醫(yī)院麻醉藥品管理制度匯總
根據(jù)國(guó)務(wù)院頒布的《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》(國(guó)務(wù)院令第442號(hào))和衛(wèi)生部頒發(fā)的《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》、《麻醉藥品、精神藥品處方管理規(guī)定》和《處方管理辦法》等法規(guī)，為嚴(yán)格麻醉藥品和精神藥品的管理，保證醫(yī)療安全使用，結(jié)合我院實(shí)際情況，特修訂我院麻醉藥品和精神藥品管理制度。內(nèi)容如下：
一、麻醉藥品、精神藥品使用定期檢查制度
(一)科室主任定期組織質(zhì)量檢查小組成員對(duì)藥劑科麻醉藥品、第一類精神藥品各環(huán)節(jié)進(jìn)行檢查、督促。檢查內(nèi)容包括：驗(yàn)收采購(gòu)計(jì)劃、入庫(kù)藥品、出入庫(kù)登記、調(diào)劑使用等環(huán)節(jié)中的各種登記及麻醉藥品、精神藥品處方等;并作好檢查記錄。
(二)定期對(duì)各藥房、臨床科室麻醉藥品及精神藥品的使用、管理情況全面檢查;檢查使用數(shù)量及基數(shù)是否相符，各種記錄是否完整、藥品質(zhì)量保管等情況。
二、麻醉藥品、精神藥品采購(gòu)、驗(yàn)收管理制度
(一)采購(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品應(yīng)當(dāng)憑《麻醉藥品購(gòu)用印鑒卡》，按照年度采購(gòu)計(jì)劃，到具備麻醉藥品經(jīng)營(yíng)資格的指定單位購(gòu)買。
(二)麻醉藥品、精神藥品要根據(jù)實(shí)際使用情況，保持合理庫(kù)存。
(三)購(gòu)買麻醉藥品、第一類精神藥品不得自行提貨且付款要采取銀行轉(zhuǎn)帳方式。
(四)庫(kù)房麻醉藥品、第一類精神藥品管理人員必須做到雙
人驗(yàn)收麻醉藥品、精神藥品，且清點(diǎn)到最小包裝，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題要及時(shí)報(bào)告，并作好驗(yàn)收登記。
(五)麻醉藥品、第一類精神藥品入庫(kù)驗(yàn)收必須做到貨到即驗(yàn)，雙人開(kāi)箱驗(yàn)收，并清點(diǎn)驗(yàn)收到最小包裝，驗(yàn)收記錄雙人簽字。入庫(kù)驗(yàn)收應(yīng)采用專簿記錄，登記內(nèi)容包括：日期、憑證號(hào)、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)單位、供貨單位、質(zhì)量情況、驗(yàn)收結(jié)論、驗(yàn)收和保管人員簽字。
(六)在驗(yàn)收中如發(fā)現(xiàn)缺少、破損的麻醉藥品、第一類精神藥品應(yīng)要求雙人清點(diǎn)登記，及時(shí)上報(bào)醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)并加蓋公章后向供貨單位查詢、處理。
三、麻醉藥品、精神藥品儲(chǔ)存、保管、發(fā)放管理制度
(一)儲(chǔ)存麻醉藥品、第一類精神藥品實(shí)行專人負(fù)責(zé)、專柜加鎖。對(duì)進(jìn)出專柜的麻醉藥品、第一類精神藥品建立專用帳冊(cè)，進(jìn)出逐筆記錄。內(nèi)容包括：日期、憑證號(hào)、領(lǐng)用部門、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)單位、發(fā)藥人、復(fù)核人和領(lǐng)用人簽字，做到帳、物、批號(hào)相符。第二類精神藥品嚴(yán)加管理，單獨(dú)保管，專柜專鎖。
(二)藥庫(kù)應(yīng)加強(qiáng)對(duì)麻醉藥品、第一類精神藥品實(shí)行雙人雙鎖管理，每月定期盤點(diǎn)，做到帳物相符，帳帳相符。
(三)藥房管理麻醉藥品、第一類精神藥品人員要作好出入庫(kù)登記。要做到兩人復(fù)核。
