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物業(yè)經(jīng)理人

市人民醫(yī)院臨床輸血審核制度

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  市人民醫(yī)院臨床輸血審核制度

  一、輸血前由兩名醫(yī)護(hù)人員核對交叉配血報(bào)告單及血袋標(biāo)簽各項(xiàng)內(nèi)容,檢查血袋有無破損滲漏,血液顏色是否正常。準(zhǔn)確無誤方可輸血。

  二、輸血時(shí),由兩名醫(yī)護(hù)人員帶病歷共同到患者床旁核對患者姓名、性別、年齡、病案號、門急診/病室、床號、血型等,確認(rèn)與配血報(bào)告相符,再次核對血液后,用符合標(biāo)準(zhǔn)的輸血器進(jìn)行輸血。

  三、取回的血應(yīng)盡快輸用,不得自行貯血。輸用前將血袋內(nèi)的成分輕輕混勻,避免劇烈震蕩。血液內(nèi)不得加入其他藥物,如需稀釋只能用靜脈注射生理鹽水。

  四、輸血前后用靜脈注射生理鹽水沖洗輸血管道。連續(xù)輸用不同供血者的血液時(shí),前一袋血輸盡后,用靜脈注射生理鹽水沖洗輸血器,再接下一袋血繼續(xù)輸注。

  五、輸血過程中應(yīng)先慢后快,再根據(jù)病情和年齡調(diào)整輸注速度,并嚴(yán)密觀察受血者有無輸血不良反應(yīng),如出現(xiàn)異常情況應(yīng)及時(shí)處理:

  (一)減慢或停止輸血,用靜脈注射生理鹽水維持靜脈通路;

  (二)立即通知值班醫(yī)師和輸血科值班人員。及時(shí)檢查、治療和搶救,并查找原因,做好記錄。

  六、疑為溶血性或細(xì)菌污染性輸血反應(yīng),應(yīng)立即停止輸血,用靜脈注射生理鹽水維護(hù)靜脈通路,及時(shí)報(bào)告上級醫(yī)師,在積極治療搶救的同時(shí),做以下核對檢查:

  (一)核對用血申請單、血袋標(biāo)簽、交叉配血試驗(yàn)記入;

  (二)核對受血者及供血者ABO血型、Rh(D)血型。用保存于冰箱中的受血者與供血者血樣、新采集的受血者血樣、血袋中血樣,重測ABO血型、Rh(D)血型、不規(guī)則抗體篩選及交叉配血試驗(yàn)(包括鹽水相和非鹽水相試驗(yàn));

  (三)立即抽取受血者血液加肝素抗凝劑,分離血漿,觀察血漿顏色,測定血漿游離血紅蛋白含量;

  (四)立即抽取受血者血液,檢測血清膽紅素含量、血漿游離血紅蛋白含量、血漿結(jié)合球蛋白測定、直接抗人球蛋白試驗(yàn)并檢測相關(guān)抗體效價(jià),如發(fā)現(xiàn)特殊抗體,應(yīng)作進(jìn)一步鑒定;

  (五)如懷疑細(xì)菌污染性輸血反應(yīng),抽取血袋中血液做細(xì)菌學(xué)檢驗(yàn);

  (六)盡早檢測血常規(guī)、尿常規(guī)及尿血紅蛋白;

  (七)必要時(shí),溶血反應(yīng)發(fā)生后5-7小時(shí)測血清膽紅素含量。

  七、輸血完畢,醫(yī)護(hù)人員對有輸血反應(yīng)的應(yīng)逐項(xiàng)填寫患者輸血反應(yīng)回報(bào)單,并返還輸血科保存。輸血科每月統(tǒng)計(jì)上報(bào)醫(yī)務(wù)科。

