人民醫(yī)院藥事副院長職責

　　一、在院長的領導下，負責醫(yī)院藥事管理、安全生產(chǎn)工作。

　　二、協(xié)助院長制定工作計劃并組織實施，及時總結匯報。

　　三、負責建立、健全科室規(guī)章制度，督促檢查執(zhí)行情況。

　　四、對藥房等科室負責人進行考核，管理藥事委員會各級人員的考評工作，提出聘用及獎懲建議。

　　五、按照規(guī)定，定期召開藥事會議，負責對藥品質(zhì)量、不良反應、藥品采購及相關物品的招標工作。

篇2：人民醫(yī)院藥事管理委員會制度

　　Z人民醫(yī)院藥事管理委員會工作制度

　　醫(yī)院藥事工作是醫(yī)療工作的重要組成部分，根據(jù)我院臨床工作需要并按衛(wèi)生部“醫(yī)療機構藥事管理暫行規(guī)定”要求內(nèi)容，設立醫(yī)院藥事管理委員會。

　　藥事委員會為監(jiān)督、指導本院科學管理藥品和合理用藥的院級組織;為了貫徹并執(zhí)行“中華人民共和國藥品管理法”，特制定本制度。

　　1、真貫徹執(zhí)行藥事管理政策法規(guī)：藥事管理委員會應認真貫徹“藥品管理法”及相關法規(guī)，指導相關部門制定有關藥事管理的規(guī)章制度，并監(jiān)督實施。

　　2、期修改本院基本用藥目錄：根據(jù)醫(yī)學發(fā)展，結合醫(yī)院用藥情況和市場藥品供應，一般應二年修改一次基本院藥物目錄，并努力保證供應。

　　3、制定“新藥采購申請制度”：末經(jīng)在本院使用過的藥品必須經(jīng)過書面申請，經(jīng)藥事管理委員會審議、討論、批準等程序通過，才能采購入院;另特需藥品采購須填寫特需藥品申購單，經(jīng)業(yè)務院長審批同意后，采購部門方可辦理。嚴禁科室，個人私自采購醫(yī)院臨床用藥。

　　4、藥品臨床驗證考察，評議，淘汰制度：定期分析本院藥物使用情況，根據(jù)臨床專家新提藥物使用反饋意見表評價本院新用藥物的臨床療效與安全性，做好新藥療效與質(zhì)量跟蹤，提出淘汰藥品品種意見。

　　5、特殊藥品管理：監(jiān)督和檢查藥劑及各臨床科室對麻、毒、精神及放射性藥品的使用和管理情況，發(fā)現(xiàn)問題及時處理，并定期對院內(nèi)各科室存放藥品質(zhì)量，期效做全面檢查(每半年一次)。

　　6、抗生素合理使用管理：監(jiān)控抗感染藥物使用趨勢，降低院內(nèi)感染率，根據(jù)感染科提供藥敏情況對高耐藥比例抗生素提出處理意見。

　　7、開展臨床藥學，藥學繼續(xù)教育：組織院內(nèi)藥學教育、培訓，不定期舉辦藥學新進展，新藥介紹，藥物評價，藥事管理講座，藥事查房等工作，指導臨床各科室合理用藥。

　　8、藥品采購信息反饋制度：藥品市場變化大，為了能及時適應市場變化，采購部門必須經(jīng)常及時向藥事委員會反饋藥品信息，以作出宏觀決策。

　　9、臨床科室藥品管理：加強對臨床科室的貯備藥品管理，保證藥品合格、有效。

　　10、救藥品貯存制度：為了保證危急病人的救死扶傷，貯備常規(guī)的急救藥品，加強管理，定期檢查保障供應。

　　11、開展藥品不良反應報告制度：組織建立醫(yī)院“藥物不良反應監(jiān)測網(wǎng)”，監(jiān)督指導藥品不良反應信息收集、匯總、分析、評價、反饋、上報等工作。

　　12、負責監(jiān)督銷毀過期失效的藥品和超過保存期的處方。

　　13、醫(yī)院藥事管理委員會應每季度召開一次會議，并做好會議記錄;藥事委員會日常工作由藥學部門負責。

篇3：人民醫(yī)院藥事管理委員會章程

　　Z人民醫(yī)院藥事管理委員會章程

　　第一章總則

　　第一條根據(jù)國家《藥品管理法》和《醫(yī)療機構藥事管理暫行規(guī)定》有關規(guī)定，醫(yī)院成立藥事委員會(以下簡稱藥事委員會)。為規(guī)范藥事委員會的各項管理制度，特制定本章程。

　　第二條藥事委員會是醫(yī)院藥事管理和藥品管理的監(jiān)督、咨詢機構，是在主管院長領導下開展工作，日常工作由藥劑科負責。藥事委員會致力于監(jiān)督、指導本院科學管理藥品和合理用藥;指導相關部門制定有關藥事管理的規(guī)章制度，并監(jiān)督實施。

　　第二章基本任務和職責

　　第三條藥事委員會的職責：在上級藥政機關的領導下，在醫(yī)院主管院長領導下，負責組織實施醫(yī)院的藥事管理工作。貫徹落實《藥品管理法》等藥事法律法規(guī)，使醫(yī)院藥品管理達到法制化，規(guī)范化和科學化的要求。

　　第四條藥事委員會的任務

　　1、宣傳、貫徹執(zhí)行《藥品管理法》等藥政法規(guī)。

　　2、審定修改本院基本用藥目錄和處方手冊。

　　3、制定“新藥采購申請制度”。

　　4、負責審核本院內(nèi)新制劑的申報材料及制劑臨床試用小結。

　　5、定期分析本院藥物使用情況，根據(jù)臨床專家新提藥物使用反饋意見表評價本院新用藥物的臨床療效與安全性，做好新藥療效與質(zhì)量踴躍提出淘汰藥品品種意見。

　　6、監(jiān)督和檢查藥劑科及各臨床科室對麻、毒、精神及放射性藥品的使用和情況。

　　7、監(jiān)督抗感染藥物使用趨勢，降低院內(nèi)感染率，根據(jù)感染科提供藥敏情況對高耐藥藥比例抗生素提出處理意見。

　　8、組織院內(nèi)藥學教育、培訓、藥事查房等工作，指導臨床各科室合理用藥。

　　9、完成上級藥政部門交給的其它藥事管理任務。

　　第三章組織機構和運作制度

　　第七條藥事委員會由醫(yī)院主管院長和有關單位負責人和技術人員組成，設主任1人，委員若干人，秘書1人。

　　第八條藥事委員會向醫(yī)院負責，有責任向醫(yī)院報告工作情況。

　　第九條每年組織召開全體委員會會議三到四次，總結工作，布置任務，審核新藥，新制劑的報批材料。

　　第十條每年組織召開藥學研討會一次，總結交流經(jīng)驗，學習、培訓藥品監(jiān)督知識和技能。

　　第十一條每年組織定期或不定期檢查醫(yī)院的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、管理和使用情況。