(四)藥房管理麻醉藥品人員每月對(duì)所管理的麻醉藥品、第一類精神藥品進(jìn)行盤點(diǎn)，要做到帳物相符，帳帳相符。
(五)對(duì)麻醉藥品、第一類精神藥品的購(gòu)入、儲(chǔ)存、發(fā)放、調(diào)配、使用實(shí)行批號(hào)管理和追蹤，必要時(shí)可以查找或者追回。
(六)按照規(guī)定保管好麻醉藥品、精神藥品各種登記。
四、麻醉藥品、精神藥品調(diào)配、使用管理制度
(一)門診調(diào)配使用管理
1、開(kāi)具麻醉藥品、第一類精神藥品使用專用處方。開(kāi)具處方應(yīng)書(shū)寫(xiě)完整、字跡清晰，寫(xiě)明患者姓名、性別、年齡、身份證號(hào)碼、病歷號(hào)、疾病名稱、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量、醫(yī)師簽名。
2、使用麻醉藥品和第一類精神藥品：短期鎮(zhèn)痛門診患者,每張?zhí)幏阶⑸鋭橐淮纬Ｓ昧浚幌藁颊呔驮\時(shí)使用，嚴(yán)禁交患者自用。緩控釋制劑不得超過(guò)7日常用量，其他劑型不得超過(guò)3天。
3、對(duì)癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開(kāi)具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏搅坎坏贸^(guò)3日用量，緩控釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)15日常用量，其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)7日用量。對(duì)鹽酸哌替啶處方為一次用量，且必須在院內(nèi)使用。
4、醫(yī)生開(kāi)具的所有麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，由開(kāi)具處方醫(yī)生派本科室護(hù)理人員到藥房辦理取藥手續(xù)，在院內(nèi)給病人注射后將空安瓿送回藥房并做好空安瓿登記。病人不在醫(yī)院內(nèi)而又必須使用麻醉藥品注射劑時(shí)，由開(kāi)具處方醫(yī)生聯(lián)系門診部出診至病人家中使用并及時(shí)將使用過(guò)的空安瓿送交藥房進(jìn)行登記。
5、處方的調(diào)配人、核對(duì)人應(yīng)當(dāng)仔細(xì)核對(duì)麻醉藥品、第一類精神藥品處方，簽署姓名，并進(jìn)行登記;對(duì)不符合規(guī)定的麻醉藥品、第一類精神藥品處方，處方的調(diào)配人、核對(duì)人員拒絕發(fā)藥。
6、門診藥房對(duì)使用的麻醉藥品、第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)專冊(cè)登記，內(nèi)容包括：患者(代辦人)姓名、性別、年齡、身份證明編號(hào)、病歷號(hào)、疾病名稱、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、批號(hào)、處方醫(yī)生、處方編號(hào)、處方日期、發(fā)藥人、復(fù)核人。專用帳冊(cè)的保存應(yīng)在藥品有效期滿后不少于2年。
7、門診藥房不得為患者麻醉藥品和精神藥品辦理退藥。對(duì)患者不再使用麻醉藥品,將剩余麻醉藥品無(wú)償交回醫(yī)院的，醫(yī)院應(yīng)做好回收記錄，按規(guī)定集中銷毀，不得再次使用。
(二)住院藥房及病房使用管理
1、住院病人使用麻醉藥品、精神藥品醫(yī)囑、病歷、應(yīng)與處方相符。為住院患者開(kāi)具的麻醉藥品和第一類精神藥品應(yīng)當(dāng)逐日開(kāi)具，每張?zhí)幏綖?日常用量。
2、住院病人使用麻醉藥品、第一類精神藥品時(shí)，要具備手寫(xiě)處方與醫(yī)囑單時(shí)，才能發(fā)放。由病房護(hù)理人員辦理取藥手續(xù)。調(diào)配好的麻醉藥品和精神藥品經(jīng)核對(duì)人核對(duì)無(wú)誤后，發(fā)給取藥護(hù)理人員，并要求藥護(hù)理人員在處方上簽收。
