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物業(yè)經(jīng)理人

化驗(yàn)室管理制度

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  化驗(yàn)室管理制度

  一、化驗(yàn)室工作人員要經(jīng)過(guò)正規(guī)的有關(guān)部門(mén)的培訓(xùn),持證上崗。要弄懂各種原理和方法,熟悉化驗(yàn)工作的步驟及操作方法。對(duì)待工作要認(rèn)真負(fù)責(zé),不允許麻痹大意。

  二、每次化驗(yàn)前要認(rèn)真檢查化驗(yàn)儀器是否完好無(wú)損,裝置是否正確、穩(wěn)妥。

  三、在化驗(yàn)操作時(shí)要保持肅靜,集中精力,認(rèn)真操作,仔細(xì)觀察現(xiàn)象,如實(shí)記錄結(jié)果的各種數(shù)據(jù),還要做到積極思考和分析問(wèn)題。

  四、化驗(yàn)室的工作是保證產(chǎn)品質(zhì)量的關(guān)鍵部門(mén)之一,是質(zhì)量檢驗(yàn)的好參謀。為了保證我公司生產(chǎn)的產(chǎn)品各類(lèi)指標(biāo)符合規(guī)定要求,每班產(chǎn)品都必須抽樣化驗(yàn),反映出真實(shí)的化驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)情況,及時(shí)與質(zhì)檢員和有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)聯(lián)系,以便正確指導(dǎo)生產(chǎn)。

  五、做好化驗(yàn)儀器的管理和維護(hù)工作,保持儀器和化驗(yàn)臺(tái)面的清潔,定期校驗(yàn)儀器,保證儀器的正常工作。

  六、要注意安全,每天工作結(jié)束時(shí)必須檢查電源插頭或閘刀是否拉開(kāi)。用過(guò)的藥品或試劑不能倒回原瓶中,以免帶入雜質(zhì)或發(fā)生化學(xué)反映,影響以后的化驗(yàn)工作。凡取用了試劑或藥品,應(yīng)立即蓋好瓶蓋放好。

篇2:公司化驗(yàn)室檢驗(yàn)和試驗(yàn)管理制度

  公司化驗(yàn)室檢驗(yàn)和試驗(yàn)管理制度

  1目的為了規(guī)范檢驗(yàn)、試驗(yàn)秩序和行為,實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)分析檢驗(yàn)和試驗(yàn)活動(dòng)的有效性和時(shí)效性,準(zhǔn)確提供質(zhì)量數(shù)據(jù),達(dá)到質(zhì)量體系符合性要求,特制定本管理制度。

  2范圍本管理制度適用于化驗(yàn)室一切檢驗(yàn)和試驗(yàn)活動(dòng)全過(guò)程及與之相關(guān)的活動(dòng)過(guò)程。

  3管理要求

  3.1檢驗(yàn)程序

  3.2質(zhì)量記錄要按月編目成冊(cè),做好標(biāo)識(shí),歸檔保管。

  3.3嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家關(guān)于質(zhì)量記錄和文件管理有關(guān)規(guī)定,妥善保管質(zhì)量記錄,原料和產(chǎn)品分析原始記錄、分析檢驗(yàn)報(bào)告單、留樣記錄保存3年。

  3.4質(zhì)量記錄在保存過(guò)程中,應(yīng)防止潮濕、霉變、蟲(chóng)蛀;丟失和盜用,注意防火與通風(fēng)。質(zhì)量記錄的使用與管理要遵守質(zhì)量體系程序文件的規(guī)定。

  3.5非生產(chǎn)分析樣品,非抽檢活動(dòng),未接到化驗(yàn)室領(lǐng)導(dǎo)指令,一律不能受理。

  4精密儀器的管理安放儀器的房間要符合該儀器的要求,以確保該儀器的精度及使用壽命,做好儀器的防震、防塵、防腐蝕工作。由化驗(yàn)員負(fù)責(zé)日常管理。

