藥業(yè)公司藥品銷售管理制度

　　為加強(qiáng)藥品銷售管理，確保銷售行為規(guī)范，特制定本制度。

　　一、本公司從事藥品銷售的人員必須是經(jīng)過公司授權(quán)的人員，未經(jīng)授權(quán)的人員不得以公司名義從事藥品銷售活動(dòng)。

　　二、從事藥品銷售的人員應(yīng)具有高中（含）以上文化程度，并經(jīng)崗位培訓(xùn)，合格后方可上崗。

　　三、銷售人員銷售藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)出示授權(quán)書及本人身份證，供客戶方核實(shí)。

　　四、銷售人員必須加強(qiáng)國家的有關(guān)法律法規(guī)的學(xué)習(xí)，自覺執(zhí)行國家的法律、法規(guī)和公司的各項(xiàng)規(guī)章制度，嚴(yán)格履行公司制定的“銷售人員質(zhì)量職責(zé)”，并按職責(zé)規(guī)定條款全心全意搞好工作。

　　五、銷售藥品，應(yīng)收取客戶的合法資質(zhì)和相關(guān)證明或批件，建立有效的客戶信息檔案。

　　六、應(yīng)依據(jù)有關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)章，將藥品銷售給具有合法資格的客戶。嚴(yán)禁向不具備合法經(jīng)營資質(zhì)的單位或個(gè)體銷售藥品；嚴(yán)禁向客戶銷售超越客戶方經(jīng)營范圍的品種。

　　七、藥品營銷宣傳應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行國家有關(guān)法律、法規(guī)的規(guī)定；宣傳內(nèi)容必須以國家藥品監(jiān)管部門批準(zhǔn)的藥品使用說明書為準(zhǔn)，不得虛假夸大和誤導(dǎo)客戶。

　　八、銷售藥品應(yīng)向客戶提供公司的有效憑證；公司銷售人員不得私自使用、涂改公司的發(fā)票及各種銷售票據(jù)。

　　九、公司銷售人員只能銷售公司經(jīng)營的藥品，不得在外私自購貨銷售，不得替其他單位、個(gè)人銷售。

　　十、應(yīng)按規(guī)定建立藥品銷售記錄，記載藥品的品名、劑型、規(guī)格、有效期、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)廠商、購貨單位、銷售數(shù)量、銷售日期等內(nèi)容。銷售記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期1年，但不得少于3年。

　　十一、銷售工作中，應(yīng)加強(qiáng)商品、價(jià)格信息的收集、反饋工作；及時(shí)反饋客戶對商

　　品質(zhì)量的意見和要求，處理好客戶的查詢和意見，定期開展“藥品質(zhì)量、質(zhì)量管理征詢”，做好藥品售后服務(wù)工作。

　　十二、銷售人員應(yīng)注意收集由公司售出藥品的不良反應(yīng)情況，發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)情況，應(yīng)及時(shí)報(bào)公司質(zhì)量管理部記錄。

　　十三、公司購進(jìn)的中藥飲片與銷售的中藥飲片包裝一致，不進(jìn)行分裝。

　　十四、為加強(qiáng)公司經(jīng)營藥品質(zhì)量的控制和管理，不得進(jìn)行藥品直調(diào)業(yè)務(wù)。

篇2：實(shí)驗(yàn)室化學(xué)藥品管理制度

　　化學(xué)藥品管理制度

　　目的：

　　化學(xué)藥品有些有腐蝕性，有的具有毒性，有的易燃、易爆，有的易揮發(fā);管理不當(dāng)，對人體、對環(huán)境都有一定的危害，現(xiàn)按有關(guān)規(guī)定提出以下具體要求：

　　具體管理細(xì)則：

　　1、藥品的存放、分類和保管。

　　(1)儀器與化學(xué)試劑一般應(yīng)分室(至少分櫥)存放。

　　(2)不同藥品應(yīng)根據(jù)化學(xué)規(guī)律進(jìn)行有序分類存放，如：無機(jī)物，首先按單質(zhì)、氧化物、堿和鹽進(jìn)行分類、分櫥、分欄存放;鹽的種類太多，又可進(jìn)一步按鹵族、氧族、氮族、碳族等類別進(jìn)行分類存放，常用藥品放在前邊。

　　(3)固體、液體分櫥、分欄存放，分類情況類似(2)。

　　2、特殊性質(zhì)的藥品存放。

　　(1)易變質(zhì)試劑的保存：

　　易揮發(fā)的、易吸水的、與空氣接觸變質(zhì)的藥品應(yīng)密封保存;受熱或見光易分解的應(yīng)用棕色瓶盛裝，置于陰涼處，防止變質(zhì)，另有白磷存于水，鈉、鉀浸沒在煤油中保存。

