反應，濃硫酸的稀釋等。

　　(7)有強刺激性氣體或有毒氣體的有關實驗，應在通風櫥中或通風較好的條件下進行。較多量氣體的制備應有尾氣吸收裝置或改進相應實驗裝置。如：氯氣的制備和性質，二氧化氮的性質等。

篇3：一中實驗室藥品、易燃易爆物品安全管理制度

　　EE一中實驗室藥品、易燃易爆物品安全管理制度

　　一、實驗室藥品由專人負責，藥品按規定擺放整齊，每個藥品柜有標簽，標明藥品名稱及數量。

　　二、藥品領用須經負責人同意，填寫領用單。一般情況下只允許實驗教師領取，其他人員領用需經教務處批準方可填單領用。

　　三、每年藥品購買由藥品負責人報計劃，教務處審批，總務處購買，再由藥品負責人驗收入庫。

　　四、藥品管理每年盤點一次，購進藥品與耗用明確，報教務處備案。

　　五、藥品室需設立危毒藥品專柜，須上兩把鎖，由兩位實驗教師分別管理其中一把鑰匙。取用藥品，需兩位老師同時在場。