第二醫(yī)院藥品養(yǎng)護(hù)管理制度

　　一．本制度根據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》等有關(guān)規(guī)定制定。

　　二．本醫(yī)院設(shè)置兼職藥品養(yǎng)護(hù)員，由具有藥師職稱的技術(shù)人員負(fù)責(zé)。

　　三．藥品養(yǎng)護(hù)人員做到認(rèn)真檢查在庫藥品的儲(chǔ)藏條件，配合保管人員進(jìn)行庫房溫濕度的檢測(cè)管理。每日上午9~10時(shí)、下午2~3時(shí)各一次，定時(shí)對(duì)庫房的溫濕度進(jìn)行記錄。溫度：常溫庫（0~30℃）、陰涼庫（20℃以下）、冷庫（2~10℃），濕度在45%~75%之間，超出規(guī)定范圍及時(shí)采取調(diào)控措施，并予以記錄。

　　四、對(duì)陳列和儲(chǔ)藏的藥品根據(jù)流轉(zhuǎn)情況定期進(jìn)行養(yǎng)護(hù)和檢查，并做好記錄。一般藥品每季度檢查一次，重點(diǎn)品種包括近效期在一年以內(nèi)的藥品，貴細(xì)藥品、二類精神藥品、易霉變、易潮解藥品，已發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題藥品的相鄰批號(hào)藥品和儲(chǔ)存時(shí)間較長(zhǎng)的藥品視情況縮短檢查周期，每月或每周檢查一次。對(duì)質(zhì)量有疑問及儲(chǔ)存日久的藥品及時(shí)抽樣送檢。對(duì)近效期的藥品，按月填報(bào)效期表。

　　五、中藥材和中藥飲片按其特征，采取干燥、降氧、熏蒸等方法養(yǎng)護(hù)，并做好記錄。

　　六、藥品養(yǎng)護(hù)人員定期匯總、分析和上報(bào)養(yǎng)護(hù)檢查情況以及近效期或長(zhǎng)時(shí)間儲(chǔ)存的藥品等質(zhì)量信息。

　　七、藥品養(yǎng)護(hù)人員具體負(fù)責(zé)養(yǎng)護(hù)儀器、設(shè)備（如除濕機(jī)、排風(fēng)扇、空調(diào)）、冷藏設(shè)備、溫濕度和監(jiān)控儀器、倉庫使用計(jì)量?jī)x器及器具等管理工作，檢查養(yǎng)護(hù)設(shè)備的運(yùn)行情況。

　　八、養(yǎng)護(hù)中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，應(yīng)懸掛明顯標(biāo)志和暫停發(fā)貨，并盡快通知質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人予以處理。

　　九、藥品養(yǎng)護(hù)人員負(fù)責(zé)建立藥品養(yǎng)護(hù)檔案，定時(shí)記錄溫濕度，維修、保養(yǎng)倉儲(chǔ)養(yǎng)護(hù)設(shè)施，按月填報(bào)效期報(bào)表。

　　十、本制度負(fù)責(zé)人為藥品養(yǎng)護(hù)人員。

　　十一、本制度每季度考核一次。

篇2：在庫藥品養(yǎng)護(hù)員質(zhì)量職責(zé)范本

　　養(yǎng)護(hù)員質(zhì)量職責(zé)范本

　　1. 堅(jiān)持“質(zhì)量第一”的原則，在質(zhì)管員的技術(shù)指導(dǎo)下，具體負(fù)責(zé)在庫藥品的養(yǎng)護(hù)和質(zhì)量檢查工作;

　　2. 負(fù)責(zé)對(duì)庫存藥品定期進(jìn)行循環(huán)質(zhì)量養(yǎng)護(hù)質(zhì)檢查，一般藥品每季一次，重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種增加檢查次數(shù)(每月一次)，并做好養(yǎng)護(hù)檢查記錄;

　　3. 對(duì)由于異常原因可能出現(xiàn)問題的藥品、易變質(zhì)藥品、已發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題藥品的相鄰批號(hào)藥品、儲(chǔ)存時(shí)間較長(zhǎng)的藥品，應(yīng)縮短養(yǎng)護(hù)檢查周期，加強(qiáng)養(yǎng)護(hù)。

