工地試驗室質(zhì)量負(fù)責(zé)人職責(zé)

　　一、協(xié)助試驗室主任工作。全面負(fù)責(zé)試驗室檢測工作質(zhì)量，制定質(zhì)量活動計劃，組織編寫和修訂質(zhì)量體系文件，維護(hù)全部質(zhì)量體系文件的有效性。

　　二、負(fù)責(zé)試驗室質(zhì)量手冊的編制、修訂和執(zhí)行情況的監(jiān)督檢查；開展質(zhì)量手冊的宣貫，保證質(zhì)量體系正常有效地運行。

　　三、負(fù)責(zé)編制年度質(zhì)量體系內(nèi)審計劃，并組織實施審核。對審核中發(fā)現(xiàn)問題，監(jiān)督糾正措施的執(zhí)行，將結(jié)果及時報告試驗室主任。

　　四、安排和落實各項試驗檢測工作，組織實施對檢測工作的監(jiān)督，負(fù)責(zé)試驗原始記錄和試驗數(shù)據(jù)的復(fù)核。

　　五、負(fù)責(zé)制定儀器設(shè)備的周期檢定和維修計劃，并負(fù)責(zé)實施。

　　六、參加工程項目中新材料、新技術(shù)、新工藝的推廣應(yīng)用試驗工作。

　　七、參與質(zhì)量事故分析會，處理檢測工作中發(fā)生的質(zhì)量事故。

篇2：血站質(zhì)量負(fù)責(zé)人職責(zé)

　　血站質(zhì)量負(fù)責(zé)人職責(zé)

　　（1）協(xié)助站長建立、完善并改進(jìn)質(zhì)量體系，負(fù)責(zé)向站長報告質(zhì)量體系的業(yè)績和改進(jìn)的需求，按要求做好內(nèi)部質(zhì)量審核和管理評審工作。

　　（2）協(xié)調(diào)各科室的質(zhì)量管理工作，定期檢查、分析質(zhì)量目標(biāo)的完成情況，保證血液從采集、檢測、制備、儲存到運輸全過程的質(zhì)量管理。

　　（3）負(fù)責(zé)與質(zhì)量體系有關(guān)事宜的外部聯(lián)絡(luò)。

　　（4）負(fù)責(zé)審核質(zhì)量手冊、程序文件。

篇3：藥房(店)質(zhì)量負(fù)責(zé)人職責(zé)

　　藥房（店）質(zhì)量負(fù)責(zé)人職責(zé)

　　1、目的：保證其職責(zé)實施。

　　2、依據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細(xì)則》、《藥品管理法實施條例》制訂本制度。

　　3、內(nèi)容：

　　3.1全面負(fù)責(zé)本企業(yè)的藥品質(zhì)量管理工作，協(xié)助倉庫做好藥品質(zhì)量檢查和養(yǎng)護(hù)工作，定期報送效期，保質(zhì)期藥品的催銷表，對檢查中發(fā)現(xiàn)的問題要及時與有關(guān)部門聯(lián)系。

　　3.2保管好本企業(yè)的質(zhì)量、檔案資料，監(jiān)督各類藥品臺帳按規(guī)范要求填寫。

　　3.3負(fù)責(zé)質(zhì)量信息管理工作，經(jīng)營收集各種藥品質(zhì)量信息、質(zhì)量意見及建議，并做好分析上報工作。

　　3.4負(fù)責(zé)計量器具的計量工作。

　　3.5負(fù)責(zé)首營企業(yè)首營品種的審核。

　　3.6負(fù)責(zé)有關(guān)質(zhì)量制度的修訂、審核。

　　3.7負(fù)責(zé)對人員的培訓(xùn)、指導(dǎo)、監(jiān)督，涉及到藥品質(zhì)量問題，事事監(jiān)督。