3、住院部藥房設(shè)專用帳冊(cè)登記，內(nèi)容包括：藥品名稱、劑型、規(guī)格、日期、領(lǐng)用部門、患者姓名、性別、年齡、身份證明編號(hào)、病歷號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、疾病名稱、處方編號(hào)、處方日期、處方醫(yī)生、發(fā)藥人、復(fù)核人，領(lǐng)藥人、原存數(shù)、發(fā)出數(shù)、現(xiàn)存數(shù)。空安瓿數(shù)。
4、病房使用麻醉藥品和一類精神藥品應(yīng)設(shè)立基數(shù)，專柜加鎖，專冊(cè)登記，登記表內(nèi)容包括：藥品名稱、劑型、規(guī)格、基數(shù)、日期、床號(hào)、患者姓名、性別、疾病名稱、數(shù)量(支/片)、處方醫(yī)師、執(zhí)行護(hù)士、核對(duì)護(hù)士、藥品批號(hào)、原存數(shù)、補(bǔ)充數(shù)、現(xiàn)存數(shù)、空安瓿數(shù)。病房交接每班清點(diǎn)，每班有專人簽名負(fù)責(zé)。
五、麻醉藥品及一類精神藥品報(bào)殘損、銷毀、丟失及被盜案件報(bào)告、值班巡查制度
(一)對(duì)使用過(guò)程中殘損的麻醉藥品、一類精神藥品，要認(rèn)真保存好，及時(shí)填寫(xiě)破損登記，雙人簽字。并通知本科室麻醉藥品主管人員確認(rèn)后，由主管人員保管，等待處理。
(二)對(duì)由于特殊情況造成麻醉藥品、精神藥品超過(guò)有效期限而不能正常使用的，應(yīng)上報(bào)院主管領(lǐng)導(dǎo)審批后,可作過(guò)期報(bào)損處理。
(三)藥劑科對(duì)待報(bào)損的麻醉藥品、精神藥品認(rèn)真填寫(xiě)銷毀登記。內(nèi)容包括：日期、品名、規(guī)格、單位、數(shù)量、有效期、生產(chǎn)單位、銷毀原因、批準(zhǔn)部門。
(四)對(duì)已填寫(xiě)報(bào)損登記的麻醉藥品、第一類精神藥品，藥劑科集中管理，再次確認(rèn)無(wú)誤后，報(bào)上級(jí)行政主管部門到現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督銷毀。
(五)根據(jù)麻醉藥品、精神藥品管理要求，儲(chǔ)存麻醉藥品、精神藥品的庫(kù)房、調(diào)劑室必須配備保險(xiǎn)柜，門、窗安裝防盜設(shè)施。
(六)建立麻醉藥品、第一類精神藥品使用交接班記錄。每班次認(rèn)真清點(diǎn)數(shù)量，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)查找原因，對(duì)不能確認(rèn)正常消耗的，要及時(shí)向主管領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)。
(七)臨床科室所存放的麻醉藥品、第一類精神藥品，配備必要的防盜設(shè)施，實(shí)行專人管理，建立交接班記錄。臨床科室要將本科室麻醉藥品、第一類精神藥品管理人員名單上報(bào)藥劑科。
(八)儲(chǔ)存、保管過(guò)程中發(fā)現(xiàn)丟失、被搶、被盜的、騙取或冒領(lǐng)的，要及時(shí)、嚴(yán)密保護(hù)現(xiàn)場(chǎng)，立即逐級(jí)向醫(yī)院主要領(lǐng)導(dǎo)及分
篇2：實(shí)驗(yàn)室化學(xué)藥品管理制度
化學(xué)藥品管理制度
目的：
化學(xué)藥品有些有腐蝕性，有的具有毒性，有的易燃、易爆，有的易揮發(fā);管理不當(dāng)，對(duì)人體、對(duì)環(huán)境都有一定的危害，現(xiàn)按有關(guān)規(guī)定提出以下具體要求：
具體管理細(xì)則：
1、藥品的存放、分類和保管。
(1)儀器與化學(xué)試劑一般應(yīng)分室(至少分櫥)存放。
(2)不同藥品應(yīng)根據(jù)化學(xué)規(guī)律進(jìn)行有序分類存放，如：無(wú)機(jī)物，首先按單質(zhì)、氧化物、堿和鹽進(jìn)行分類、分櫥、分欄存放;鹽的種類太多，又可進(jìn)一步按鹵族、氧族、氮族、碳族等類別進(jìn)行分類存放，常用藥品放在前邊。
