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物業(yè)經(jīng)理人

藥業(yè)公司藥品銷售管理制度

2034

  藥業(yè)公司藥品銷售管理制度

  為加強藥品銷售管理,確保銷售行為規(guī)范,特制定本制度。

  一、本公司從事藥品銷售的人員必須是經(jīng)過公司授權的人員,未經(jīng)授權的人員不得以公司名義從事藥品銷售活動。

  二、從事藥品銷售的人員應具有高中(含)以上文化程度,并經(jīng)崗位培訓,合格后方可上崗。

  三、銷售人員銷售藥品時,應當出示授權書及本人身份證,供客戶方核實。

  四、銷售人員必須加強國家的有關法律法規(guī)的學習,自覺執(zhí)行國家的法律、法規(guī)和公司的各項規(guī)章制度,嚴格履行公司制定的“銷售人員質量職責”,并按職責規(guī)定條款全心全意搞好工作。

  五、銷售藥品,應收取客戶的合法資質和相關證明或批件,建立有效的客戶信息檔案。

  六、應依據(jù)有關法律、法規(guī)和規(guī)章,將藥品銷售給具有合法資格的客戶。嚴禁向不具備合法經(jīng)營資質的單位或個體銷售藥品;嚴禁向客戶銷售超越客戶方經(jīng)營范圍的品種。

  七、藥品營銷宣傳應嚴格執(zhí)行國家有關法律、法規(guī)的規(guī)定;宣傳內容必須以國家藥品監(jiān)管部門批準的藥品使用說明書為準,不得虛假夸大和誤導客戶。

  八、銷售藥品應向客戶提供公司的有效憑證;公司銷售人員不得私自使用、涂改公司的發(fā)票及各種銷售票據(jù)。

  九、公司銷售人員只能銷售公司經(jīng)營的藥品,不得在外私自購貨銷售,不得替其他單位、個人銷售。

  十、應按規(guī)定建立藥品銷售記錄,記載藥品的品名、劑型、規(guī)格、有效期、產品批號、生產廠商、購貨單位、銷售數(shù)量、銷售日期等內容。銷售記錄應保存至超過藥品有效期1年,但不得少于3年。

  十一、銷售工作中,應加強商品、價格信息的收集、反饋工作;及時反饋客戶對商

  品質量的意見和要求,處理好客戶的查詢和意見,定期開展“藥品質量、質量管理征詢”,做好藥品售后服務工作。

  十二、銷售人員應注意收集由公司售出藥品的不良反應情況,發(fā)現(xiàn)不良反應情況,應及時報公司質量管理部記錄。

  十三、公司購進的中藥飲片與銷售的中藥飲片包裝一致,不進行分裝。

  十四、為加強公司經(jīng)營藥品質量的控制和管理,不得進行藥品直調業(yè)務。

篇2:實驗室化學藥品管理制度

  化學藥品管理制度

  目的:

  化學藥品有些有腐蝕性,有的具有毒性,有的易燃、易爆,有的易揮發(fā);管理不當,對人體、對環(huán)境都有一定的危害,現(xiàn)按有關規(guī)定提出以下具體要求:

  具體管理細則:

  1、藥品的存放、分類和保管。

  (1)儀器與化學試劑一般應分室(至少分櫥)存放。

  (2)不同藥品應根據(jù)化學規(guī)律進行有序分類存放,如:無機物,首先按單質、氧化物、堿和鹽進行分類、分櫥、分欄存放;鹽的種類太多,又可進一步按鹵族、氧族、氮族、碳族等類別進行分類存放,常用藥品放在前邊。

  (3)固體、液體分櫥、分欄存放,分類情況類似(2)。

  2、特殊性質的藥品存放。

  (1)易變質試劑的保存:

  易揮發(fā)的、易吸水的、與空氣接觸變質的藥品應密封保存;受熱或見光易分解的應用棕色瓶盛裝,置于陰涼處,防止變質,另有白磷存于水,鈉、鉀浸沒在煤油中保存。

  (2)危險藥品的保存

  凡具有能發(fā)生各種不同程度的爆炸、燃燒、毒害、腐蝕和放射性等危險性質的藥品,專門存放在由專人保管的危品水泥櫥里,進行單獨隔離保存。具體情況見附表:

  種類 名稱 存放

  易爆品 硝化甘油、硝化纖維素(含N在12%以上)、苦味酸、三硝基甲苯、硝銨 單獨隔離保存于危險品櫥中

  遇水或空氣能自燃物 金屬鉀、金屬鈉、氫化鈉、磷化鈣、鉀鈉合金、黃磷 單獨隔離保存于危險藥品中

  易燃液體 氣油、苯、甲苯、二硫化碳、丙酮、石油醚、乙醇、乙酸甲酯、乙酸乙酯、松節(jié)油等 不準和其他試劑共同存放

  易燃固體 紅磷m.dewk.cn、硫磺、鎂粉、二硝基甲苯、二硝基苯酚、樟腦、萘 不準和其他試劑共同存放

  強氧化劑 氯酸鉀、氯酸鈉、硝酸鉀、硝酸鈉、亞硝酸鈉、過氧化鈉、高錳酸鉀、重鉻酸鉀 不準和其他試劑共同存放

  劇毒品 氰化鉀、氰化鈉、二氧化砷、升汞 放保險櫥中加鎖保管

  3、藥品的使用:

  (1)實驗室儀器和藥品的添置與使用切合教學實際,并注意節(jié)約。

  (2)建立必要的實驗室管理規(guī)章制度,如:建立儀器設備和藥品管理賬冊,領用登記和損壞賠償?shù)戎贫取?/p>

  (3)建立實驗資料檔案;收集教師和學生的改進實驗方法。

  (4)常用試劑應備有根據(jù)實驗要求配制的貯液,以便隨時取用。

  (5)設置廢液廢棄物的收集、處理設備,不得隨意拋棄或沖入下水道。如:白磷實驗中使用的試管、鑷子、小刀和燃的濾紙等都要在燈焰上灼燒處理。

  (6)有一定危險或操作較困難的實驗,加強老師的指導和監(jiān)督。如:堿金屬與水的反應,濃硫酸的稀釋等。

  (7)有強刺激性氣體或有毒氣體的有關實驗,應在通風櫥中或通風較好的條件下進行。較多量氣體的制備應有尾氣吸收裝置或改進相應實驗裝置。如:氯氣的制備和性質,二氧化氮的性質等。

篇3:一中實驗室藥品、易燃易爆物品安全管理制度

  EE一中實驗室藥品、易燃易爆物品安全管理制度

  一、實驗室藥品由專人負責,藥品按規(guī)定擺放整齊,每個藥品柜有標簽,標明藥品名稱及數(shù)量。

  二、藥品領用須經(jīng)負責人同意,填寫領用單。一般情況下只允許實驗教師領取,其他人員領用需經(jīng)教務處批準方可填單領用。

  三、每年藥品購買由藥品負責人報計劃,教務處審批,總務處購買,再由藥品負責人驗收入庫。

  四、藥品管理每年盤點一次,購進藥品與耗用明確,報教務處備案。

  五、藥品室需設立危毒藥品專柜,須上兩把鎖,由兩位實驗教師分別管理其中一把鑰匙。取用藥品,需兩位老師同時在場。

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