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EMS程序文件:環(huán)境監(jiān)測與測量控制程序

1843

  **精工股份有限公司 環(huán)境監(jiān)測與測量控制程序 編 號 EP16

  版 次 A0

  EMS程序文件 頁 次

  1 目的

  通過對可能具有重大環(huán)境影響的運行和活動的關鍵特性的監(jiān)測,實現(xiàn)對環(huán)境影響的有效控制。

  2 適用范圍

  適用于公司可能具有重大環(huán)境影響的運行活動的關鍵特性的監(jiān)測與測量,其中包括對環(huán)境績效、有關的運行控制、環(huán)境目標和指標符合情況、法律法規(guī)的遵循情況的監(jiān)測以及監(jiān)測設備的校正和維護。

  3 職責

  3.1綜合辦公室負責:

  a)對運行控制程序實施情況的監(jiān)督檢查;

  b)定期評價公司環(huán)保法律、法規(guī)標準遵循情況;

  c)定期監(jiān)控目標、指標及環(huán)境管理方案完成情況;

  d)聯(lián)系環(huán)保部門進行例行環(huán)境監(jiān)測;

  3.2 技術質(zhì)量科負責監(jiān)測設備的委外校準。

  3.3 各部門負責監(jiān)控相關的目標、指標完成情況及監(jiān)督重要環(huán)境因素有關的運行控制情況。

  4 程序

  4.1 監(jiān)測的內(nèi)容

  4.1.1 環(huán)境例行監(jiān)測的內(nèi)容:廢水、廢氣、噪聲污染源的排放情況和能、資源消耗統(tǒng)計。

  4.1.2監(jiān)控的內(nèi)容: 目標、指標、環(huán)境管理方案的完成情況和法律法規(guī)的執(zhí)行情況。

  4.1.3監(jiān)督的內(nèi)容包括:體系文件特別是運行控制/應急文件執(zhí)行情況和職責的實施情況。

  4.2 環(huán)境例行監(jiān)測

  4.2.1 綜合辦公室聯(lián)系法定監(jiān)測部門每年年底對污染物排放情況進行監(jiān)測,監(jiān)測項目如下:

  項目 監(jiān)測點 監(jiān)測項目 監(jiān)測頻率 責任部門 備注

  廢水 總排口 PH、色度、SS、CODcr、廢水量 每年一次 綜合辦公室 委托環(huán)保部門監(jiān)測

  廢氣 排放口 TSP、SO2、NO* 每年一次 綜合辦公室 委托環(huán)保部門監(jiān)測

  噪聲 廠區(qū)四周邊界 等效連續(xù)A聲級 每年一次 綜合辦公室 委托環(huán)保部門監(jiān)測

  當檢測結果超過標準值時,應報告管理者代表,并執(zhí)行《不符合、糾正與預防控制程序》。

  4.2.2綜合辦公室每月對水、電、汽進行監(jiān)測,出現(xiàn)不符合按《糾正與預防措施控制程序》執(zhí)行。

  4.3 監(jiān)控

  4.3.1 目標、指標、環(huán)境管理方案執(zhí)行情況的監(jiān)控

  綜合辦公室每季組織人員對各部門目標、指標、環(huán)境管理方案的完成情況進行檢查,并填寫《目標、指標及管理方案執(zhí)行情況檢查表》,出現(xiàn)不符合執(zhí)行《糾正和預防措施控制程序》。目標、指標和環(huán)境管理方案實施情況應提交管理評審。

  4.3.2 法律、法規(guī)執(zhí)行情況監(jiān)控

  **部將日常環(huán)境行為(包括污染物排放監(jiān)測結果)與有關環(huán)保法律、法規(guī)、標準及其他要求的規(guī)定進行比較,確定是否滿足相關要求,出現(xiàn)不符合按《糾正與預防措施控制程序》執(zhí)行。每半年作一書面評價(初次內(nèi)審前也應進行),填寫《法律法規(guī)符合性評價表》。法律、法規(guī)的遵循情況應提交管理評審。

  4.4 監(jiān)督

  4.4.1各部門對本部門各項運行控制程序的執(zhí)行情況進行日常監(jiān)督,不符合時及時糾正,執(zhí)行《信息交流控制程序》。

  4.4.2綜合辦公室每季度對各部門體系運行情況特別是與重要環(huán)境因素相關的運行控制情況進行檢查,填寫《環(huán)境管理體系運行檢查表》,出現(xiàn)不符合按《糾正與預防措施控制程序》執(zhí)行。

