制藥公司質(zhì)量管理部經(jīng)理職責
編制部門：質(zhì)量管理部 編號： 復制數(shù)：1
起草人 日 期 審核人 日 期 批準人 批準日期 執(zhí)行日期
頒發(fā)部門 GMP管理辦公室 分發(fā)部門 質(zhì)量管理部
1.目的
明確質(zhì)量管理部經(jīng)理的職責范圍。
2.依據(jù)
國家藥品監(jiān)督管理局《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(1998年修訂)
3.范圍
質(zhì)量管理部經(jīng)理
4.責任
對公司總經(jīng)理負責
5.內(nèi)容
質(zhì)量管理部經(jīng)理由總經(jīng)理聘任，主持公司質(zhì)量管理全面工作，對總經(jīng)理負責。
5.1 在本公司總經(jīng)理的直接領(lǐng)導下，對關(guān)系到產(chǎn)品質(zhì)量的一切活動和工作進行必要和有效的監(jiān)督、協(xié)調(diào)，保證物料供應、生產(chǎn)過程、產(chǎn)品銷售的全過程符合GMP要求，產(chǎn)品符合質(zhì)量標準。
5.2 負責制定、完善企業(yè)的質(zhì)量保證體系。
5.3 負責審核原輔材料、包裝材料、中間產(chǎn)品、成品質(zhì)量標準。
5.4 負責審核企業(yè)內(nèi)控質(zhì)量標準及相應各項檢驗操作規(guī)程。
5.5 審核物料放行和不合格物料處理的文件。
5.6 負責生產(chǎn)及銷售過程中緊急情況的處理。
5.7 負責對成品放行前批記錄審核、批準，決定成品的發(fā)放。
5.8 組織審核不合格品、退貨的產(chǎn)品和不合格的物料、中間產(chǎn)品、成品的處理意見。
5.9 主管質(zhì)監(jiān)室、質(zhì)控室的工作，并制定質(zhì)監(jiān)室人員和質(zhì)控室人員的職責。
5.10 組織召開廠級質(zhì)量分析會。
篇2：安管部經(jīng)理工作職責
安管部經(jīng)理工作職責
1.負責擬定物業(yè)公司治安、消防季度、年度工作計劃。
2.負責維護物業(yè)公司內(nèi)部秩序，預防治安事件發(fā)生；協(xié)助、配合公安部門有關(guān)治安和違法犯罪案件的偵破工作。
3.負責編寫安管部月、季、年度工作計劃及年度工作總結(jié)報告。
4.妥善處理業(yè)主有關(guān)安全方面的各種投訴。努力營造良好的治安環(huán)境，讓客戶具有安全感。
5.落實 “五防”（防火、防盜、防破壞、防爆、防自然災害）工作，定期檢查“五防”設(shè)施，增強小區(qū)安全措施的監(jiān)管。
6.負責制定夜間值勤、巡邏的流程和要求，對小區(qū)夜間安全工作進行不定期抽查。
7.適時完善小區(qū)的安全應急措施，并負責督促各部門員工嚴格執(zhí)行和落實。
8.定期檢查消防設(shè)備設(shè)施，并做好記錄，確保消防設(shè)備、設(shè)施完好，以備查考。
9.負責對本部門員工的培訓、考核、評估工作及聘免和推薦。
10.做好本部門員工的思想工作，關(guān)心員工生活，提高業(yè)務水平。
11.完成上級交辦的其他任務。
安管部經(jīng)理工作細則（量化）：
1.每天至少1次對各崗位/簽到點進行巡查，發(fā)現(xiàn)值班/安全管理問題及時糾正處理。
2.每天至少1次對巡樓記錄進行抽查。
3.每周至少1次在夜間對本物業(yè)區(qū)域進行查崗查哨，并做好相關(guān)記錄。
4.及時收集各班次反映的值勤異常問題，及時給予解決。
5.每周二，召開部門工作例會，總結(jié)及布置工作。
6.指導/督導/輔導部門主管、領(lǐng)班執(zhí)行、落實工作任務的進度及力度。
篇3：物管中心總經(jīng)理/經(jīng)理/主任崗位職責
物管中心總經(jīng)理/經(jīng)理/主任崗位職責
a）領(lǐng)導物管中心貫徹落實各項管理方針和目標/指標，保證管理體系的有效運行，對管理和服務的質(zhì)量負責。
b）組織貫徹實施公司通用管理標準、工作標準，組織編制、批準本物管中心的管理手冊、服務標準、工作標準。
c）結(jié)合物業(yè)特點，提出業(yè)務發(fā)展建設(shè)與資源調(diào)配的建議。
d）接受公司總經(jīng)理的行政領(lǐng)導與公司各職能部門的業(yè)務指導，協(xié)調(diào)本中心與公司、客戶及相關(guān)協(xié)作單位之間的關(guān)系。
e）組織制定物管中心工作計劃，審批各部門的年度工作計劃。
f）對在管物業(yè)的服務工作進行抽查。
g）負責處理本物管中心的重大質(zhì)量問題、突發(fā)事件/事故，并組織實施糾正、預防和改進活動。