1.0目的：

　　為保證計量設備計量準確，使其能夠準確地反映設備的運行參數，為設備的運行管理、維護提供科學的依據。

　　2.0用范圍

　　適用于全公司范圍內的計量儀器的管理。包括壓力表、萬用表、電流(壓)表、鉗形電流表、絕緣搖表、接地電阻測試儀等。

　　3.0引用文件

　　3.1引用程序文件之QP-POLY-760《計量設備管理程序》

　　4.0計量儀器的使用要求

　　4.1使用者在使用前必須熟悉計量儀器的使用方法和性能，根據實際需要的儀器種類、技術參數、規格型號、精度等級、設備場地和量程等來選擇合適的計量儀器;

　　4.2使用前應當檢查所使用的計量儀器是否有缺陷、是否處于檢定有效期內;

　　4.3使用時，要選定合適的量程，如不能確定，則應從選用較大量程開始，逐步向小量程轉換，以保證計量儀器、計量儀器所控制的設備和使用者的安全;

　　4.4使用完成后，應當將其清潔干凈，進行必要的防護措施(具體可根據說明書的要求)后，存放在通風、干燥的地方保存;

　　4.5公共使用的計量儀器應當由各使用部門指定專人進行管理。

　　5.0計量儀器的檢定要求

　　5.1計量儀器的檢定分為送檢和自檢兩種。送檢是指送國家認可的檢定機構進行檢定;自檢是指由公司工程部或公司的維修分包方負責檢定，分包方的檢定人員必須有通過國家認可的檢定機構培訓的質檢員證書。

　　5.2各計量儀器的檢定(周期)有效期必須符合國家的有關標準，編制檢定計劃時，應當根據各計量儀器的檢定有效期確定檢定時間;

　　5.3計量儀器在日常使用中出現故障，如修復后，則必須進行檢定、校準后方可使用;

　　5.4所有經檢定合格并投入使用的計量儀器，必須張貼上合格證。送檢的計量儀器儀表合格證由檢定單位出具;自檢的計量儀表的合格證由自檢單位出具，合格證上必須標明檢定日期、有效期、證書編號、檢驗人員等。

　　5.5對于經過維修、校準仍不能滿足使用精度要求或損壞且無法使用的計量儀器必須按財務相關制度報廢，并重新購置，同時在《計量設備臺帳》上登記。

　　5.6新購置的計量儀器，如合格證在有效期內的，不需要重新檢定，但必須在計量儀器上標識合格證;如合格證已超過有效期，必須重新檢定后再使用。

　　5.7每次檢定(校準)完成后，公司工程部必須填寫《計量設備校驗報告》，公司工程部留原件，各管理處保留復印件。

　　6.0計量儀表的檢定方法

　　6.1送檢

　　6.1.1送檢范圍：除公司能夠自檢的計量儀器(能自檢的儀器也須按QP/POLY-760《計量設備管理程序》要求數量進行送檢)外，均須送檢。

　　6.1.2計量儀表保管單位負責根據計劃，將儀表送至公司指定的計量儀表檢定機構進行檢定，檢定必須即時完成，不能影響計量儀表的使用。

　　6.2自檢

　　6.2.1自檢范圍和環境要求：公司數量多的壓力表、萬用表、鉗形電流表可采用自檢。自檢環境要求：溫度：20±5℃;濕度：小于75%。

　　6.2.2壓力表自檢：

　　A.以國家認可的檢定機構檢定合格的壓力表為標準件，運用“比較法”對其它的壓力表進行自檢定。

　　6.2.3萬用表的檢定(每年檢定一次)。

　　A.檢視外表是否完好，附件是否齊全。

　　B.DCV 檔，用DF130直流穩壓電源作為電壓源，用經檢定機構檢定合格(或準用)的基準儀表采用對比法對3V、24V、36V檢定誤差并作記錄。

　　C.ACV值，交流可調調壓器作為電壓源，用經檢定機構檢定合格(或準用)的基準儀表采用對比法對110V、220V、380V各點電壓檢定誤差并作記錄。

　　D.DCA值，用DF130直流電源發生器帶不同的電阻負載作為電流源，用經檢定機構檢定合格(或準用)的基準儀表采用對比法分別對3mA、100mA、300mA、3A進行檢定并作記錄。

