公司技術品保部工作職責（二）

　　⑴制訂新產品開發計劃、技術改造計劃、質量改進計劃，經總經理審批后組織實施。

　　⑵制修訂出廠產品、工序產品、原輔材料、工裝設備、工位器具、計量器具企業標準（技術要求、試驗方法、檢驗規則、標志、包裝和貯存）及工藝操作規程、作業指導書等技術文件并監督執行。

　　⑶建立、運行、維護、改善ISO9001：2000質量管理體系，做好生產許可證發放、審查工作。

　　⑷制修訂生產消耗、質量獎罰標準，并按月統計報財務執行。

　　⑸根據生產制單及時制訂工藝，完成工藝驗證，填寫工票并指導、監控生產運行，及時處理生產中出現的質量、工藝技術問題和不斷改進工藝、提升質量。

　　⑹把關檢驗成品、原輔材料，監督抽查工序產品、工裝設備、工位器具、計量器具。

　　⑺協助經營部、出口部了解市場需求，評審訂貨合同和供應商，處理客戶投訴，做好技術支持工作。

　　⑻收集、整理、歸檔、保管技術資料。分類采集、分析、整理、歸檔、保管日常工作中的各種技術試驗、事故調查等技術資料。

篇2：庫房藥品保管員質量職責范本

　　庫房藥品保管員質量職責范本

　　1. 按照藥品儲存性質的要求，對藥品進行合理分類儲存，按藥品儲存溫濕度條件要求儲存于相應的恒溫庫中;

　　2. 負責對庫房儲存條件進行監控，在養護員指導下做好庫房溫濕度管理工作，每天上午9-10時和下午3-4時，各定時記錄一次庫房溫、濕度，如溫濕度不符合規定要求，及時采取措施予以調整;

　　3. 憑驗收員簽字或蓋章的入庫憑證收貨，對貨與單不符、質量異常、包裝不牢或破損、標志模糊等情況，予以拒收并報告質量管理員;

　　4. 搬運和堆垛應嚴格遵守藥品外包裝圖示或標志的要求，規范操作。怕壓藥品應控制堆放高度。五距規范，合理利用庫容;

　　5. 做好貨位的合理調整使用及色標管理;

　　6. 藥品應按批號、效期分類相對集中存放，按批號及效期遠近依次或分開堆碼，并有明顯標志，不同批號藥品不得混垛;

　　7. 負責對不合格藥品進行有效控制，專人專帳管理;對變質失效等不合格藥品必須存入不合格藥品專庫，作出明顯標志，并根據不合格藥品管理制度的規定參與不合格藥品的報損、銷毀工作;

　　8. 嚴格按先產先出、近期先出、按批號發貨的原則辦理出庫;

　　9. 對質量不合格的藥品，就暫停發貨，并采取有效的控制措施，報質量管理員進行質量復查。