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第三醫(yī)院藥品報(bào)損制度

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  第三醫(yī)院藥品報(bào)損制度

  為了加強(qiáng)藥品的安全監(jiān)管,凡藥品有霉變、裂開(kāi)、過(guò)期失效等質(zhì)量不符合要求時(shí),應(yīng)辦理報(bào)損手續(xù)。

  1.藥品驗(yàn)收入庫(kù)后發(fā)現(xiàn)的破損由保管員負(fù)責(zé),藥品出庫(kù)簽字后發(fā)現(xiàn)的破損由領(lǐng)用科室負(fù)責(zé)。工作人員因責(zé)任心不強(qiáng)而造成的人為的藥品破損,驗(yàn)收查對(duì)制度執(zhí)行不好,過(guò)有效期等情況發(fā)生的損耗不予報(bào)損(急救藥品等特殊情況除外),責(zé)任由當(dāng)事人自負(fù)。

  2.各部門(mén)均應(yīng)填寫(xiě)三聯(lián)報(bào)損單。注明藥品名稱(chēng)、規(guī)格、數(shù)量、價(jià)格及報(bào)損原因。并有報(bào)損人及科主任簽名,特殊情況應(yīng)上報(bào)院長(zhǎng)批準(zhǔn)。

  3.對(duì)于履行完報(bào)損手續(xù)的藥品殘骸,按醫(yī)療垃圾處理,不得隨意丟棄。報(bào)損現(xiàn)場(chǎng)要有藥房管理者和醫(yī)教科等兩人以上在場(chǎng),并同時(shí)在報(bào)損單上簽字。

  4.藥品會(huì)計(jì)當(dāng)月辦理報(bào)損后,上報(bào)財(cái)務(wù)部一份,留底一份,年終計(jì)算藥品報(bào)損率。

  5.原包裝破損藥品,可由藥庫(kù)負(fù)責(zé)與進(jìn)貨單位聯(lián)系調(diào)換,以降低報(bào)損率,減少浪費(fèi)。

  6.麻醉藥品、精神藥品等特殊管理藥品報(bào)損,應(yīng)按有關(guān)法規(guī)另行處理。

篇2:醫(yī)院報(bào)損藥品操作規(guī)程

  醫(yī)院報(bào)損藥品操作規(guī)程

  目的:

  建立藥品報(bào)損、銷(xiāo)毀程序,保障藥品質(zhì)量,確保患者用藥安全有效。

  責(zé)任人:

  藥劑科全體人員。

  內(nèi)容:

  1.藥庫(kù)及各班組的質(zhì)量管理員在藥品養(yǎng)護(hù)檢查和調(diào)配工作中發(fā)現(xiàn)需報(bào)損藥品,應(yīng)立即將實(shí)物移至不合格藥品區(qū)。

  2.各報(bào)損部門(mén)填寫(xiě)報(bào)損藥品登記表,內(nèi)容包括日期、品名、規(guī)格、批號(hào)、生產(chǎn)廠(chǎng)家、數(shù)量、報(bào)損原因、金額、部門(mén)負(fù)責(zé)人簽字,并將報(bào)損藥品和報(bào)損單移送質(zhì)量管理小組審批。

  3.質(zhì)量管理小組在收到報(bào)損藥品后,應(yīng)按報(bào)損單內(nèi)容核對(duì)藥品并簽字,查明報(bào)損原因后,經(jīng)科主任批準(zhǔn),在電腦中按報(bào)損藥品出庫(kù)。

  4.報(bào)損藥品由藥品質(zhì)量管理小組根據(jù)醫(yī)療廢物規(guī)定組織銷(xiāo)毀,并做好銷(xiāo)毀記錄,內(nèi)容包括日期、品名、規(guī)格、報(bào)損理由、處理辦法、處理經(jīng)過(guò)、處理人簽名、報(bào)損金額、科主任意見(jiàn)。

  5.特殊藥品的銷(xiāo)毀經(jīng)有關(guān)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)后,在有關(guān)部門(mén)共同參與下銷(xiāo)毀,并做好銷(xiāo)毀記錄,報(bào)上級(jí)主管部門(mén)備案。

文章

篇3:人民醫(yī)院藥品報(bào)損制度

  人民醫(yī)院藥品報(bào)損制度

  1、凡藥品有霉變、裂開(kāi)、過(guò)期失效、破損等質(zhì)量不符合要求時(shí),應(yīng)辦理報(bào)損手續(xù)。

  2、藥品報(bào)損均應(yīng)填寫(xiě)報(bào)損記錄,注明藥品名稱(chēng)、規(guī)格、數(shù)量、藥品實(shí)際金額及報(bào)損原因,填寫(xiě)報(bào)損單。

  3、報(bào)損藥品必須由報(bào)損部門(mén)填寫(xiě)藥品報(bào)損單,藥劑科主任簽字,報(bào)財(cái)務(wù)科審核、銷(xiāo)賬。

  4、庫(kù)房會(huì)計(jì)根據(jù)報(bào)損清單,進(jìn)行銷(xiāo)帳處理。

  5、經(jīng)批準(zhǔn)報(bào)損的藥品,必須根據(jù)有關(guān)規(guī)定,統(tǒng)一保管,不得流失、隨意丟棄。

  6、原包裝破損藥品,由藥庫(kù)負(fù)責(zé)與進(jìn)貨單位聯(lián)系調(diào)換。

  7、對(duì)易燃易爆的危險(xiǎn)品等特殊管理藥品應(yīng)經(jīng)上級(jí)部門(mén)批準(zhǔn)后,根據(jù)有關(guān)規(guī)定銷(xiāo)毀。

  8、藥品報(bào)損單應(yīng)妥善保存?zhèn)洳椤?/P>

  9、報(bào)損藥品的處理,不定期由具有法定資質(zhì)的專(zhuān)業(yè)部門(mén)作集中銷(xiāo)毀處理。

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