  5化學(xué)藥品管理

  5.1化驗(yàn)室試劑存放要求

  5.1.1腐蝕性試劑放在塑料或搪瓷的盤(pán)或桶中,以防因瓶子破裂造成事故。

  5.1.2注意化學(xué)藥品的存放期限。

  5.1.3藥品柜和試劑溶液均應(yīng)避免陽(yáng)光直曬及靠近暖氣等熱源。要求避光的試劑應(yīng)裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于柜中。

  5.1.4發(fā)現(xiàn)試劑瓶上的標(biāo)簽掉落或?qū)⒁:龝r(shí)應(yīng)立即貼好標(biāo)簽。無(wú)標(biāo)簽或標(biāo)簽無(wú)法辨認(rèn)的試劑都要當(dāng)成危險(xiǎn)物品重新鑒別后小心處理,不可隨便亂扔,以免引起嚴(yán)重后果。

  5.2有害化學(xué)物質(zhì)的處理管理

  實(shí)驗(yàn)室需要排放的廢水、廢氣、廢渣稱(chēng)為實(shí)驗(yàn)室“三廢”。由于各類(lèi)化驗(yàn)室測(cè)定項(xiàng)目不同,產(chǎn)生的三廢中所含化學(xué)物質(zhì)的毒性不同,數(shù)量也有很大的差別。為了保證化驗(yàn)人員的健康及防止環(huán)境污染,化驗(yàn)室三廢的排放遵守我國(guó)環(huán)境保護(hù)的有關(guān)規(guī)定。

篇3:公司化驗(yàn)室采樣留樣樣品室管理制度

  公司化驗(yàn)室采樣、留樣及樣品室管理制度

  1目的為了保證分析數(shù)據(jù)、樣品的準(zhǔn)確性和具有可追溯性,便于抽查、復(fù)查,滿足監(jiān)督管理要求、分清質(zhì)量責(zé)任,特制定本管理制度。

  2采樣管理要求

  2.1采樣人員要嚴(yán)格按規(guī)定實(shí)施取樣操作,保證所取的樣品具有代表性和真實(shí)性。

  2.2取樣前,根據(jù)物料性質(zhì)準(zhǔn)備取樣工具和相應(yīng)的盛器。

  2.3取樣完畢后,做好現(xiàn)場(chǎng)取樣記錄,貼好樣品標(biāo)簽,標(biāo)簽內(nèi)容包括:樣品名稱(chēng)、來(lái)源、采樣日期和時(shí)間、采樣者等。

  2.4采得樣品應(yīng)立即進(jìn)行分析或封存,以防氧化變質(zhì)和污染。

  3留樣管理要求3.1樣品的保留由樣品的分析檢驗(yàn)崗位負(fù)責(zé),在有效保存期內(nèi)要根據(jù)保留樣品的特性妥善保管好樣品。

  3.2.保留樣品的容器(包括口袋)要清潔,必要時(shí)密封以防變質(zhì),保留的樣品要做好標(biāo)識(shí),要按批次或先后順序擺放整齊以便查找。

  3.3.樣品保留量要要根據(jù)樣品全分析用量而定,不少于兩次全分析量,一般液體為200mL;固體成品或原料保留300克。

  3.過(guò)程控制分析樣品一律保留至下次取樣,特殊情況保留24小時(shí)。

  3.5.外購(gòu)原材料、樣品保留四個(gè)月。

  3.6.成品樣品:保留四個(gè)月。

  3.7.樣品過(guò)保存期后,根據(jù)其質(zhì)量變壞程度觀察,并做出清理。如留樣期滿產(chǎn)品質(zhì)量已變質(zhì),應(yīng)作報(bào)廢處理。

  4留樣間管理要求

  4.1留樣間要通風(fēng)、避光、防火、防爆、專(zhuān)用。

  4.2留樣瓶、袋要封好口,標(biāo)識(shí)清楚齊全。

  4.3樣品要分類(lèi)、分品種有序擺放。

  4.4保持留樣間衛(wèi)生清潔,樣品室由化驗(yàn)員管理。

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