　　4. 養(yǎng)護(hù)檢查中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量有問題的藥品，應(yīng)掛黃牌暫停發(fā)貨，同時(shí)報(bào)質(zhì)量管理員處理;

　　5. 做好藥品的效期管理工作，6個(gè)月內(nèi)近效期藥品按月填寫效期催報(bào)表;

　　6. 指導(dǎo)并配合保管員做好庫房溫濕度監(jiān)測(cè)管理工作，每日上、下午定時(shí)各一次對(duì)庫房溫濕度作記錄。

　　7. 根據(jù)氣候環(huán)境變化，結(jié)合夏防、冬防計(jì)劃，對(duì)中藥飲片采取干燥、除濕、防蟲等相應(yīng)的養(yǎng)護(hù)措施;

　　8. 負(fù)責(zé)對(duì)保管、養(yǎng)護(hù)儀器設(shè)備的管理、維護(hù)工作，建立儀器設(shè)備管理檔案;

　　9. 正確使用養(yǎng)護(hù)、保管、計(jì)量設(shè)備，并定期檢查保養(yǎng)，做好計(jì)量檢定記錄，確保正常運(yùn)行、使用;

　　每季匯總、分析和上報(bào)養(yǎng)護(hù)檢查、近效期或長(zhǎng)時(shí)間儲(chǔ)存藥品的質(zhì)量信息。

篇3：人民醫(yī)院藥品保管養(yǎng)護(hù)制度

　　人民醫(yī)院藥品保管、養(yǎng)護(hù)制度

　　一、藥品保管制度

　　加強(qiáng)藥品入庫儲(chǔ)存環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理，確保儲(chǔ)存藥品數(shù)量準(zhǔn)確，質(zhì)量穩(wěn)定。

　　1、藥庫保管員應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行本制度，保證所經(jīng)營(yíng)藥品的進(jìn)、銷、存數(shù)量準(zhǔn)確，質(zhì)量合格，賬物相符，避免出入庫發(fā)生錯(cuò)誤。

　　2、藥品庫應(yīng)按照所儲(chǔ)存藥品的要求，分類存放，藥品要冷處保管，溫度控制在2-8℃；涼暗處保管，溫度控制在0-25℃；常溫下保管，溫度控制在0-30℃。相對(duì)濕度控制在45-75%。

　　3、藥品入庫前必須驗(yàn)收，驗(yàn)收合格的藥品才可入庫。保管員憑已簽章的"隨貨同行聯(lián)"辦理購進(jìn)或發(fā)出退回藥品的入庫，將其移入相應(yīng)的合格品區(qū)。

　　4、對(duì)貨單不符、質(zhì)量異常、包裝不牢、污染、破損或標(biāo)志模糊等情況，保管員有權(quán)拒收，并負(fù)責(zé)報(bào)告質(zhì)量監(jiān)督小組處理。

　　5、在庫藥品實(shí)行色標(biāo)管理：待驗(yàn)藥品區(qū)、發(fā)出退回藥品區(qū)、購進(jìn)退出區(qū)藥品為黃色；合格品區(qū)、藥品拆零拼裝區(qū)、發(fā)貨區(qū)為綠色；不合格藥品區(qū)、報(bào)損藥品區(qū)為紅色。

　　6、保管員應(yīng)熟悉藥品的性能和儲(chǔ)存要求，在庫儲(chǔ)存嚴(yán)格遵守下列要求：

　　（1）將藥品按其屬性分類和儲(chǔ)存條件放入不同的區(qū)域。

　　（2）搬運(yùn)藥品應(yīng)規(guī)范、文明，防止在搬運(yùn)過程中損壞藥品。

　　（3）整箱、整件藥品應(yīng)嚴(yán)格按外包裝圖示標(biāo)志的要求和批號(hào)碼放在地平架或貨架上，嚴(yán)禁貨物直接接觸地面、倒置及混垛現(xiàn)象。控制碼放高度，定期翻垛。零頭藥品存放于藥架上。

