不合格食品處置制度

　　一、為加強(qiáng)本經(jīng)營(yíng)單位食品質(zhì)量管理，嚴(yán)厲打擊制售假冒偽劣食品活動(dòng)，確保本經(jīng)營(yíng)單位按照法定條件、要求從事食品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)，銷售符合法定要求的食品，維護(hù)本經(jīng)營(yíng)單位聲譽(yù)，特制定本制度。

　　二、對(duì)不合格食品實(shí)施處置制度，是指對(duì)銷售質(zhì)量不符合國(guó)家、地方或者行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或有關(guān)要求，或存在其他安全衛(wèi)生隱患的食品，采取停止銷售，退出本經(jīng)營(yíng)單位的管理制度。

　　三、下列食品為不合格食品，應(yīng)停止銷售，退出本經(jīng)營(yíng)單位：

　　(一)腐爛變質(zhì)、污穢不潔的;

　　(二)包裝破損和其他不符合食品衛(wèi)生要求的;

　　(三)超過(guò)安全使用期或者保質(zhì)日期的;

　　(四)應(yīng)當(dāng)檢驗(yàn)、檢疫而未檢驗(yàn)、檢疫，或檢驗(yàn)、檢疫不合格的;

　　(五)摻雜、摻假，以假充真、以次充好，偷工減料的;

　　(六)使用非食用色素或其它非食用物質(zhì)加工的;

　　(七)偽造產(chǎn)地，偽造或者冒用他人廠名、廠址，在商品上偽造或冒用認(rèn)證標(biāo)志、名優(yōu)標(biāo)志、國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)采用標(biāo)志、防偽標(biāo)志等質(zhì)量標(biāo)志等，對(duì)商品質(zhì)量作引人誤解的虛假表示或使用絕對(duì)宣傳用語(yǔ)的;

　　(八)假冒他人的注冊(cè)商標(biāo)，或者擅自使用知名商品特有的名稱、包裝、裝潢、造成和他人的知名商品相混淆，使購(gòu)買者誤認(rèn)為是該知名商品的;

　　(九)行政監(jiān)管機(jī)關(guān)公布屬于不合格食品的;

　　(十)其他違反法律、法規(guī)規(guī)定的，或者存在隱患，可能對(duì)人體健康和生命安全造成損害的。

　　四、本經(jīng)營(yíng)單位工作人員發(fā)現(xiàn)所銷售的食品屬本制度所列的不合格食品，應(yīng)立即停止銷售該食品，并采取下列措施：

　　(一)立即清點(diǎn)不合格食品，登記造冊(cè);

　　(二)將不合格食品撤出市場(chǎng)，并通知生產(chǎn)企業(yè)或供貨方，配合召回已售出食品，并向有關(guān)監(jiān)督管理部門報(bào)告;

　　(三)對(duì)有毒有害、腐爛變質(zhì)的食品應(yīng)交由有關(guān)部門進(jìn)行無(wú)害化處理或銷毀;

　　(四)可能造成安全衛(wèi)生危害的，立即向當(dāng)?shù)匦姓芾聿块T或相關(guān)行政監(jiān)督管理部門報(bào)告。

　　第五條對(duì)已經(jīng)出售的嚴(yán)重危害人體健康、人身安全的不合格食品，本經(jīng)營(yíng)單位選擇能夠覆蓋銷售范圍的新聞媒體予以公告，或者在營(yíng)業(yè)場(chǎng)所內(nèi)公示，通知購(gòu)貨人退貨，將不合格食品追回和銷毀。

　　第六條本經(jīng)營(yíng)單位工作人員應(yīng)對(duì)本經(jīng)營(yíng)單位內(nèi)的食品進(jìn)行經(jīng)常性檢查，發(fā)現(xiàn)不合格食品應(yīng)立即停止銷售，撤下柜臺(tái)。

　　第七條本經(jīng)營(yíng)單位應(yīng)對(duì)消費(fèi)者作出食品質(zhì)量承諾，并在出售食品時(shí)向消費(fèi)者提供購(gòu)貨憑證或商品質(zhì)量信譽(yù)卡。

