鐵路項(xiàng)目箱（T）梁場生產(chǎn)許可證制度

　　(1 梁場建場方案必須執(zhí)行評估制度。在滿足質(zhì)量、安全、環(huán)保相關(guān)要求的前提下，必須滿足制梁生產(chǎn)、存儲及提、運(yùn)、架等要求。

　　(2 梁場按相關(guān)要求及時(shí)申領(lǐng)營業(yè)執(zhí)照。

　　(3 制梁場人力資源投入必須滿足預(yù)制箱（T）梁及軌道板生產(chǎn)的專業(yè)技術(shù)人員及認(rèn)證要求。

　　(4 建立健全質(zhì)量、安全、環(huán)保管理體系，完善各項(xiàng)規(guī)章制度，明確質(zhì)量、安全、環(huán)保責(zé)任。

　　(5 箱（T）梁場執(zhí)行的《規(guī)范》、《質(zhì)量驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)》、《技術(shù)文件》及《法律、法規(guī)及其他要求》必須是現(xiàn)行有效的，滿足全覆蓋要求。

　　(6 箱（T）梁場嚴(yán)格按《生產(chǎn)許可證實(shí)施細(xì)則》中規(guī)定檢驗(yàn)梁榀的數(shù)量進(jìn)行生產(chǎn)，滿足認(rèn)證要求，不得超出范圍。

　　(7 原材料、設(shè)備、構(gòu)配件等檢驗(yàn)、試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)及檢測頻次滿足相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。各種試驗(yàn)、檢測報(bào)告齊全、有效。

　　(8 認(rèn)證前的所有經(jīng)營活動(dòng)必須滿足《生產(chǎn)許可證實(shí)施細(xì)則》中的有關(guān)規(guī)定，按標(biāo)準(zhǔn)要求配備資源。生產(chǎn)要素必須滿足相關(guān)方要求。

　　(9 箱（T）梁場施工過程中的質(zhì)量、安全、環(huán)保控制的措施必須全面、科學(xué)、合理，具有可操作性且滿足相關(guān)要求。

　　(10 箱（T）梁場各種安全防護(hù)設(shè)施必須規(guī)范、有效，且滿足相關(guān)法律、法規(guī)要求。

　　(11 箱（T）梁場生產(chǎn)許可證認(rèn)證資料必須在通過中交一局及建設(shè)單位的預(yù)審合格后，方可申請認(rèn)證。

　　(12 箱（T）梁場認(rèn)證合格取得《生產(chǎn)許可證》后方可正式投入生產(chǎn)。

篇2：制梁場氨氮(NH3-N)指標(biāo)監(jiān)測規(guī)程:蒸餾滴定法

　　制梁場氨氮（NH3-N）指標(biāo)的監(jiān)測規(guī)程--蒸餾滴定法

　　1．目的

　　為了規(guī)范化驗(yàn)人員在污水處理廠中的監(jiān)測方法和操作程序，提高監(jiān)測數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性，特制定本規(guī)程。

　　2．適用范圍

　　本監(jiān)測規(guī)程適用于中鐵**局集團(tuán)第*工程有限公司**制梁場。

　　3．定義、原理及干擾消除

　　3.1 定義：

　　氨氮（NH3-N）以游離（NH3）或（NH4+）形式存在于水中，兩者的組成比取決于水中的PH值和水溫。當(dāng)PH高時(shí)，游離氨的比例高。反之，則氨鹽的比例高，水溫則相反。

　　水中氨氮的來源主要為生活污水中含氮有機(jī)物受微生物作用的分解產(chǎn)物，有些水中存在的亞硝酸鹽亦可受微生物作用，還原為氨。在有氧環(huán)境中，水中氨亦可轉(zhuǎn)變?yōu)閬喯跛猁}，甚至繼續(xù)轉(zhuǎn)化為硝酸鹽。監(jiān)測水中各種形態(tài)的氮化合物，有助于評價(jià)水體被污染和自凈的狀況。