　　（4）藥品與倉庫地面、墻、頂、空調(diào)等之間應(yīng)留有相應(yīng)的間距，堆垛時(shí)應(yīng)留有一定距離。藥品與墻、屋頂?shù)拈g距不小于30cm，與空調(diào)（風(fēng)機(jī)）的間距不小于30cm，與地面團(tuán)距不小于lOcm。

　　7、藥品入庫后，保管員負(fù)責(zé)建立藥品賬、卡（貴重藥品、高危藥品等），及時(shí)記錄藥品出入庫情況，每季度盤點(diǎn)，確保賬物相符，杜絕錯(cuò)入、漏入、錯(cuò)發(fā)、漏發(fā)等錯(cuò)誤。

　　8、嚴(yán)格藥品庫存管理制度，根據(jù)各使用部門的藥品使用情況備貨，除使用部門有特殊要求情況下，出庫藥品應(yīng)做到"先進(jìn)先出，近期先出，按批號(hào)發(fā)貨"。

　　9、保管員應(yīng)定期對(duì)庫存藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)，檢查藥品質(zhì)量及保管措施，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)處理。

　　二、藥品養(yǎng)護(hù)制度

　　加強(qiáng)在庫藥品的養(yǎng)護(hù)檢查，確保儲(chǔ)存藥品的質(zhì)量、管理安全及藥品運(yùn)轉(zhuǎn)。

　　1、藥品養(yǎng)護(hù)指在藥品儲(chǔ)存過程中，對(duì)藥品進(jìn)行科學(xué)保養(yǎng)的技術(shù)性工作，是保證藥品在儲(chǔ)存期間保持質(zhì)量完好的一項(xiàng)重要措施。

　　2、各部門主管負(fù)責(zé)在庫藥品的養(yǎng)護(hù)工作。

　　3、每天對(duì)庫房溫度、濕度進(jìn)行檢測(cè)，并做好記錄。發(fā)現(xiàn)庫房溫度、濕度超出或臨界規(guī)定范圍時(shí)，及時(shí)采取相應(yīng)措施，使其恢復(fù)到規(guī)定的溫度、濕度范圍內(nèi)，并予以記錄。

　　4、每月末檢查、匯總在庫儲(chǔ)存近效期藥品情況并報(bào)告。

　　5、對(duì)由于異常原因可能出現(xiàn)質(zhì)量問題的藥品、易變質(zhì)的藥品、已發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題藥品的相鄰批號(hào)藥品、儲(chǔ)存時(shí)間較長(zhǎng)的藥品、近效期藥品，以及首營(yíng)藥品等，應(yīng)適當(dāng)增加養(yǎng)護(hù)次數(shù)。

　　6、應(yīng)按規(guī)定及時(shí)報(bào)告在養(yǎng)護(hù)過程中發(fā)現(xiàn)的有質(zhì)量疑問的藥品，并采取必要措施。

　　7、質(zhì)量管理員負(fù)責(zé)對(duì)有質(zhì)量疑問的藥品進(jìn)行復(fù)檢，并做出結(jié)論。

　　8、經(jīng)質(zhì)量管理員復(fù)查確認(rèn)合格的藥品，可以儲(chǔ)存、發(fā)放、使用。經(jīng)復(fù)查確認(rèn)不合格的藥品，應(yīng)停止發(fā)出。必要時(shí)召回發(fā)出的藥品。

　　9、各部門負(fù)責(zé)人應(yīng)隨時(shí)按照質(zhì)量監(jiān)督管理小組根據(jù)藥品質(zhì)量信息、國(guó)家質(zhì)量公告不合格藥品、明令禁止銷售的藥品、藥監(jiān)部門抽檢不合格藥品等情況下發(fā)的通知，對(duì)在庫藥品進(jìn)行檢查，將檢查結(jié)果報(bào)藥劑科主任，并采取必要措施。

　　10、應(yīng)每月將藥品養(yǎng)護(hù)情況匯總、分析。