中醫(yī)院抗菌藥物進(jìn)庫(kù)驗(yàn)收制度

　　一.藥劑科對(duì)抗菌藥物的驗(yàn)收入庫(kù)依據(jù)本制度執(zhí)行。

　　二.待收抗菌藥物倉(cāng)庫(kù)管理人員接到藥庫(kù)會(huì)計(jì)轉(zhuǎn)來(lái)的入庫(kù)單時(shí)，按供應(yīng)商、藥品別及交貨日期分別依序存檔，并于交貨前安排存放的庫(kù)位以利收料作業(yè)。

　　三.收料作業(yè)。

　　1、抗菌藥物進(jìn)待驗(yàn)區(qū)后，倉(cāng)庫(kù)管理人員必需依據(jù)藥品招標(biāo)目錄核對(duì)送來(lái)的抗菌藥物名稱、規(guī)格、數(shù)量、批號(hào)、產(chǎn)地、供應(yīng)商及藥品入庫(kù)單、送貨清單及送貨單位。

　　2、如發(fā)現(xiàn)送來(lái)的藥品與藥品招標(biāo)目錄、藥品入庫(kù)單、送貨清單不符時(shí)，應(yīng)立即通知采購(gòu)處理，并通知主管，原則上非藥品招標(biāo)目錄的抗菌藥物不與接受。如遇采購(gòu)或其他部門要收下，需會(huì)簽。

　　四.登記。倉(cāng)庫(kù)管理人員必需依據(jù)藥品管理法規(guī)對(duì)送來(lái)的抗菌藥物日期、名稱、規(guī)格、數(shù)量、批號(hào)、產(chǎn)地、供應(yīng)商進(jìn)行登記。

　　五.驗(yàn)收。藥品質(zhì)量管理人員對(duì)登記的抗菌藥物進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)收，在質(zhì)量驗(yàn)收登記本上詳細(xì)登記送來(lái)的抗菌藥物日期、名稱、規(guī)格、數(shù)量、批號(hào)、產(chǎn)地、供應(yīng)商、外觀、是否合格，并簽名。

　　六.驗(yàn)收結(jié)果的處理。

　　1、驗(yàn)收合格的抗菌藥物入庫(kù)定位

　　2、驗(yàn)收不合格的抗菌藥物放置于不合格區(qū)，并在質(zhì)量驗(yàn)收登記本上詳細(xì)登記，填寫“不合格”及詳細(xì)原因。

　　七、退貨。驗(yàn)收不合格的抗菌藥物在退貨登記本上詳細(xì)登記，填寫“不合格”及詳細(xì)原因后退貨。

篇2：醫(yī)院藥物不良反應(yīng)報(bào)告制度

　　

　　人民醫(yī)院藥物不良反應(yīng)報(bào)告制度

　　根據(jù)《藥品管理法》和《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》，為了加強(qiáng)藥品管理，做好上市后藥品的安全監(jiān)測(cè)工作，保證病人用藥的有效和安全，特建立藥物不良反應(yīng)報(bào)告制度。

　　1、醫(yī)院設(shè)立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)小組，小組成員由臨床醫(yī)學(xué)、護(hù)理和藥學(xué)專家組成，日常工作由藥劑科負(fù)責(zé)。

　　2、醫(yī)院建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)網(wǎng)絡(luò)，在醫(yī)院各藥品使用相關(guān)科室設(shè)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)聯(lián)絡(luò)員，負(fù)責(zé)本科室藥品不良反應(yīng)信息掌握，及時(shí)認(rèn)真地填寫并上報(bào)藥品不良反應(yīng)報(bào)告表，保持與藥劑科的密切聯(lián)系。

　　3、藥劑科具體承辦對(duì)臨床上報(bào)的藥品不良反應(yīng)報(bào)告表進(jìn)行收集整理、分析鑒別，向臨床醫(yī)師提供藥品不良反應(yīng)處理意見，負(fù)責(zé)匯總本院藥品不良反應(yīng)資料，向市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心報(bào)告，另外負(fù)責(zé)轉(zhuǎn)發(fā)上級(jí)下發(fā)的藥品不良反應(yīng)信息材料。