　　3.2 原理：

　　滴定法僅適用于已進(jìn)行蒸餾預(yù)處理的水樣。調(diào)節(jié)水樣至PH6.0-7.4范圍，加入氧化鎂使水樣呈微堿性。加熱蒸餾，釋出的氨被硼酸溶液吸收，以甲基紅-亞甲基藍(lán)為指示劑，用硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定溜出液中的銨。

　　注：本方法適用于飲用水和廢水中氨的測定。

　　3.3 干擾：

　　3.3.1 尿素可能是主要干擾，它在規(guī)定條件下以氨餾出，從而引起結(jié)果偏高；揮發(fā)性胺類也引起干擾，它們會被餾出并在滴定時(shí)與酸反應(yīng)，因而使結(jié)果偏高。氯化樣品中存在的氯胺也會以這種方式被測定。

　　3.3.2 當(dāng)水樣中含有在此條件下可被蒸餾出并在滴定時(shí)能與酸反應(yīng)的物質(zhì)，如揮發(fā)性胺類等，則將使測定結(jié)果偏高。

　　4．試劑

　　監(jiān)測時(shí)硫酸標(biāo)準(zhǔn)試劑的無水碳酸鈉應(yīng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)的基準(zhǔn)或優(yōu)級純試劑，其他監(jiān)測試劑除非另有說明，均為符合國家標(biāo)準(zhǔn)的分析純試劑；監(jiān)測用水均為蒸餾水或同等純度的水。

　　4.1 混合指示劑：稱取200mg甲基紅溶于100mL95%乙醇；另稱取100mg亞甲藍(lán)溶于50mL95%乙醇。以兩份甲基紅溶液與一份亞甲基藍(lán)溶液混合后供用（可使用一個(gè)月）。

　　注：為使滴定終點(diǎn)明顯，必要時(shí)添加少量甲基紅溶液或亞甲基藍(lán)溶液于混合指示液中，以調(diào)節(jié)二者的比例至合適為止。

　　4.2 硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液（1/2H2SO4=0.020mol/L）:分取5.6mL（1+9）硫酸溶液于1000mL容量瓶中，稀釋至標(biāo)線，混勻。按下述操作進(jìn)行標(biāo)定。

　　稱取經(jīng)180℃干燥2h的優(yōu)級純或基準(zhǔn)試劑級無水碳酸鈉（Na2CO3）約0.5g（稱準(zhǔn)至0.0001g），

　　溶于新煮沸放冷的水中，移入500mL容量瓶中，稀釋至標(biāo)線。移取25.00mL碳酸鈉溶于150mL錐形瓶中，加25mL水，加1滴0.05%甲基橙指示液，用硫酸溶液滴定至淡橙紅色為止。記錄用量，用下式計(jì)算硫酸溶液的濃度。

　　硫酸溶液濃度（1/2H2SO4,mol/L）=

　　式中:W——碳酸鈉的重量(g);

　　V——硫酸溶液的體積(mL);

　　52.995——(1/2Na2CO3)摩爾質(zhì)量(g/mol)。

　　4.3 硼酸溶液：稱取20g硼酸溶于水，稀釋至1L。

　　4.4 無氨水：用下列方法之一制備

　　4.4.1 離子交換法

　　蒸餾水通過強(qiáng)酸性陽離子交換樹脂（氫型）柱，將流出液收集在帶有磨口玻璃塞的玻璃瓶內(nèi)。每升流出液加10g同樣的樹脂，以利于保存。

　　4.4.2 蒸餾法

　　在1000mL是蒸餾水中，加0.1mL硫酸（＝1.84g/mL），在全玻璃蒸餾器中重蒸餾，棄去前50mL餾去液，然后將約800mL餾出液收集在帶有磨口玻璃塞的玻璃瓶內(nèi)。每升餾出液加10g強(qiáng)酸性陽離子交換樹脂（氫型）。

