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物業(yè)經(jīng)理人

工地試驗室質量負責人職責

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  工地試驗室質量負責人職責

  一、協(xié)助試驗室主任工作。全面負責試驗室檢測工作質量,制定質量活動計劃,組織編寫和修訂質量體系文件,維護全部質量體系文件的有效性。

  二、負責試驗室質量手冊的編制、修訂和執(zhí)行情況的監(jiān)督檢查;開展質量手冊的宣貫,保證質量體系正常有效地運行。

  三、負責編制年度質量體系內審計劃,并組織實施審核。對審核中發(fā)現(xiàn)問題,監(jiān)督糾正措施的執(zhí)行,將結果及時報告試驗室主任。

  四、安排和落實各項試驗檢測工作,組織實施對檢測工作的監(jiān)督,負責試驗原始記錄和試驗數(shù)據(jù)的復核。

  五、負責制定儀器設備的周期檢定和維修計劃,并負責實施。

  六、參加工程項目中新材料、新技術、新工藝的推廣應用試驗工作。

  七、參與質量事故分析會,處理檢測工作中發(fā)生的質量事故。

篇2:血站質量負責人職責

  血站質量負責人職責

  (1)協(xié)助站長建立、完善并改進質量體系,負責向站長報告質量體系的業(yè)績和改進的需求,按要求做好內部質量審核和管理評審工作。

  (2)協(xié)調各科室的質量管理工作,定期檢查、分析質量目標的完成情況,保證血液從采集、檢測、制備、儲存到運輸全過程的質量管理。

  (3)負責與質量體系有關事宜的外部聯(lián)絡。

  (4)負責審核質量手冊、程序文件。

篇3:藥房(店)質量負責人職責

  藥房(店)質量負責人職責

  1、目的:保證其職責實施。

  2、依據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》、《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范實施細則》、《藥品管理法實施條例》制訂本制度。

  3、內容:

  3.1全面負責本企業(yè)的藥品質量管理工作,協(xié)助倉庫做好藥品質量檢查和養(yǎng)護工作,定期報送效期,保質期藥品的催銷表,對檢查中發(fā)現(xiàn)的問題要及時與有關部門聯(lián)系。

  3.2保管好本企業(yè)的質量、檔案資料,監(jiān)督各類藥品臺帳按規(guī)范要求填寫。

  3.3負責質量信息管理工作,經(jīng)營收集各種藥品質量信息、質量意見及建議,并做好分析上報工作。

  3.4負責計量器具的計量工作。

  3.5負責首營企業(yè)首營品種的審核。

  3.6負責有關質量制度的修訂、審核。

  3.7負責對人員的培訓、指導、監(jiān)督,涉及到藥品質量問題,事事監(jiān)督。

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