　　4、藥師接到臨床醫(yī)師填寫的藥品不良反應(yīng)報(bào)告表后，必須立即到病人床前詢問情況、查閱病歷，與醫(yī)師一起共同進(jìn)行因果關(guān)系評(píng)價(jià)，提出對(duì)藥品不良反應(yīng)的處理意見。填報(bào)的藥品不良反應(yīng)報(bào)告表由藥劑科專人負(fù)責(zé)存檔、上報(bào)。

　　5、藥品不良反應(yīng)實(shí)行逐級(jí)、定期報(bào)告制度，嚴(yán)重、罕見和新的不良反應(yīng)病例，須用有效方式在15個(gè)工作日內(nèi)向市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心報(bào)告。

　　藥品不良反應(yīng)事件的處理程序：

　　1、發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)/事件的有關(guān)工作人員(包括醫(yī)生、護(hù)士或藥師等)作相應(yīng)記錄，匯報(bào)給本科室的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)員。

　　2、各科室的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)員收集、調(diào)查、分析和評(píng)價(jià)藥品不良反應(yīng)/事件，并協(xié)助發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)/事件的有關(guān)工作人員填寫《藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告表》，上報(bào)藥劑科藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的專職人員。

　　3、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專職人員核實(shí)并統(tǒng)計(jì)上報(bào)的藥品不良反應(yīng)/事件，發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重、群發(fā)不良反應(yīng)/事件，要及時(shí)做好觀察與記錄的同時(shí)，并要求及時(shí)上報(bào)市藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心。

　　

篇3：醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)制度

>　　醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)工作制度

　　1、主任委員負(fù)責(zé)召開委員會(huì)議，研究醫(yī)院藥事管理的有關(guān)問題，必要時(shí)可邀請(qǐng)?jiān)簝?nèi)外有關(guān)專家參加。

　　2、會(huì)議原則上每季度召開一次，總結(jié)工作，安排下階段工作。遇特殊情況可由4名以上委員提議，經(jīng)主任委員同意，召開臨時(shí)會(huì)議。

　　3、會(huì)議應(yīng)在有半數(shù)以上委員出席的情況下召開。

　　4、會(huì)議的決議應(yīng)經(jīng)參加會(huì)議半數(shù)以上有投票權(quán)的委員同意方可通過、實(shí)行。

　　5、藥劑科是藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)的執(zhí)行機(jī)構(gòu)，負(fù)責(zé)落實(shí)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)會(huì)議的決議。

　　6、藥劑科是藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)的常設(shè)機(jī)構(gòu)。在藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)閉會(huì)期間，藥劑科可以在其權(quán)限范圍內(nèi)，履行其藥事管理職能，做出臨時(shí)性決定。在此期間遇不能自行處理的事項(xiàng)，應(yīng)及時(shí)向主任委員請(qǐng)示，或依據(jù)本條第2款的規(guī)定提議召開臨時(shí)會(huì)議。藥劑科的所有臨時(shí)性決定均應(yīng)在下次會(huì)議上進(jìn)行通報(bào)，并經(jīng)會(huì)議通過方可成為正式?jīng)Q議。

　　7、藥劑科主任協(xié)助主任委員收集議案，準(zhǔn)備會(huì)議議題、資料和文件，負(fù)責(zé)做會(huì)議記錄，整理記錄，編制會(huì)議紀(jì)要。藥劑科主任負(fù)責(zé)建立包括各種原始記錄、憑證在內(nèi)的藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)會(huì)議各種資料，整理藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)的文件和檔案，按《檔案法》等法律法規(guī)的規(guī)定，及時(shí)向醫(yī)院檔案室移交會(huì)議檔案。

　　8、主任委員不能履行其職責(zé)時(shí)，可由副主任委員依次臨時(shí)主持藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)工作。