　　4.5 防爆沸顆粒。

　　4.6 防沫劑：如石蠟碎片。

　　5．儀器

　　5.1常用化驗(yàn)室儀器。

　　5.2500mL 凱氏燒瓶、直型冷凝管

　　5.3酸式滴定管、錐形瓶

　　5.4電爐

　　5.5蒸餾器：

　　由一個(gè)500～800mL的蒸餾燒瓶及防噴頭和一個(gè)垂直放置的冷凝管組裝而成。冷凝器末端可連接一適當(dāng)長度的滴管，使出口端浸入吸收液面下約2cm。

　　6．水樣采樣、保存和試樣準(zhǔn)備

　　6.1 加250mL水樣于凱氏燒瓶中，加入適量沸石

　　6.2 試樣的制備：加熱蒸餾，至蒸餾出液達(dá)200mL時(shí)，停止蒸餾，定容至250mL。

　　6.3 實(shí)驗(yàn)室樣品應(yīng)收集再聚乙烯瓶或玻璃瓶內(nèi)，要盡快分析，否則應(yīng)在2～5℃下存放，或用硫酸（＝1.84g/mL）將樣品酸化，使PH＜2。應(yīng)注意防止酸化樣品吸收空氣中的氨而被污染。

　　7．步驟

　　7.1 水樣的測定

　　7.1.1 于全部蒸餾預(yù)處理、以硼酸溶液為吸收液的蒸餾出液中，加2滴混合指示劑，用0.020mol/L硫酸溶液滴定至綠色轉(zhuǎn)變成淡紫色為止，記錄硫酸溶液的用量。

　　7.1.2 空白監(jiān)測：以無氨水代替水樣，同水樣處理及滴定的全程序步驟進(jìn)行測定。

　　8．結(jié)果的表示

　　按下式計(jì)算：

　　NH3-N(N，mg/L)=

　　式中：A——滴定水樣時(shí)消耗硫酸溶液體積（mL）；

　　B——空白試驗(yàn)消耗硫酸溶液體積（mL）；

　　M——硫酸溶液濃度（mol/l）；

　　V——水樣體積（mL）；

　　14．01——氨氮（N）摩爾質(zhì)量。

　　9．注意事項(xiàng)

　　9.1 蒸餾時(shí)應(yīng)避免發(fā)生暴沸，否則會造成蒸餾出液溫度升高，氨吸收不完全。

　　9.2 防止在蒸餾時(shí)產(chǎn)生泡沫，必要時(shí)可加少許石蠟碎片于凱氏燒瓶中。

　　水樣如含余氯，則應(yīng)加入適量0.35%硫代硫酸鈉溶液，每0.5mL可除去0.25mg余氯。

　　10．相關(guān)文件

　　國標(biāo)GB7478-87

　　中鐵**局集團(tuán)有限公司化驗(yàn)與檢測管理方法

　　11．相關(guān)記錄

　　滴定法監(jiān)測氨氮原始記錄

　　標(biāo)準(zhǔn)溶液配制標(biāo)定原

始記錄

篇3：制梁場污水堿度(總堿度)指標(biāo)檢測規(guī)程

　　制梁場污水堿度（總堿度）指標(biāo)檢測規(guī)程

　　1．目的

　　為了規(guī)范化驗(yàn)人員在污水處理廠中的監(jiān)測方法和操作程序，提高水質(zhì)監(jiān)測數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性，特制定本規(guī)程。

　　2．適用范圍

　　本監(jiān)測規(guī)程適用于中鐵**局集團(tuán)第*工程有限公司**制梁場。

　　3．定義、原理及干擾消除

　　定義：水的堿度是指水中所含能與強(qiáng)酸定量作用的物質(zhì)總量。水中堿度的來源較多，地表水的堿度基本上是碳酸鹽、重碳酸鹽及氫氧化物含量的函數(shù)，所以總堿度被當(dāng)做這些成分濃度的總和。當(dāng)水中含有硼酸鹽、磷酸鹽或硅酸鹽等時(shí)。則總堿度的測定值也包含它們所起的作用。廢水及其他復(fù)雜體系的水體中，還含有有機(jī)堿類、金屬水解性鹽類等，均為堿度組成部分。在這些情況下，堿度就成為一種水的綜合性指標(biāo)，代表能被強(qiáng)算滴定物質(zhì)的總和。