篇2：不合格品處理方案

　　不合格品處理方案

　　一、目的

　　為使不合格品得到妥善處理，不致影響正常的生產(chǎn)秩序，減少庫(kù)存成本，特制定本方案，各相關(guān)部門遵照?qǐng)?zhí)行。

　　二、不合格品的處理方法

　　（一）不合格品區(qū)域的規(guī)劃

　　1.在各生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)（制造/裝配或包裝）的每臺(tái)機(jī)器或拉臺(tái)的每個(gè)工位旁邊，均應(yīng)配有專用的不合格品箱或袋，用走收集生產(chǎn)中產(chǎn)生的不合格品。

　　2.在各生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)（制造/裝配或包裝）的每臺(tái)機(jī)器或拉臺(tái)的每個(gè)工位旁邊，要專門劃出一個(gè)專用區(qū)域用來(lái)擺放不合格品箱或袋，該區(qū)域即為“不合格品暫放區(qū)”。請(qǐng)注意，此區(qū)域的不合格品擺放時(shí)間一般不超過(guò)8小時(shí)，即當(dāng)班工時(shí)。

　　3.各生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)和樓層要規(guī)劃出一定面積的“不合格品擺放區(qū)”，用來(lái)擺放從生產(chǎn)線上收集來(lái)的不合格品。

　　4.所有的“不合格品擺放區(qū)”均要用有色油漆進(jìn)行畫線和文字注明；區(qū)域面積的大小視該單位產(chǎn)生不合格品的數(shù)量而定。

　　（二）不合格品區(qū)域的使用規(guī)定

　　1.任何“不合格品區(qū)”只能擺放本部門產(chǎn)生的不合格品。

　　2.“不合格品區(qū)”不得擺放合格的產(chǎn)品或物料、配件。

　　（三）不合格品區(qū)域的不合格品標(biāo)識(shí)

　　1.制程檢驗(yàn)員檢驗(yàn)出的不合格品處理。

　　（1）判定的不合格品，所在部門無(wú)異議時(shí)，由倉(cāng)儲(chǔ)部安排人員將不合格品集中打包或裝箱，制程檢驗(yàn)員在每個(gè)包裝物的表面蓋“報(bào)廢”印章后，由現(xiàn)場(chǎng)雜工送到“不合格品擺放區(qū)”，按類型堆棧、疊碼。

　　（2）制程檢驗(yàn)員判定的不合格品，生產(chǎn)部有異議時(shí)的處理辦法如下。

　　①由制程檢驗(yàn)員向質(zhì)量檢驗(yàn)主管及以上級(jí)別的質(zhì)量管理人員進(jìn)行交涉，直至質(zhì)量管理部經(jīng)理。

　　②該批貨物若不能在2小時(shí)內(nèi)解決時(shí)，由質(zhì)量管理部向上級(jí)部門尋求處理意見(jiàn)。

　　2.成品檢驗(yàn)員檢驗(yàn)出的不合格品處理。

　　若成品檢驗(yàn)員抽樣檢驗(yàn)出不合格品，應(yīng)及時(shí)與生產(chǎn)部、技術(shù)部進(jìn)行溝通，分析不合格品產(chǎn)生的原因，并進(jìn)行二次抽樣檢驗(yàn)。若經(jīng)復(fù)檢后仍存在不合格項(xiàng)目，則由成品檢驗(yàn)員在包裝物上加蓋“待處理”字樣，再由倉(cāng)儲(chǔ)部人員將不合格品放入m.dewk.cn“不合格品存放區(qū)”，待領(lǐng)導(dǎo)審批后做報(bào)廢、返工等處理。

　　（四）不合格品區(qū)貨品的管制規(guī)定

　　1.不合格品區(qū)內(nèi)的貨品，在沒(méi)有質(zhì)量管理部的書面處理通知時(shí)，任何部門或個(gè)人不得擅自處理或動(dòng)用不合格品。

　　2.處理不合格品時(shí)，必須要在質(zhì)量管理部的監(jiān)督下進(jìn)行。

　　（1）報(bào)廢。制程（成品）檢驗(yàn)員在外箱上逐一蓋“報(bào)廢”字樣后，由搬運(yùn)工人送到工廠劃定的“廢品區(qū)”進(jìn)行處理。