  4.5 監(jiān)測設備的校準和維護

  環(huán)境監(jiān)測儀器包括壓力容器上的壓力表、水表、電表及消防器材。監(jiān)測設備由技術質(zhì)量科委托外部有資質(zhì)機構進行校準和維護。

  5相關文件

  5.1 《信息交流程序》

  5.2 《不符合糾正和預防措施程序》

  6 記錄

  6.1 《監(jiān)督檢查表》

  6.2 《環(huán)境會議記錄表》

篇2:公司EMS程序文件范本:環(huán)境監(jiān)測控制工作程序

  公司EMS程序文件范本:環(huán)境監(jiān)測控制程序

  十一.環(huán)境監(jiān)測控制程序

  1.目的與適用范圍

  為了環(huán)境管理方案的有效實施和環(huán)境目標、指標的實現(xiàn)及環(huán)境管理體系的正常運行,特制定本程序。

  本程序適用于公司環(huán)境管理體系的運行情況、目標、指標的實施情況和法律、法規(guī)的遵循情況的檢查工作。

  2.引用標準和文件

  《ISO14000:1996環(huán)境管理體系—規(guī)范及使用指南》

  《ISO14000:1996環(huán)境管理體系—原則、體系和支持技術通用指南》

  3.職責

  3.1推行辦負責制定檢查計劃。

  3.2推行辦負責組織檢查組對各單位實施檢查。

  3.3各單位負責進行自查,并協(xié)助檢查組進行檢查。

  4.程序

  4.1監(jiān)察計劃

  4.1.1推行辦制定檢查計劃,確定檢查目的、時間和檢查依據(jù)。

  4.1.2檢查項目

  a.現(xiàn)場運行控制情況;

  b.目標、指標及方案的完成情況;

  c.法律、法規(guī)的遵循情況;

  d.上次檢查所發(fā)現(xiàn)問題的整改情況;

  e.不合格項的糾正與預防措施的實施情況;

  f.應急措施的檢查;

  g.部門自查情況;

  h.其他情況。

  4.2檢查方式

  包括定期檢查和抽查。定期檢查每季度進行一次,抽查視實際情況隨時進行。

  4.3檢查的實施

  4.3.1推行辦組織檢查組,確定檢查組成員。

  4.3.2根據(jù)檢查計劃,對各單位實施檢查。

  4.3.3詳細記錄檢查情況。對檢查中發(fā)現(xiàn)的不合格項,下發(fā)整改通知單。

  4.3.4有條件時,依據(jù)標準進行實際測量。

  4.4檢查結果的處理

  4.4.1對于檢查中發(fā)現(xiàn)的不合格項,要求責任單位限期進行整改,并對其進行追蹤。

  4.4.2根據(jù)檢查結果進行通報。

  5.支持性文件、作業(yè)文件

篇3:醫(yī)院消毒滅菌效果環(huán)境衛(wèi)生學監(jiān)測質(zhì)量持續(xù)改進制度

  醫(yī)院消毒滅菌效果及環(huán)境衛(wèi)生學監(jiān)測與質(zhì)量持續(xù)改進制度

  一、醫(yī)院必須按衛(wèi)生部規(guī)定對消毒、滅菌物品進行消毒滅菌效果監(jiān)測,消毒物品細菌數(shù)不能超過國家標準,不得檢出致病性微生物;滅菌物品不得檢出任何微生物。消毒滅菌合格率必須達到100%,不合格物品不得進入臨床使用。

  二、高壓蒸汽滅菌器的監(jiān)測必須進行工藝監(jiān)測、化學監(jiān)測和生物監(jiān)測;預真空壓力蒸汽滅菌器每天滅菌前需進行B-D試驗,合格方可進行正常滅菌。

  1、工藝監(jiān)測應每鍋進行,并詳細記錄滅菌時溫度、壓力、時間等滅菌參數(shù)。

  2、化學監(jiān)測應每包進行,手術器械、布類包尚需進行中心部位的化學指示卡監(jiān)測。

  3、生物監(jiān)測應每周進行,新引進滅菌器使用前或維修后必須先進行生物監(jiān)測,合格后才能使用;對擬采用的新包裝容器、擺放方式、排氣方式及特殊滅菌工藝,也必須進行生物監(jiān)測,合格后才能使用。