　　(2)危險(xiǎn)藥品的保存

　　凡具有能發(fā)生各種不同程度的爆炸、燃燒、毒害、腐蝕和放射性等危險(xiǎn)性質(zhì)的藥品，專門存放在由專人保管的危品水泥櫥里，進(jìn)行單獨(dú)隔離保存。具體情況見附表：

　　種類 名稱 存放

　　易爆品 硝化甘油、硝化纖維素(含N在12%以上)、苦味酸、三硝基甲苯、硝銨 單獨(dú)隔離保存于危險(xiǎn)品櫥中

　　遇水或空氣能自燃物 金屬鉀、金屬鈉、氫化鈉、磷化鈣、鉀鈉合金、黃磷 單獨(dú)隔離保存于危險(xiǎn)藥品中

　　易燃液體 氣油、苯、甲苯、二硫化碳、丙酮、石油醚、乙醇、乙酸甲酯、乙酸乙酯、松節(jié)油等 不準(zhǔn)和其他試劑共同存放

　　易燃固體 紅磷m.dewk.cn、硫磺、鎂粉、二硝基甲苯、二硝基苯酚、樟腦、萘 不準(zhǔn)和其他試劑共同存放

　　強(qiáng)氧化劑 氯酸鉀、氯酸鈉、硝酸鉀、硝酸鈉、亞硝酸鈉、過氧化鈉、高錳酸鉀、重鉻酸鉀 不準(zhǔn)和其他試劑共同存放

　　劇毒品 氰化鉀、氰化鈉、二氧化砷、升汞 放保險(xiǎn)櫥中加鎖保管

　　3、藥品的使用：

　　(1)實(shí)驗(yàn)室儀器和藥品的添置與使用切合教學(xué)實(shí)際，并注意節(jié)約。

　　(2)建立必要的實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)章制度，如：建立儀器設(shè)備和藥品管理賬冊，領(lǐng)用登記和損壞賠償?shù)戎贫取?/p>

　　(3)建立實(shí)驗(yàn)資料檔案;收集教師和學(xué)生的改進(jìn)實(shí)驗(yàn)方法。

　　(4)常用試劑應(yīng)備有根據(jù)實(shí)驗(yàn)要求配制的貯液，以便隨時(shí)取用。

　　(5)設(shè)置廢液廢棄物的收集、處理設(shè)備，不得隨意拋棄或沖入下水道。如：白磷實(shí)驗(yàn)中使用的試管、鑷子、小刀和燃的濾紙等都要在燈焰上灼燒處理。

　　(6)有一定危險(xiǎn)或操作較困難的實(shí)驗(yàn)，加強(qiáng)老師的指導(dǎo)和監(jiān)督。如：堿金屬與水的反應(yīng)，濃硫酸的稀釋等。

　　(7)有強(qiáng)刺激性氣體或有毒氣體的有關(guān)實(shí)驗(yàn)，應(yīng)在通風(fēng)櫥中或通風(fēng)較好的條件下進(jìn)行。較多量氣體的制備應(yīng)有尾氣吸收裝置或改進(jìn)相應(yīng)實(shí)驗(yàn)裝置。如：氯氣的制備和性質(zhì)，二氧化氮的性質(zhì)等。

篇3：一中實(shí)驗(yàn)室藥品、易燃易爆物品安全管理制度

　　EE一中實(shí)驗(yàn)室藥品、易燃易爆物品安全管理制度

　　一、實(shí)驗(yàn)室藥品由專人負(fù)責(zé)，藥品按規(guī)定擺放整齊，每個(gè)藥品柜有標(biāo)簽，標(biāo)明藥品名稱及數(shù)量。

　　二、藥品領(lǐng)用須經(jīng)負(fù)責(zé)人同意，填寫領(lǐng)用單。一般情況下只允許實(shí)驗(yàn)教師領(lǐng)取，其他人員領(lǐng)用需經(jīng)教務(wù)處批準(zhǔn)方可填單領(lǐng)用。

　　三、每年藥品購買由藥品負(fù)責(zé)人報(bào)計(jì)劃，教務(wù)處審批，總務(wù)處購買，再由藥品負(fù)責(zé)人驗(yàn)收入庫。

　　四、藥品管理每年盤點(diǎn)一次，購進(jìn)藥品與耗用明確，報(bào)教務(wù)處備案。

　　五、藥品室需設(shè)立危毒藥品專柜，須上兩把鎖，由兩位實(shí)驗(yàn)教師分別管理其中一把鑰匙。取用藥品，需兩位老師同時(shí)在場。