(3)固體、液體分櫥、分欄存放，分類情況類似(2)。
2、特殊性質(zhì)的藥品存放。
(1)易變質(zhì)試劑的保存：
易揮發(fā)的、易吸水的、與空氣接觸變質(zhì)的藥品應(yīng)密封保存;受熱或見(jiàn)光易分解的應(yīng)用棕色瓶盛裝，置于陰涼處，防止變質(zhì)，另有白磷存于水，鈉、鉀浸沒(méi)在煤油中保存。
(2)危險(xiǎn)藥品的保存
凡具有能發(fā)生各種不同程度的爆炸、燃燒、毒害、腐蝕和放射性等危險(xiǎn)性質(zhì)的藥品，專門存放在由專人保管的危品水泥櫥里，進(jìn)行單獨(dú)隔離保存。具體情況見(jiàn)附表：
種類 名稱 存放
易爆品 硝化甘油、硝化纖維素(含N在12%以上)、苦味酸、三硝基甲苯、硝銨 單獨(dú)隔離保存于危險(xiǎn)品櫥中
遇水或空氣能自燃物 金屬鉀、金屬鈉、氫化鈉、磷化鈣、鉀鈉合金、黃磷 單獨(dú)隔離保存于危險(xiǎn)藥品中
易燃液體 氣油、苯、甲苯、二硫化碳、丙酮、石油醚、乙醇、乙酸甲酯、乙酸乙酯、松節(jié)油等 不準(zhǔn)和其他試劑共同存放
易燃固體 紅磷m.dewk.cn、硫磺、鎂粉、二硝基甲苯、二硝基苯酚、樟腦、萘 不準(zhǔn)和其他試劑共同存放
強(qiáng)氧化劑 氯酸鉀、氯酸鈉、硝酸鉀、硝酸鈉、亞硝酸鈉、過(guò)氧化鈉、高錳酸鉀、重鉻酸鉀 不準(zhǔn)和其他試劑共同存放
劇毒品 氰化鉀、氰化鈉、二氧化砷、升汞 放保險(xiǎn)櫥中加鎖保管
3、藥品的使用：
(1)實(shí)驗(yàn)室儀器和藥品的添置與使用切合教學(xué)實(shí)際，并注意節(jié)約。
(2)建立必要的實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)章制度，如：建立儀器設(shè)備和藥品管理賬冊(cè)，領(lǐng)用登記和損壞賠償?shù)戎贫取?/p>
(3)建立實(shí)驗(yàn)資料檔案;收集教師和學(xué)生的改進(jìn)實(shí)驗(yàn)方法。
(4)常用試劑應(yīng)備有根據(jù)實(shí)驗(yàn)要求配制的貯液，以便隨時(shí)取用。
(5)設(shè)置廢液廢棄物的收集、處理設(shè)備，不得隨意拋棄或沖入下水道。如：白磷實(shí)驗(yàn)中使用的試管、鑷子、小刀和燃的濾紙等都要在燈焰上灼燒處理。
(6)有一定危險(xiǎn)或操作較困難的實(shí)驗(yàn)，加強(qiáng)老師的指導(dǎo)和監(jiān)督。如：堿金屬與水的反應(yīng)，濃硫酸的稀釋等。
(7)有強(qiáng)刺激性氣體或有毒氣體的有關(guān)實(shí)驗(yàn)，應(yīng)在通風(fēng)櫥中或通風(fēng)較好的條件下進(jìn)行。較多量氣體的制備應(yīng)有尾氣吸收裝置或改進(jìn)相應(yīng)實(shí)驗(yàn)裝置。如：氯氣的制備和性質(zhì)，二氧化氮的性質(zhì)等。
篇3：一中實(shí)驗(yàn)室藥品、易燃易爆物品安全管理制度
EE一中實(shí)驗(yàn)室藥品、易燃易爆物品安全管理制度
一、實(shí)驗(yàn)室藥品由專人負(fù)責(zé)，藥品按規(guī)定擺放整齊，每個(gè)藥品柜有標(biāo)簽，標(biāo)明藥品名稱及數(shù)量。
二、藥品領(lǐng)用須經(jīng)負(fù)責(zé)人同意，填寫(xiě)領(lǐng)用單。一般情況下只允許實(shí)驗(yàn)教師領(lǐng)取，其他人員領(lǐng)用需經(jīng)教務(wù)處批準(zhǔn)方可填單領(lǐng)用。
三、每年藥品購(gòu)買由藥品負(fù)責(zé)人報(bào)計(jì)劃，教務(wù)處審批，總務(wù)處購(gòu)買，再由藥品負(fù)責(zé)人驗(yàn)收入庫(kù)。
四、藥品管理每年盤點(diǎn)一次，購(gòu)進(jìn)藥品與耗用明確，報(bào)教務(wù)處備案。
五、藥品室需設(shè)立危毒藥品專柜，須上兩把鎖，由兩位實(shí)驗(yàn)教師分別管理其中一把鑰匙。取用藥品，需兩位老師同時(shí)在場(chǎng)。