  三、環(huán)氧乙烷氣體滅菌器的監(jiān)測:

  1、工藝監(jiān)測:每滅菌批次進行;

  2、化學監(jiān)測:每包內(nèi)、外化學指示物監(jiān)測;

  3、生物監(jiān)測:每滅菌批次進行生物監(jiān)測,合格后才能使用。

  四、對消毒滅菌物品應同時進行消毒滅菌效果監(jiān)測,消毒物品每季度監(jiān)測一次,不得檢出致病微生物,滅菌物品每月一次,不得檢出任何微生物。

  五、臨床科室使用中各種化學消毒劑、滅菌劑監(jiān)測要求:化學濃度監(jiān)測由臨床科室完成,使用中含氯或含溴、過氧乙酸等消毒劑濃度每日監(jiān)測一次,使用中戊二醛濃度每周監(jiān)測兩次,用于內(nèi)鏡消毒或滅菌的戊二醛必須每日或使用前進行監(jiān)測。生物監(jiān)測:使用中消毒劑每季度監(jiān)測一次,用于皮膚黏膜的消毒劑其細菌含量必須≤10cfu/ml,其他使用中的消毒劑其細菌含量≤100 cfu/ml,使用中的滅菌劑每月監(jiān)測一次,不得檢出任何微生物。

  六、紫外線消毒應進行日常監(jiān)測和輻照強度監(jiān)測:日常監(jiān)測包括燈管應用時間、累計照射時間、使用人簽名;新燈管的輻照強度不低于90μW/cm2,使用中燈管不得低于70μW /cm2,使用中燈管輻照強度一般應每半度監(jiān)測1次。

  七、消毒級內(nèi)鏡生物學監(jiān)測:各種消毒后的內(nèi)鏡及其他消毒物品應每季度進行生物監(jiān)測,細菌總數(shù)<20cuf/件,不得檢出致病菌,凡穿透粘膜的內(nèi)鏡附件及各種滅菌后的的內(nèi)鏡及其附件應每月進行生物監(jiān)測,合格標準為:無菌監(jiān)測合格。

  八、血液凈化系統(tǒng)監(jiān)測:血透室每月對反滲液和透析液進行監(jiān)測。標準值為:細菌菌落總數(shù)必須≤100cfu/ml,不得檢出致病微生物;當疑有透析液污染或嚴重感染病例時,應增加采樣點,如原水口、軟化水出口、反滲水出口、透析液配液口等,并及時進行監(jiān)測。當檢查結果超過規(guī)定標準值時,必須再復查。每季度對透析用水和透析液進行內(nèi)毒素監(jiān)測,內(nèi)毒素不能超過1EU/ml,不合格及時復查,透析用水的化學污染物情況至少每年監(jiān)測一次,軟水硬度與游離氯監(jiān)測至少每周進行一次,結果應符合規(guī)定。

  九、環(huán)境衛(wèi)生學監(jiān)測:每季度應對手術室、重癥監(jiān)護病房(ICU)、產(chǎn)房、母嬰室、新生兒病房、、血液透析室、供應室無菌區(qū)、治療室、換藥室等進行環(huán)境衛(wèi)生學監(jiān)測。包括對空氣、物體表面和醫(yī)護人員手的監(jiān)測。

  十、環(huán)境衛(wèi)生學及消毒滅菌效果監(jiān)測采取科室自測和院感辦監(jiān)測相結合的方式,科室定期上報監(jiān)測結果,院感辦對監(jiān)測結果及時進行分析、定期反饋,并負責監(jiān)測的指導工作。

  十一、質(zhì)量改進

  1、監(jiān)控護士負責應將醫(yī)院感染衛(wèi)生學及消毒學監(jiān)測資料及時收集,妥善保存?zhèn)洳椤?/P>

  2、當監(jiān)測項目超標,科室監(jiān)控護士要立即查找原因,及時整改復查,專職監(jiān)控人員追蹤整改情況,血庫有持續(xù)改進記錄。

  3、臨床科室采樣的相關項目操作必須規(guī)范,院感辦不定期進行抽查,以逐步提高采樣質(zhì)量,以確保檢驗結果準確。

  4、院感辦將醫(yī)院消毒滅菌及環(huán)境衛(wèi)生學監(jiān)測結果納入醫(yī)療質(zhì)量檢查,每季度匯總上報院感管理委員會并通過《院感簡報》反饋到臨床,以持續(xù)改進工作。、

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