南調(diào)社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心檢驗室工作制度
1.收集標(biāo)本時，應(yīng)認(rèn)真查對，標(biāo)本不符合要求，應(yīng)重新采集。不能立即檢驗的標(biāo)本應(yīng)妥善保管。特殊標(biāo)本發(fā)出報告后，應(yīng)保留24小時。
2.認(rèn)真核對檢驗結(jié)果，填寫檢驗報告單，作好登記，按規(guī)定及時發(fā)出報告。
3.檢驗結(jié)果與臨床表現(xiàn)不符合時，主動與全科醫(yī)師聯(lián)系，可重新檢驗。發(fā)現(xiàn)檢查項目以外的陽性結(jié)果應(yīng)主動報告。
4.一般標(biāo)本和用具使用后應(yīng)立即消毒。被污染的器皿應(yīng)高壓滅菌后方可洗滌，對可疑病原微生物的標(biāo)本應(yīng)黃袋雙層嚴(yán)密包扎，注明可疑微生物名稱、產(chǎn)出日期、科室，由醫(yī)療廢物處置專門機(jī)構(gòu)統(tǒng)一處置，防止交叉感染。
5.實行實驗室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)量評價，定期檢查試劑和校對儀器的靈敏度，保證檢驗質(zhì)量。
6.菌種、毒種、劇毒試劑、易燃、易爆、強(qiáng)酸、強(qiáng)堿及貴重儀器應(yīng)指定專人負(fù)責(zé)保管，定期檢查。
篇2：工廠絲套檢驗室主任崗位責(zé)任制
工廠絲套檢驗室主任崗位責(zé)任制
1.在常務(wù)副廠長直接領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)絲套檢驗室日常管理工作。
2.貫徹執(zhí)行工廠質(zhì)量體系文件的要求和有關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量的政策、法規(guī)。
3.貫徹落實質(zhì)量“一票否決權(quán)”制度。
4.在授權(quán)范圍內(nèi)行使對不合格品的審理，組織不合格品的原因分析、檢查，糾正措施的落實。
5.組織落實好質(zhì)量監(jiān)控“三不放過”的原則，即“查找分析原因不準(zhǔn)不放過；責(zé)任者不清不放過；糾正改進(jìn)措施沒落實不放過”。
6.負(fù)責(zé)收集質(zhì)量信息，準(zhǔn)確掌握絲套產(chǎn)品質(zhì)量動態(tài)，出現(xiàn)產(chǎn)品質(zhì)量異常及時解決。
7.認(rèn)真做好產(chǎn)品質(zhì)量檔案工作，各種檢驗記錄完整、有效，具有可追溯性。
8.車間出現(xiàn)產(chǎn)品質(zhì)量問題，及時申請召開質(zhì)量分析會，查明原因。
9.定期向主管領(lǐng)導(dǎo)提供產(chǎn)品質(zhì)量分析材料，并及時在例會中通報質(zhì)量情況。
10.根據(jù)產(chǎn)品工藝規(guī)程和有關(guān)檢驗文件，落實好產(chǎn)品過程檢驗（巡檢制），做好檢驗記錄，保證具有可追溯性。
11.依據(jù)合同、圖紙、技術(shù)條件，工藝規(guī)程和有關(guān)檢驗文件，組織好對入庫產(chǎn)品的質(zhì)量檢驗（終檢制），認(rèn)真做好檢驗記錄，保證具有可追溯性。
12.根據(jù)產(chǎn)品計量（過秤）、標(biāo)識和包裝抽檢規(guī)定，組織好抽檢工作并做好抽檢記錄，保證具有可追溯性。
13.按著《原材料進(jìn)廠檢驗規(guī)程》，組織園鋼絲入庫檢驗，杜絕不合格品入庫。
14.嚴(yán)格執(zhí)行《菱形鋼絲扎制工藝規(guī)程》，安排好菱形鋼絲入庫檢驗，杜絕不合格品入庫。
15.根據(jù)圖紙和纏繞狀態(tài)，安排好新芯棒入庫前的檢驗工作并做好記錄，保證具有可追溯性。
16.定期組織庫存芯棒檢定工作并做好記錄，確保芯棒正常使用。
17.嚴(yán)格執(zhí)行產(chǎn)品標(biāo)識管理規(guī)定，杜絕標(biāo)識與產(chǎn)品不符的現(xiàn)象出現(xiàn)。
18.負(fù)責(zé)檢驗儀器日常管理、保養(yǎng)和維護(hù)工作，杜絕違章使用。
19.組織本室人員進(jìn)行業(yè)務(wù)培訓(xùn)和交流，不斷提高檢驗員素質(zhì)。
20.定期開展員工質(zhì)量意識教育，樹立質(zhì)量第一的思想，提升員工的產(chǎn)品質(zhì)量意識。
21.按時參加企業(yè)例會，及時提示質(zhì)量問題。
22.及時、準(zhǔn)確的上報各種質(zhì)量報表。
23.完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的各項臨時任務(wù)。
篇3：南調(diào)社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心檢驗室工作制度
南調(diào)社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心檢驗室工作制度
1.收集標(biāo)本時，應(yīng)認(rèn)真查對，標(biāo)本不符合要求，應(yīng)重新采集。不能立即檢驗的標(biāo)本應(yīng)妥善保管。特殊標(biāo)本發(fā)出報告后，應(yīng)保留24小時。
2.認(rèn)真核對檢驗結(jié)果，填寫檢驗報告單，作好登記，按規(guī)定及時發(fā)出報告。
3.檢驗結(jié)果與臨床表現(xiàn)不符合時，主動與全科醫(yī)師聯(lián)系，可重新檢驗。發(fā)現(xiàn)檢查項目以外的陽性結(jié)果應(yīng)主動報告。
4.一般標(biāo)本和用具使用后應(yīng)立即消毒。被污染的器皿應(yīng)高壓滅菌后方可洗滌，對可疑病原微生物的標(biāo)本應(yīng)黃袋雙層嚴(yán)密包扎，注明可疑微生物名稱、產(chǎn)出日期、科室，由醫(yī)療廢物處置專門機(jī)構(gòu)統(tǒng)一處置，防止交叉感染。
5.實行實驗室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)量評價，定期檢查試劑和校對儀器的靈敏度，保證檢驗質(zhì)量。
6.菌種、毒種、劇毒試劑、易燃、易爆、強(qiáng)酸、強(qiáng)堿及貴重儀器應(yīng)指定專人負(fù)責(zé)保管，定期檢查。