　　（2）返工。制程（成品）檢驗(yàn)員在外箱上逐一蓋“返工”字樣或掛“返工”標(biāo)識(shí)牌，責(zé)成有關(guān)部門進(jìn)行返工。

　　（3）其他不合格品。其他不合格品的處理規(guī)定，均由質(zhì)量管理部按處理通知協(xié)助相關(guān)部門進(jìn)行妥善處理。

　　（五）不合格品區(qū)域的不合格品記錄

　　1.現(xiàn)場(chǎng)制程質(zhì)量管制人員將當(dāng)天產(chǎn)生的不合格品數(shù)量如實(shí)地記錄在當(dāng)天的巡檢報(bào)表上，同時(shí)對(duì)當(dāng)天送往“不合格區(qū)”的不合格品進(jìn)行分類，詳細(xì)地填寫在《不合格品管理表》上，并經(jīng)生產(chǎn)部主管簽認(rèn)后交質(zhì)量管理部存查。

　　2.成品檢驗(yàn)人員將當(dāng)天抽檢產(chǎn)生的不合格品數(shù)如實(shí)記錄在當(dāng)天的《檢驗(yàn)報(bào)告單》中，并通知相關(guān)部門處理不合格品，同時(shí)記錄、存檔。

篇3：藥業(yè)公司不合格藥品處理程序

　　藥業(yè)公司不合格藥品的處理程序

　　一、在藥品入庫(kù)驗(yàn)收過(guò)程中，驗(yàn)收人員發(fā)現(xiàn)不合格藥品時(shí)，應(yīng)：

　　1、不能入庫(kù)。

　　2、驗(yàn)收員填制《采購(gòu)來(lái)貨待處理通知》，通知保管、業(yè)務(wù)、財(cái)會(huì)。

　　3、保管員將不合格藥品移入不合格品庫(kù)。

　　4、業(yè)務(wù)及時(shí)通知供貨方，并按有關(guān)規(guī)定處理，做好查詢記錄。

　　二、在庫(kù)養(yǎng)護(hù)檢查或出庫(kù)復(fù)核過(guò)程中發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量可疑時(shí)，應(yīng)：

　　1、發(fā)現(xiàn)人立即掛黃牌暫停發(fā)貨，并填寫《藥品質(zhì)量復(fù)查確認(rèn)報(bào)告》，報(bào)質(zhì)量管理部復(fù)查確認(rèn)。

　　2、確認(rèn)不合格的，通知保管員將其移入不合格品庫(kù)，待處理。

　　3、業(yè)務(wù)與供貨方聯(lián)系處理事宜。

　　4、確認(rèn)合格的，摘除黃牌繼續(xù)銷售。

　　三、銷后退回藥品驗(yàn)收不合格的，應(yīng)：

　　1、驗(yàn)收人員在《銷后退回通知單》上注明“驗(yàn)收不合格”，簽名。

　　2、保管人員將其移入不合格品庫(kù)，待處理。

　　四、藥檢部門抽檢判定為不合格、各級(jí)藥監(jiān)部門發(fā)文禁止銷售、停止使用或要求收回的藥品，應(yīng)：

　　1、質(zhì)量管理部填制《藥品停售通知單》，通知銷售、業(yè)務(wù)、倉(cāng)庫(kù)、養(yǎng)護(hù)等部門停售。

　　2、保管人員將不合格藥品移入不合格品庫(kù)，待處理。

　　3、銷售部根據(jù)《藥品停售通知單》（有召回要求的），按銷售記錄，填寫《藥品召回通知》或電話通知客戶，追回售出的不合格藥品。

　　五、不合格藥品應(yīng)專庫(kù)存放，保管員專人管理，建立《不合格藥品臺(tái)帳》標(biāo)志明顯、賬目清楚。

　　六、不合格藥品的報(bào)損、銷毀和預(yù)防措施：

　　1、由保管填寫《不合格藥品報(bào)損審批表》，報(bào)公司領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)。

　　2、由不合格藥品保管人員根據(jù)報(bào)損情況申請(qǐng)銷毀，由質(zhì)量管理部會(huì)同運(yùn)輸安全部監(jiān)督銷毀、特殊管理的不合格藥品應(yīng)請(qǐng)當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)部門監(jiān)督銷毀。并填寫《不合格藥品銷毀記錄》。

　　3、對(duì)不合格藥品數(shù)量和金額較大的，應(yīng)查明原因、分清責(zé)任、并制定預(yù)防措施。

　　七、質(zhì)量管理部應(yīng)每季度做好不合格藥品的統(tǒng)計(jì)匯總，對(duì)不合格原因及處理情況進(jìn)行分析，上報(bào)公司領(lǐng)導(dǎo)。

　　八、不合藥品的處理記錄及相關(guān)資料保存三年。