　　E.ACA值，用交流調壓器帶不同的電阻調壓作為電流源，用經檢定機構檢定合格(或準用)的基準儀表采用對比法分別對30mA、100mA、300mA、3A進行檢定并作記錄。

　　F.OHΩ值：用經檢定機構檢定合格(或準用)的基準儀表分別對200Ω、2KΩ、20KΩ進行測定后與被測驗的萬用表測定值對比確定誤差并作記錄。(本法僅適用于電阻值1Ω以上的檢定。)

　　6.2.4鉗形電流表的檢定(每年檢定一次)。

　　交流電流值，用自耦調壓器、小型交流電焊機作為交流大電流發生器，用經檢定機構檢定合格(或準用)的基準儀表采用對比法分別對10A、50A、100A、200A進行檢定誤差并作記錄。

　　6.2.5檢定電路原理圖

　　A.直流電壓檢定原理圖

　　B.直流電流檢定原理圖

　　(1)小電流檢定

　　(2)大電流檢定

篇2：醫院醫療計量設備管理制度

　　醫院醫療計量設備管理制度

　　1、屬于強制檢定的計量器具應由專人（計量管理員）負責管理和協調。

　　2、在上級計量部門的監督和指導下，醫療設備管理部門按照《中華人民共和國計量法》的要求和有關規定，統一管理全院的計量工作。

　　3、統一建立全院強制檢定計量器具的臺帳、分戶帳、分類帳，保管好有關的技術檔案和檢定證書。

　　4、加強與計量檢定部門的業務聯系，做好年度強制檢定計量器具的周期檢定工作；嚴禁使用不合格計量器具。

　　5、采購的計量器具應具有CMC或CPA標志（并附有許可證編號），不得采購未取得制造計量器具許可證的企業生產的計量器具。

　　6、驗收和檢定合格后的計量器具方可入庫，同時由計量管理員建立臺帳并編制定期檢定計劃。

　　7、對驗收或檢定結果不合格的計量器具，醫療設備科提出退貨報告，由原采購部門辦理退貨。

　　8、計量器具經檢定達不到原準確等級，但能達到低一級精度時，可作降級使用，并作好技術檔案記錄的更改。

　　9、經檢定不合格且修理后仍不能通過檢定的計量器具，由計量管理員提出報廢報告，經醫療設備管理部門統一處理。

篇3：人民醫院設備科計量人員職責

　　人民醫院設備科計量人員職責

　　一、在科長領導下，在上級質量技術監督部門指導下具體負責對全院各科室計量器具的管理。

　　二、建立計量器具臺賬，全院設總賬、分類賬，各科室建分戶賬。(內容包括醫學計量器具名稱、型號、測量范圍、準確度等級、分度值、出廠編號、生產廠、出廠日期和備注等)

　　三、負責對列入強制檢定目錄的計量器具實施周期檢定，對非強制檢定的計量器具按規定實施自檢或者送檢。

　　四、根據醫學計量器具使用情況及結構特點，編制醫學計量器具周期檢定表，按檢定周期制定年度計劃表。

　　五、負責編制醫學計量器具周期檢定表，確保醫學計量器具的周期檢定和合格使用。

　　六、負責編制包括計量基準、計量標準、工作計量器具的檢定系統表，明確計量器具的送檢機構。

　　七、負責受理計量器具報廢的申請并進行審查。

　　八、負責本級標準計量器具，按規定周期向上一級送檢。

　　九、計量人員要按受上級計量部門的檢查、考核、并完成上級計量部門交給各項工作。

　　十、計量人員應杜絕偽造檢定數據，違反計量檢定規程進行計量核定，未取得計量檢定證件執行檢定等行為，違者必究。

　　十一、每年應進行一次計量工作情況總結，全面反映全院醫療器械計量達標情況和應當注意的問題，提出改進意見。