人民醫(yī)院藥品分裝、核對(duì)、清場(chǎng)制度
一、調(diào)劑室藥品分裝是指為方便患者（家屬），按照醫(yī)療、醫(yī)保有關(guān)藥品限量規(guī)定，根據(jù)本院就診患者（家屬）性質(zhì)及特殊藥品的有關(guān)規(guī)定而制定的藥品協(xié)定劑量包裝。
二、調(diào)劑室藥品分裝根據(jù)現(xiàn)有條件應(yīng)在超凈臺(tái)上操作。由一名身體健康、責(zé)任心強(qiáng)的專職藥劑人員負(fù)責(zé)操作。
三、操作程序
1、分裝前應(yīng)清潔工作臺(tái)、分裝工具、分裝器皿，保證其清潔。
2、分裝前，應(yīng)做好各項(xiàng)準(zhǔn)備工作，包括：
（1）認(rèn)真檢查原裝藥品的品名、規(guī)格、有效期是否符合規(guī)定。
（2）認(rèn)真檢查待分裝藥品的品名、規(guī)格是否與分裝計(jì)劃一致。
（3）在藥袋(瓶)上印制、粘貼標(biāo)簽，并檢查是否與分裝計(jì)劃一致。發(fā)現(xiàn)錯(cuò)誤的，立即將包裝毀棄，不得繼續(xù)使用。
（4）按要求著裝，佩戴帽子、口罩、手套。
3、做好分裝計(jì)劃。在保證供應(yīng)的前提下，少量、多次分裝。
4、分裝
（1）對(duì)使用量小或易引濕、潮解、氧化和有效期短的藥品，應(yīng)小批量分裝，嚴(yán)格控制分裝數(shù)量。
（2）易引濕、潮解、氧化的藥品應(yīng)用玻璃瓶、塑料瓶或蠟袋包裝，并密閉貯藏。
（3）應(yīng)避光保存的藥品須采用棕色瓶包裝。
（4）不得同一次分裝不同批號(hào)的藥品。
5、分裝后應(yīng)清潔工作臺(tái)、分裝工具、分裝器皿、保證其清潔。清理廢棄的包裝材料。
6、分裝后應(yīng)立即在《分裝登記本》上登記分裝藥品名稱、批號(hào)、數(shù)量、分裝人簽字、分裝日期。
四、保持分裝超凈臺(tái)的衛(wèi)生。分裝超凈臺(tái)應(yīng)按規(guī)定保潔、消毒。
篇2：醫(yī)院藥品核對(duì)發(fā)藥人員職責(zé)
醫(yī)院藥品核對(duì)發(fā)藥人員職責(zé)
1、由具有比較扎實(shí)專業(yè)理論知識(shí)、實(shí)際操作能力強(qiáng)和調(diào)劑工作經(jīng)驗(yàn)的藥劑師以上人員擔(dān)任。
2、嚴(yán)格執(zhí)行本部門的各項(xiàng)規(guī)章制度和操作規(guī)程。
3、接到處方和調(diào)配好的藥品后，需反復(fù)核對(duì)處方和藥品的一致性，杜絕差錯(cuò)。發(fā)藥復(fù)核率100％，出門差錯(cuò)小于1/萬。
四查十對(duì)：查處方，查藥品，查配伍禁忌，查用藥合理性，對(duì)科別、對(duì)姓名、對(duì)年齡，對(duì)藥名，對(duì)劑型，對(duì)規(guī)格，對(duì)數(shù)量，對(duì)藥品性狀，對(duì)用法用量，對(duì)臨床診斷。
確認(rèn)無誤后，發(fā)藥給病人，應(yīng)態(tài)度和藹、耐心，將使用方法（藥品用量、間隔時(shí)間及用法、注意事項(xiàng)等）及需特殊煎煮的飲片向病人交待清楚。如遇理解有困難者，請(qǐng)咨詢窗口接待解決。
4、特殊藥品重點(diǎn)說明，處方另置，并做好登記、統(tǒng)計(jì)等工作。
5、發(fā)藥完畢在處方核對(duì)發(fā)藥處簽字。
6、做好實(shí)習(xí)生、進(jìn)修生的帶教工作。
7、參加繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育，不斷提高自己的業(yè)務(wù)水平。
篇3：醫(yī)院藥品優(yōu)批差價(jià)核對(duì)制度
醫(yī)院藥品優(yōu)批差價(jià)核對(duì)制度
新會(huì)計(jì)制度規(guī)定藥品批優(yōu)差價(jià)直接進(jìn)入“藥品進(jìn)銷差價(jià)”科目核算。月末按照“藥品綜合差價(jià)率=期末藥品進(jìn)銷差價(jià)金額 /（藥庫(kù)、藥房期初余額+本期購(gòu)入藥品金額）*100%”計(jì)算出藥品綜合差價(jià)率，然后用該差價(jià)率乘本月藥品銷售金額，得出本月實(shí)際得藥品得進(jìn)銷差價(jià)，沖減藥品成本。
因此，藥品批優(yōu)差價(jià)核算是否正確，直接關(guān)系到醫(yī)院當(dāng)月得收支成本的高低，結(jié)余多少。為正確核算醫(yī)院的收、支，確保結(jié)余的正確性，決定對(duì)藥庫(kù)的所有驗(yàn)收單予以審核。
一、審核售價(jià)是否正確。
二、售價(jià)和實(shí)價(jià)之間的差價(jià)是否正確。
三、扣率是否達(dá)到規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)。
四、為明確責(zé)任，審核人必須在藥品驗(yàn)收單上給予簽名。