第三醫(yī)院藥品調(diào)配及處方管理制度
1.藥房必須憑本單位執(zhí)業(yè)醫(yī)師的處方調(diào)配、使用藥品。
2.藥劑科必須配備依法經(jīng)過資格認定的藥學(xué)技術(shù)人員。處方調(diào)配人員必須經(jīng)過專業(yè)或崗位培訓(xùn)，考試合格并取得執(zhí)業(yè)資格證書后方可上崗。
3.處方須經(jīng)處方審核人員審核簽字后方可調(diào)配和發(fā)放。
4.處方審核人員收到處方后，應(yīng)對處方的姓名、年齡、性別、科別、藥品劑量、配伍禁忌及處方醫(yī)師簽章等內(nèi)容進行認真審核。
5.藥劑人員調(diào)配處方，必須經(jīng)過核對，對處方所列藥品不得擅自更改或代用。對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配；必要時，經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字，方可調(diào)配。
6.發(fā)藥時應(yīng)認真核對患者姓名，向患者或其家屬說明用法、用量及注意事項等。
7.應(yīng)按照國家有關(guān)規(guī)定妥善保管，留存?zhèn)洳椤?/P>
篇2：藥房麻醉藥品、一類精神藥品處方調(diào)配標(biāo)準(zhǔn)程序
> 病區(qū)藥房麻醉藥品、一類精神藥品處方調(diào)配標(biāo)準(zhǔn)操作程序目的：制定病區(qū)藥房麻醉、第一類精神藥品處方調(diào)配標(biāo)準(zhǔn)操作程序，確保調(diào)配發(fā)放準(zhǔn)確無誤。
范圍：病區(qū)藥房
責(zé)任人：藥品調(diào)配人員
程序：
1.處方審核
專用處方的處方式樣和顏色符合規(guī)定、處方的一般項目(病人的姓名、科別、性別、年齡、住址或住院號、聯(lián)系電話、處方日期、診斷、病人身份證或代辦人身份證號碼、醫(yī)生簽名或蓋章、收費章等)必須齊全;
處方內(nèi)容(所列藥品的通用名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法、劑量等)必須符合特殊藥品管理規(guī)定;
對不符合特殊藥品管理規(guī)定，超量、涂改及其他不合格的處方，拒絕調(diào)配，向病人說明情況，指導(dǎo)病人由處方醫(yī)生重新開具合格后方可調(diào)配。
醫(yī)生處方權(quán)審核，不具有麻醉/一類精神藥品處方權(quán)的醫(yī)生不得開具麻醉/一類精神藥品。
麻醉/一類精神藥品處方還需隨附注射劑的空安瓿及貼劑的廢貼。
2.配方發(fā)藥
審方合格及與電腦記帳核對無誤后，由配方藥師按處方所列藥品從專柜中取用藥品，交給發(fā)藥藥師復(fù)核。
發(fā)藥藥師核對無誤后，將注射劑藥品交給執(zhí)行護士(執(zhí)行完畢后由護士憑處方及注射藥袋和空安瓿交回到藥房專人負責(zé))。
發(fā)藥完畢，調(diào)配人、復(fù)核人在處方上簽全名，并在電腦上確認處方、記帳。
3.登記：在規(guī)定登記本中登記使用、空安瓿(廢貼)回收、專用帳冊、交接班等內(nèi)容。
4.處方保管：專用處方留于專柜中，由專人復(fù)核后裝訂、保存。
5.用藥后專柜隨時上鎖。
篇3：藥店藥品處方審核人員質(zhì)量職責(zé)
藥品處方審核人員質(zhì)量職責(zé)
1. 嚴(yán)格遵循國家藥品管理法律、法規(guī)的有關(guān)規(guī)定，遵守職業(yè)道德，忠于職守;
2. 為顧客提供專業(yè)咨詢和用藥指導(dǎo)，保證顧客用藥安全有效;
3. 對藥品銷售的正確、合理、安全、有效承擔(dān)主要責(zé)任;
4. 負責(zé)藥品處方內(nèi)容的審查及所調(diào)配藥品的審核并簽字;
5. 負責(zé)執(zhí)行藥品分類管理制度，嚴(yán)格憑處方銷售處方藥;
6. 對有配伍禁忌或超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配、銷售;
7. 指導(dǎo)營業(yè)員正確、合理擺放及陳列藥品，防止出現(xiàn)錯藥、混藥及其他質(zhì)量問題;
8. 負責(zé)中藥飲片的裝斗復(fù)核工作，并做好記錄;
9. 指導(dǎo)、監(jiān)督營業(yè)員做好藥品拆零銷售的工作;
10.營業(yè)時間必須在崗，并佩戴標(biāo)明姓名、執(zhí)業(yè)藥師或其技術(shù)職稱等內(nèi)容的胸卡，不得擅離職守;
11.為顧客提供用藥咨詢服務(wù)，指導(dǎo)顧客安全、合理用藥;
12.對銷售過程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問題，應(yīng)認真對待、詳細記錄、及時處理。