南調(diào)社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心藥品質(zhì)量監(jiān)督報(bào)告制度

　　1．藥品質(zhì)量控制小組負(fù)責(zé)全院藥品質(zhì)量的監(jiān)督檢查，確保用藥安全有效。

　　2．通過(guò)對(duì)本院使用藥品的監(jiān)督檢查，積累資料，提出改進(jìn)意見(jiàn)和淘汰品種，作為調(diào)整本院基本用藥目錄的依據(jù)。

　　3．藥品質(zhì)量監(jiān)督報(bào)告的內(nèi)容

　　（1）藥品的外觀變化情況。

　　（2）藥品的不良反應(yīng)。

　　（3）其他意外事故。

　　4．當(dāng)發(fā)現(xiàn)某藥出現(xiàn)異常情況時(shí)，立即停止使用，采取相應(yīng)的補(bǔ)救措施，同時(shí)從各個(gè)環(huán)節(jié)查找原因，予以改正，并填報(bào)好藥品質(zhì)量監(jiān)督報(bào)告卡，逐級(jí)上報(bào)。

　　5．由專(zhuān)人定期收集藥品監(jiān)督報(bào)告卡，匯總后交醫(yī)院藥事管理委員會(huì)。

篇2：市人民醫(yī)院藥品質(zhì)量監(jiān)督員職責(zé)

　　市人民醫(yī)院藥品質(zhì)量監(jiān)督員職責(zé)

　　一、藥品質(zhì)量監(jiān)督員在藥劑科科長(zhǎng)領(lǐng)導(dǎo)下，遵守《藥品管理法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行辦法》等有關(guān)規(guī)定，對(duì)本小組的藥品質(zhì)量工作負(fù)責(zé)。

　　二、每月對(duì)本組藥品和制劑進(jìn)行抽檢，內(nèi)容包括：藥品名稱(chēng)、生產(chǎn)廠家、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、有效期、劑量等項(xiàng)檢查，并觀察藥品內(nèi)外包裝是否完好，藥品外觀是否有變色、受潮、沉淀、糖衣脫落、碎片、發(fā)霉、變質(zhì)、蟲(chóng)咬等現(xiàn)象，抽檢量不得低于本組所有藥品品種的1%，抽檢結(jié)果書(shū)面報(bào)藥品質(zhì)量監(jiān)督組長(zhǎng)。

　　三、組織本組人員經(jīng)常對(duì)藥品質(zhì)量情況進(jìn)行檢查。

　　四、嚴(yán)格控制藥品在有效期內(nèi)使用，對(duì)有效期藥品提前3個(gè)月向組長(zhǎng)報(bào)告并貼于有效期公示欄。

　　五、藥品按規(guī)定的保存條件放置，如：冷藏、避光等。

　　六、及時(shí)發(fā)現(xiàn)影響本組藥品質(zhì)量的內(nèi)外因素，并及時(shí)解決、報(bào)告。

　　七、對(duì)藥品質(zhì)量檢查情況應(yīng)有詳細(xì)記錄。

篇3：醫(yī)院藥品質(zhì)量監(jiān)督人員工作職責(zé)

　　醫(yī)院藥品質(zhì)量監(jiān)督人員工作職責(zé)

　　1、執(zhí)行藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)和藥品質(zhì)量監(jiān)督小組的決定，宣傳開(kāi)展群眾性藥品質(zhì)量監(jiān)督的意義和作用，以身作則，模范遵守國(guó)家的法律、法規(guī)及有關(guān)政策。

　　2、負(fù)責(zé)藥品周轉(zhuǎn)的各個(gè)環(huán)節(jié)全面的質(zhì)量監(jiān)督檢查，確保藥品質(zhì)量、保證患者安全用藥。所涉及內(nèi)容有：藥品的購(gòu)入、使用；藥品的貯存、養(yǎng)護(hù)；處方醫(yī)囑的開(kāi)具、執(zhí)行，調(diào)配、發(fā)放；特殊藥品的使用監(jiān)督等。

　　3、向藥品質(zhì)量管理組織反映，藥品檢查過(guò)程中存在的問(wèn)題，提出處理建議、落實(shí)藥品質(zhì)量管理組織或藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)措施。

　　4、每年向本院計(jì)量管理部門(mén)申請(qǐng)鑒定藥學(xué)計(jì)量工具、儀器設(shè)備的各種參數(shù)是否符合有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，以確保儀器設(shè)備的準(zhǔn)確可靠、安全運(yùn)行。