  八、輸血完畢后,醫(yī)護(hù)人員將輸血記錄單(交叉配血報(bào)告單)貼在病歷中,并將血袋送回輸血科至少保存一天。

篇2:醫(yī)院臨床用血輸血審核制度

  第五醫(yī)院臨床用血輸血審核制度

  為了規(guī)范、指導(dǎo)臨床科學(xué)、合理用血,根據(jù)《中華人民共和國獻(xiàn)血法》和《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理辦法》(試行)特制定本規(guī)定。

  一、各臨床科室用血應(yīng)當(dāng)遵照合理、科學(xué)的原則,制定用血計(jì)劃,不得浪費(fèi)和濫用血液。

  二、我院臨床用血一律由贛州市中心血站供給。臨床開展的病人自身儲血、自體輸血除外。

  三、醫(yī)院設(shè)立臨床輸血管理委員會(huì),負(fù)責(zé)臨床用血的規(guī)范管理和技術(shù)指導(dǎo),開展臨床合理用血、科學(xué)用血的教育和培訓(xùn)。

  四、檢驗(yàn)科在臨床輸血管理委員會(huì)領(lǐng)導(dǎo)和管理下,負(fù)責(zé)本單位臨床用血的計(jì)劃申報(bào),對本單位臨床用血制度執(zhí)行情況進(jìn)行檢查。

  五、臨床及檢驗(yàn)科的醫(yī)務(wù)人員應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行衛(wèi)生部門制定的《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》。

  六、臨床用血不得使用原料血漿,(除批準(zhǔn)的科研項(xiàng)目外)不得浪費(fèi)和濫用血液。臨床應(yīng)針對醫(yī)療實(shí)際需要積極推行血液成分輸血,檢驗(yàn)科應(yīng)向臨床及時(shí)提出相關(guān)意見,輸血委員會(huì)將不定時(shí)對臨床用血是否合理進(jìn)行討論并提出處理意見。成分輸血比例應(yīng)當(dāng)達(dá)到衛(wèi)生部規(guī)定的要求。

  七、病人因病情需要輸血治療時(shí),須辦理以下手續(xù):

  1.主管醫(yī)師應(yīng)當(dāng)根據(jù)醫(yī)院規(guī)定履行相關(guān)的申報(bào)手續(xù),由上級醫(yī)師核對簽字后報(bào)檢驗(yàn)科。

  2.醫(yī)師應(yīng)按醫(yī)院規(guī)定由醫(yī)患雙方簽署用血知情同意書

  3.如臨床輸血一次用血、備血量超過2000毫升時(shí)要履行報(bào)批手續(xù),檢驗(yàn)科提出相關(guān)意見,由臨床科室主任簽名后報(bào)醫(yī)務(wù)科批準(zhǔn)(急診用血出外)。

  4.急診用血事后應(yīng)當(dāng)按照以上要求補(bǔ)辦手續(xù)。

  八、臨床及檢驗(yàn)科醫(yī)務(wù)人員在收領(lǐng)、發(fā)放血液時(shí),要認(rèn)真核查血袋包裝,內(nèi)容包括:血站的名稱及其許可證號;獻(xiàn)血者的姓名(或條形碼)、血型;血液品種;采血日期及時(shí)期;有效期及時(shí)間;血袋編號(或條形碼);儲存條件。

  九、檢驗(yàn)科應(yīng)禁止接受不合格血液入院,對血液包裝不符合國家規(guī)定的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)和要求的應(yīng)拒領(lǐng)拒收。檢驗(yàn)科要按規(guī)定儲存血液。檢驗(yàn)科發(fā)血時(shí),應(yīng)當(dāng)認(rèn)真檢查領(lǐng)血單的填寫項(xiàng)目,合格后方可發(fā)血。

  十、臨床科室的醫(yī)務(wù)人員給病人輸血前,應(yīng)當(dāng)認(rèn)真檢查血袋標(biāo)簽記錄,經(jīng)核對血型、品種、規(guī)格及采血時(shí)間(有效期)無誤后,方可進(jìn)行輸血治療,并將輸血情況詳細(xì)記入病歷。

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