工程公司化驗室防火安全制度

　　1、目的

　　使化驗室工作人員和儀器設(shè)備的安全，確保質(zhì)檢工作持續(xù)。

　　2、適用范圍

　　本管理制度適用于化驗室檢測過程和日常安全管理中各相關(guān)過程的控制。

　　3、職責(zé)

　　3.1化驗室工作人員負(fù)責(zé)本制度的實施。

　　3.2化驗室負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)相關(guān)檢查和監(jiān)督。

　　4、工作程序

　　4.1化驗室嚴(yán)禁吸煙。

　　4.2工作人員在進(jìn)行實驗時，禁止離開崗位，嚴(yán)禁違章作業(yè)。

　　4.3嚴(yán)禁在實驗室存放危險化學(xué)品。化學(xué)危險物品存放在專用房間內(nèi)，由專人保管。

　　4.4化驗室只準(zhǔn)作小樣實驗，嚴(yán)禁搞批量生產(chǎn)。

　　4.5電爐、電烘箱要設(shè)置在不燃基座上，使用電烘箱要安裝測溫裝置，嚴(yán)格掌握烘烤溫度，電熱設(shè)備用完后立即切斷電源。

　　4.6使用氫、氧火焰時，氧氣瓶與實驗室要隔離。使用酒精燈時，遠(yuǎn)離易燃物品。

　　4.7做易燃液體的蒸餾、回收、回流、提純操作時，要專人負(fù)責(zé)，操作臺嚴(yán)禁放置化學(xué)物品。

　　4.8化驗使用有毒物品或進(jìn)行能產(chǎn)生有毒氣體的實驗時，應(yīng)在通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行。

　　4.9化驗使用過的廢液、廢渣應(yīng)進(jìn)行化學(xué)處理后，方能排放。

　　4.10化驗室要配備相應(yīng)的消防器材。

　　4.11下班時進(jìn)行安全檢查，斷掉電源、關(guān)閉門窗。

　　5、相關(guān)文件

　　6、相關(guān)記錄

篇2：公司化驗室主任職責(zé)

　　公司化驗室主任職責(zé)

　　1、負(fù)責(zé)制定化驗室工作目標(biāo)。

　　2、負(fù)責(zé)起草修訂化驗室的各項管理規(guī)程、規(guī)章制度并保證其實施。

　　3、負(fù)責(zé)組織起草原料、輔料、半成品、成品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗操作規(guī)程、廠房監(jiān)測規(guī)程、檢驗儀器設(shè)備使用、保養(yǎng)規(guī)程、培養(yǎng)基、試劑與試液配制、菌種使用管理規(guī)程以及清潔規(guī)程等。

　　4、負(fù)責(zé)審核原料、輔料、半成品、成品的檢驗報告。

　　5、負(fù)責(zé)檢驗過程的偏差處理。

　　6、負(fù)責(zé)審核檢驗方法，檢驗儀器的驗證方案及報告，組織安排本部門實施驗證。

　　7、負(fù)責(zé)安排本部門的人員完成產(chǎn)品及工藝驗證，設(shè)備驗證、水系統(tǒng)驗證、空調(diào)系統(tǒng)驗證、清潔驗證中所需檢驗工作，對驗證樣品進(jìn)行檢驗并提供數(shù)據(jù)。8、負(fù)責(zé)組織定期對潔凈區(qū)沉降菌的監(jiān)測。

　　9、負(fù)責(zé)對留樣樣品進(jìn)行穩(wěn)定性考察工作，并提供留樣數(shù)據(jù)。

　　10、負(fù)責(zé)對化驗室人員進(jìn)行業(yè)務(wù)指導(dǎo)、技能培訓(xùn)與考核工作。

　　11、負(fù)責(zé)做好精密儀器的調(diào)試，維護(hù)保養(yǎng)和校驗工作。

　　12、負(fù)責(zé)化驗室的安全防火工作。

　　13、負(fù)責(zé)化驗室與其它部門的工作協(xié)調(diào)和配合工作。

　　14、完成領(lǐng)導(dǎo)交給的臨時工作。

篇3：公司化驗室職能(2)

　　公司化驗室職能（二）

　　1、負(fù)責(zé)制定物料、中間產(chǎn)品和成品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，檢驗用儀器、設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)操作、清潔、維護(hù)保養(yǎng)操作規(guī)程。

　　2、負(fù)責(zé)編制檢驗用的設(shè)備、儀器、試劑、試液、菌種、標(biāo)準(zhǔn)品（對照品）、標(biāo)準(zhǔn)溶液、培養(yǎng)基等管理辦法。

　　3、負(fù)責(zé)制定化驗室人員職責(zé)。

　　4、負(fù)責(zé)對物料、中間產(chǎn)品、成品進(jìn)行檢驗的工作，并形成檢驗報。

5、負(fù)責(zé)對退回藥品檢驗的工作，并形成檢驗報告。

　　6、負(fù)責(zé)潔凈室(區(qū))的微生物沉降菌數(shù)的監(jiān)測。

　　7、負(fù)責(zé)GMP驗證工作中所需進(jìn)行檢驗項目的檢驗。

　　8、負(fù)責(zé)化驗室的安全管理工作。

　　9、配合質(zhì)量保證部完成GMP自檢工作。

　　10、配合質(zhì)量保證部做好本部門GMP培訓(xùn)工作。

　　11、負(fù)責(zé)對個人衛(wèi)生、工藝衛(wèi)生、環(huán)境及制藥用水的監(jiān)測。

12、負(fù)責(zé)收集質(zhì)量信息，并做好反饋工作。

　　13、整理原始數(shù)據(jù)，對檢驗所獲得的數(shù)據(jù)、信息認(rèn)真進(jìn)行分析與評價，及時向質(zhì)量保證部領(lǐng)導(dǎo)和有關(guān)部門發(fā)出報告，使領(lǐng)導(dǎo)及時了解和掌握產(chǎn)品質(zhì)量水平，及生產(chǎn)過程中可能出現(xiàn)的問題，為質(zhì)量決策提供依據(jù)。

　　14、定期進(jìn)行產(chǎn)品穩(wěn)定性考察、留樣的檢測，并將結(jié)果定期上報，為制訂原輔料成品的貯存期、有效期及質(zhì)量負(fù)責(zé)期提供數(shù)據(jù)。

　　15、負(fù)責(zé)檢驗儀器的維護(hù)保養(yǎng)和定期校驗、器具洗消，保持檢驗室的清潔衛(wèi)生，使檢驗室隨時處于正常的工作狀態(tài)。

　　16、負(fù)責(zé)質(zhì)量檢驗人員、過程控制人員的檢驗專業(yè)的理論與技能考核，參與對公司營銷人員的GMP知識和藥品質(zhì)量意識的培訓(xùn)和教育工作。

　　17、及時完成領(lǐng)導(dǎo)交給的臨時性任務(wù)。