醫(yī)院藥劑科藥品管理制度

　　一、藥品三級管理按照"定額管理、合理使用、加速周轉(zhuǎn)、保證供應"的原則和"核定收入，超收上繳"的辦法管理。

　　（一）.一級管理

　　1、范圍

　　麻醉藥品和毒性藥品原料藥。

　　2、管理辦法

　　麻醉藥品管理根據(jù)1987年11月28日國務院發(fā)布的《麻醉藥品管理辦法》，毒性藥品管理根據(jù)1988年12月27日國務院發(fā)布的《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》。

　　（二）.二級管理

　　1、范圍

　　精神藥品、貴重藥品、自費藥品。

　　2、管理辦法

　　專柜存放、專賬登記，貴重藥品每日清點，精神藥品管理根據(jù)1988年12月27日國務院發(fā)布的《精神藥品管理辦法》。

　　（三）.三級管理

　　1、范圍

　　普通藥品

　　2、管理辦法

　　金額管理、季度盤點、以存定銷，誤差率<±1%。

　　二、麻醉藥品管理

　　（一）.麻醉藥品是指易產(chǎn)生身體依賴性、能成癮癖的藥品。供應、生產(chǎn)和使用麻醉藥要嚴格執(zhí)行國務院發(fā)布的《麻醉藥品管理辦法》有關規(guī)定。

　　（二）.麻醉藥品只能用于醫(yī)療、科研和教學。使用麻醉藥品的醫(yī)師，必須具有2～3年以上臨床經(jīng)驗，經(jīng)院藥事委員會審核批準，方有處方權(quán)。

　　（三）.要正確合理使用麻醉藥品。給病人開麻醉藥品，必須建有病歷，每次開藥在病歷上記錄，醫(yī)師要親自見到病人。若是晚期癌癥病人，經(jīng)當?shù)匦l(wèi)生局藥政科批準，建立"晚期癌癥病人麻醉藥品專用卡"到指定的就近醫(yī)療單位開方配藥，憑卡每次發(fā)藥不超過五日用量（每次開藥在病歷要有記錄），再來開方配藥時，需把上次用過的空瓶全部交藥房。

　　（四）.藥學部（科）調(diào)劑科（室）對麻醉藥品要有專人負責，專柜加鎖，專用賬冊，專用處方，專冊登記。

　　1、專人負責應由藥師或有經(jīng)驗的藥士負責管理，逐日統(tǒng)計消耗，處方單獨裝訂，單獨保存3年，每班都要進行交接班，做到手續(xù)清楚、責任明確。

　　2、專柜加鎖應選用結(jié)構(gòu)堅固，安全保險的木柜或鐵柜存放，與其他藥品分開，單獨加鎖保存。

　　3、專用賬冊要建立麻醉藥品收支總賬，有專人負責做賬，日清月結(jié)，賬物相符，若有不符應及時追找查清。賬冊保存3年。

　　4、專用處方應專印"麻醉藥品處方箋"，可用顏色區(qū)分或周圍印紅邊，專供開寫麻醉藥品使用。除要嚴格執(zhí)行"處方制度"外，還應寫明病情摘要和診斷。處方要保存3年。

　　5、專冊登記調(diào)劑室對麻醉藥品要逐方消耗登記，經(jīng)常分析使用情況，發(fā)現(xiàn)疑點應及時向領導匯報，查清問題的實質(zhì)。

　　（五）.麻醉藥品的每張?zhí)幏阶⑸鋭┎坏贸^2日常用量，片劑、酊劑、糖漿劑等不超過3日常用量，連續(xù)使用不得超過7天。麻醉藥品禁止非法使用、儲存、轉(zhuǎn)讓或借用。

　　三、精神藥品管理

　　（一）.要認真按照國務院發(fā)布的《精神藥品管理辦法》執(zhí)行。

　　（二）.精神藥品是直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使之興奮或抑制，連續(xù)使用能產(chǎn)生依賴性的藥品。按其對人體產(chǎn)生依賴性和危害人體健康程度，分為第一類和第二類。