　　堿度的測定值因使用的指示劑終點(diǎn)PH值不同而有很大的差異，只有當(dāng)試樣中化學(xué)組成已知時(shí)，才能解釋為具體的物質(zhì)。對于天然水和為污染的地表水，可直接以酸滴定至PH值為8.3時(shí)消耗的量，為酚酞堿度。以酸滴定至PH為4.4---4.5時(shí)消耗的量，為甲基橙的堿度。通過計(jì)算，可求出相應(yīng)的碳酸鹽、重碳酸鹽和氫氧根離子的含量，對于廢水、污水，則由于組分復(fù)雜，這種計(jì)算無實(shí)際意義。往往需要根據(jù)水中物質(zhì)的組分確定其與酸作用達(dá)到終點(diǎn)時(shí)的PH值。然后，用酸滴定以便獲得分析者感興趣的參數(shù)，并作出解釋。

　　堿度指標(biāo)常用于評價(jià)水體的緩沖能力及金屬在其中的溶解性和毒性，是對水和廢水處理過程控制的判斷性指標(biāo)。若堿度是由過量的堿金屬鹽類所形成，則堿度又是確定這種水是否適宜灌溉的重要依據(jù)。

　　3.1方法選擇

　　用標(biāo)準(zhǔn)酸滴定水中堿度是各種方法的基礎(chǔ)。有兩種常用的方法，即酸堿指示劑滴定法和電位滴定法。電位滴定法根據(jù)電位滴定曲線在終點(diǎn)時(shí)的突破，確定特定PH值下的堿度。它不受水樣濁度、色度的影響，使用范圍較廣。用指示劑判斷滴定終點(diǎn)的方法簡便快速，適用于控制性實(shí)驗(yàn)及例行分析。二法均可根據(jù)需要和條件選用。

　　3.2樣品保存

　　樣品采集后應(yīng)在4保存。分析前不應(yīng)打開瓶塞，不能過濾、稀釋或濃縮。樣品應(yīng)于采集后的當(dāng)天進(jìn)行分析，特別是當(dāng)樣品中含有可水解鹽類或含有可氧化態(tài)陽離子時(shí)，應(yīng)及時(shí)分析。

　　3.3方法原理

　　水樣用標(biāo)準(zhǔn)酸溶液滴定至規(guī)定的PH值，其終點(diǎn)可由加入餓酸堿指示劑在該P(yáng)H值時(shí)顏色的變化來判斷。當(dāng)?shù)味ㄖ练犹甘緞┯杉t色變?yōu)闊o色時(shí)，溶液的PH值即為8.3，指示水中氫氧根離子已被中和，碳酸鹽均被轉(zhuǎn)為重碳酸鹽，反應(yīng)如下：

　　OH-+H+---H2O

　　CO32-+H+----HCO3-

　　當(dāng)?shù)味ㄖ良谆戎甘緞┯砷冱S色變成橘紅色時(shí)，溶液的PH值為4.4—4.5，指示水中的重碳酸鹽（包括原有的和由碳酸鹽轉(zhuǎn)化成的）已被中和，反應(yīng)如下

　　HCO3-+H+----H20+CO2

　　根據(jù)上述兩個(gè)終點(diǎn)到達(dá)時(shí)所消耗的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的量，可以計(jì)算出水中碳酸鹽、重碳酸鹽及總堿度。

　　上述計(jì)算方法不適用于污水及復(fù)雜體系中碳酸鹽和重碳酸鹽的計(jì)算。

　　3.4干擾及消除

　　水樣渾濁、有色均干擾測定，遇此情況，可用電位滴定法測定。能使指示劑褪色的氧化還原性物質(zhì)也干擾測定，例如水樣中余氯可破壞指示劑（含余氯時(shí)，可加入1—2滴0.1mol/l硫代硫酸鈉溶液消除）

　　3.5方法的適用范圍

　　此法適用于不含有上述干擾物質(zhì)的水樣。

　　4．儀器

　　4.1酸式滴定管，25ml

　　4.2錐形瓶，250ml

　　5．試劑

　　5.1無二氧化碳水，用于制備標(biāo)準(zhǔn)溶液及稀釋用的蒸餾水或去離子水，臨用前煮沸15分，冷卻至室溫。PH值應(yīng)大于6.0，電導(dǎo)率小于2us/cm:.