　　（三）.醫(yī)師根據(jù)病情需要合理正確使用精神藥品，嚴禁濫用。除特殊情況外，第一類精神藥品處方，每次不超過3日常用量，第二類精神藥品處方，每次不超過7日常用量。處方要保存2年備查。

　　（四）.精神藥品處方的書寫要完全符合"處方制度"的有關規(guī)定，否則藥學人員應拒絕調(diào)配。

　　（五）.精神藥品應建立收支賬目，按季盤點，做到賬物相符。第一、二類精神藥品原料和一類精神藥品的制劑，應實行專人管理，專柜加鎖，建立賬冊。發(fā)現(xiàn)問題應及時向衛(wèi)生行政部門報告。

　　（六）.醫(yī)療單位購進的精神藥品，只準本單位使用，不得轉(zhuǎn)售。

　　（七）.在精神藥品的標簽右上角注有〖FK()精神藥品〖FK〗〗的顯著字樣，嚴防與一般藥品相混淆。其中"精"、"品"兩字為白底綠字，"神"、"藥"兩字為綠底白字。

　　四、醫(yī)用毒性藥品管理

　　（一）.要認真執(zhí)行國務院發(fā)布的《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》。

　　（二）.醫(yī)療用毒性藥品（簡稱毒性藥品），系指毒性劇烈，治療劑量與中毒劑量相近，使用不當會致人中毒或死亡的藥品。

　　（三）.中藥品種的毒性藥品均系生藥材和飲片；西藥品種的毒性藥品均系原料藥品。

　　（四）.以毒性藥品為原料自配的制劑要專設毒性制備操作室，各種制備器具要專用，用后立即清洗干凈。必須有兩名藥學專業(yè)人員負責配制，制劑須經(jīng)質(zhì)量檢查。要有完整操作記錄，保存2年備查。

　　（五）.毒性藥品應建立嚴格管理制度，有專人管理、專柜加鎖，專用賬卡。收購、加工和使用毒性藥品必須建立健全的保管、驗收、領發(fā)和校對等制度，杜絕假藥、發(fā)錯或與其他藥品混淆。

　　（六）.毒性中藥材的加工炮制，必須按照中國藥典或省市衛(wèi)生行政部門頒布的《炮制規(guī)范》有關規(guī)定進行。

　　（七）.醫(yī)師應合理正確使用毒性藥品。中藥調(diào)劑室憑醫(yī)生正式處方調(diào)配毒性藥品，對處方未注明"生用"的毒性中藥，均應炮制，調(diào)劑室不發(fā)單味毒性中藥。西藥調(diào)劑室只發(fā)毒性藥品制劑，不發(fā)原料。處方要保存2年備查。

　　（八）.醫(yī)療單位購進的毒性藥品，只準本單位使用，不得轉(zhuǎn)售。

　　（九）.在毒性藥品的標簽右上角用黑底白字注有"毒"字顯著字樣，以防與其他藥品混淆。

　　五、有效期藥品管理

　　（一）.一般普通藥品在正常的保管條件下能較長期地保持其有效性，但有些藥物如生物制品、抗生素、生化制劑和某些化學藥品等，即使是正常合理保存，但過了一定時期，有些效價降低，有些毒性增高，而不能繼續(xù)使用。

　　（二）.為了充分保證藥品的安全有效

，對部分藥品根據(jù)其穩(wěn)定性，規(guī)定了使用有效期限。但藥品有效期限與外界條件（如濕度、溫度、光線等）和包裝好壞有關，若保存不當，包裝不好，可能提前失效，應當注意。藥品的有效期通常在藥品內(nèi)外包裝上標明。

篇2：實驗室化學藥品管理制度

　　化學藥品管理制度

　　目的：

　　化學藥品有些有腐蝕性，有的具有毒性，有的易燃、易爆，有的易揮發(fā);管理不當，對人體、對環(huán)境都有一定的危害，現(xiàn)按有關規(guī)定提出以下具體要求：

　　具體管理細則：

　　1、藥品的存放、分類和保管。

　　(1)儀器與化學試劑一般應分室(至少分櫥)存放。

　　(2)不同藥品應根據(jù)化學規(guī)律進行有序分類存放，如：無機物，首先按單質(zhì)、氧化物、堿和鹽進行分類、分櫥、分欄存放;鹽的種類太多，又可進一步按鹵族、氧族、氮族、碳族等類別進行分類存放，常用藥品放在前邊。

　　(3)固體、液體分櫥、分欄存放，分類情況類似(2)。

　　2、特殊性質(zhì)的藥品存放。

　　(1)易變質(zhì)試劑的保存：

　　易揮發(fā)的、易吸水的、與空氣接觸變質(zhì)的藥品應密封保存;受熱或見光易分解的應用棕色瓶盛裝，置于陰涼處，防止變質(zhì)，另有白磷存于水，鈉、鉀浸沒在煤油中保存。

　　(2)危險藥品的保存

　　凡具有能發(fā)生各種不同程度的爆炸、燃燒、毒害、腐蝕和放射性等危險性質(zhì)的藥品，專門存放在由專人保管的危品水泥櫥里，進行單獨隔離保存。具體情況見附表：

　　種類 名稱 存放

　　易爆品 硝化甘油、硝化纖維素(含N在12%以上)、苦味酸、三硝基甲苯、硝銨 單獨隔離保存于危險品櫥中

　　遇水或空氣能自燃物 金屬鉀、金屬鈉、氫化鈉、磷化鈣、鉀鈉合金、黃磷 單獨隔離保存于危險藥品中

　　易燃液體 氣油、苯、甲苯、二硫化碳、丙酮、石油醚、乙醇、乙酸甲酯、乙酸乙酯、松節(jié)油等 不準和其他試劑共同存放

　　易燃固體 紅磷m.dewk.cn、硫磺、鎂粉、二硝基甲苯、二硝基苯酚、樟腦、萘 不準和其他試劑共同存放

　　強氧化劑 氯酸鉀、氯酸鈉、硝酸鉀、硝酸鈉、亞硝酸鈉、過氧化鈉、高錳酸鉀、重鉻酸鉀 不準和其他試劑共同存放

　　劇毒品 氰化鉀、氰化鈉、二氧化砷、升汞 放保險櫥中加鎖保管

　　3、藥品的使用：

　　(1)實驗室儀器和藥品的添置與使用切合教學實際，并注意節(jié)約。

　　(2)建立必要的實驗室管理規(guī)章制度，如：建立儀器設備和藥品管理賬冊，領用登記和損壞賠償?shù)戎贫取?/p>

　　(3)建立實驗資料檔案;收集教師和學生的改進實驗方法。

　　(4)常用試劑應備有根據(jù)實驗要求配制的貯液，以便隨時取用。

　　(5)設置廢液廢棄物的收集、處理設備，不得隨意拋棄或沖入下水道。如：白磷實驗中使用的試管、鑷子、小刀和燃的濾紙等都要在燈焰上灼燒處理。

　　(6)有一定危險或操作較困難的實驗，加強老師的指導和監(jiān)督。如：堿金屬與水的反應，濃硫酸的稀釋等。

　　(7)有強刺激性氣體或有毒氣體的有關實驗，應在通風櫥中或通風較好的條件下進行。較多量氣體的制備應有尾氣吸收裝置或改進相應實驗裝置。如：氯氣的制備和性質(zhì)，二氧化氮的性質(zhì)等。

篇3：一中實驗室藥品、易燃易爆物品安全管理制度

　　EE一中實驗室藥品、易燃易爆物品安全管理制度

　　一、實驗室藥品由專人負責，藥品按規(guī)定擺放整齊，每個藥品柜有標簽，標明藥品名稱及數(shù)量。

　　二、藥品領用須經(jīng)負責人同意，填寫領用單。一般情況下只允許實驗教師領取，其他人員領用需經(jīng)教務處批準方可填單領用。

　　三、每年藥品購買由藥品負責人報計劃，教務處審批，總務處購買，再由藥品負責人驗收入庫。

　　四、藥品管理每年盤點一次，購進藥品與耗用明確，報教務處備案。

　　五、藥品室需設立危毒藥品專柜，須上兩把鎖，由兩位實驗教師分別管理其中一把鑰匙。取用藥品，需兩位老師同時在場。