　　5.2酚酞指示液:稱取0.5g酚酞溶于50ml95%乙醇中，用水稀釋至100ml.

　　5.3甲基橙指示劑：稱取0.05g甲基橙溶于100nl蒸餾水中。

　　5.4碳酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液：稱取1.3248g（于250烘干4H）的基準(zhǔn)試劑無水碳酸鈉，溶于少量無二氧化碳水中，移入1000ml容量瓶中，用水稀釋至標(biāo)線，搖勻。貯于聚乙烯瓶中，保存時(shí)間不要超過一周。

　　5.5鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液（0.0500mol/l）：用刻度吸管吸取4.2ml濃HCL，并用蒸餾水稀釋至1000ml，此溶液濃度=0.050mol/l.其準(zhǔn)確濃度標(biāo)定如下：

　　用25.00ml移液管吸取硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液于250ml錐形瓶中，加無二氧化碳離子水稀釋至100ml加入3滴甲基橙指示劑。用HC;L標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至桔黃色剛變?yōu)榻奂t色，記錄HCL標(biāo)準(zhǔn)溶液的用量（平行滴定三次）。按下式計(jì)算其推確濃度：

　　C=25.00*0.05/v

　　式中：

　　C-------鹽酸溶液的濃度,mol/l

　　V-------消耗的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積。ml

　　6．步驟

　　6.1用100ml移液管吸取水樣體積于250ml錐形瓶中，加入4滴酚酞指示劑。搖勻。若溶液無色，不需用HCL標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，請按步驟2進(jìn)行。若加酚酞指示劑后溶液變?yōu)榧t色，用HCL標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至紅色剛剛褪為無色，記錄HCL標(biāo)準(zhǔn)溶液的用量。

　　6.2在上述錐形瓶中，滴入1---2滴甲基橙指示劑，搖勻。用HCL標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液由桔黃色剛剛變?yōu)榻奂t色為止。記錄HCL標(biāo)準(zhǔn)溶液的用量。（平行滴定三次）

　　7．計(jì)算

　　總堿度（mg/l）=C(PM)28.04*1000/V

　　總堿度（mg/l）=C(PM)50.05*1000/V

　　28.04-----氧化鈣（1/2CaO）摩爾質(zhì)量（g/mol）

　　50.05------碳酸鈣（1/2caco3）摩爾質(zhì)量（g/mol）

　　一般情況下以計(jì)。

　　8．注意事項(xiàng)

　　8.1水樣分析前不應(yīng)打開瓶塞，不能過濾、稀釋和濃縮，應(yīng)及時(shí)分析，否則應(yīng)在4℃下保存。

　　8.2水樣中如含有游離氯，可在滴定前加入少量0.1mol/l硫代硫酸鈉溶液去除，以防甲基橙指示劑褪色。

　　8.3若水樣中含有游離二氧化碳，則不存在碳酸鹽，可直接以甲基橙指示劑進(jìn)行滴定。

　　8.4當(dāng)水樣中總堿度小于200

.1mol/l，可改用0.010.1mol/l鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，或改用10ml容量的微量滴定管，以提高測定精度。

　　9．相關(guān)文件

　　國標(biāo)GB11914—89

　　《中鐵**局集團(tuán)有限公司化驗(yàn)與檢測管理辦法》

　　10．相關(guān)記錄

　　滴定法測定總堿度原始記錄

　　標(biāo)準(zhǔn)溶液配制標(biāo)定原始記錄