第二醫(yī)院藥品購進管理制度

　　一．本制度根據(jù)《藥品管理法》、《山東省藥品使用管理條例》、《藥品質(zhì)量管理規(guī)范》等有關(guān)規(guī)定制定。

　　二．本院藥品采購工作由具有藥師職稱的技術(shù)人員負責。

　　三．本院藥品全部向取得合法證照的企業(yè)進貨，購進藥品依簽訂合同，除按《經(jīng)濟合同法》簽訂一般條款外，同時注明質(zhì)量條例。電話進貨事先與供貨企業(yè)簽訂藥品質(zhì)量保證協(xié)議，首營企業(yè)同時向其索取合法證照，經(jīng)質(zhì)量負責人審核后登記歸檔。

　　四．對與本院進行業(yè)務聯(lián)系的供貨單位及上門推銷藥品，向其索取以下證件，并建立審驗記錄：

　　1．加蓋該企業(yè)公章的藥品生產(chǎn)許可證、藥品GMP認證證書、藥品經(jīng)營企業(yè)許可證（批發(fā)）和營業(yè)執(zhí)照的復印件。

　　2．加蓋該企業(yè)公章和企業(yè)法定代表人印章或簽字的企業(yè)法定代表人的委托授權(quán)書原件，委托授權(quán)書應明確規(guī)定授權(quán)范圍和授權(quán)期限。

　　3．藥品銷售人員的身份證復印件。

　　五．購進進口藥品，向供貨企業(yè)索取《進口藥品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》復印件，加蓋銷售單位質(zhì)量管理機構(gòu)的原印章；進口藥品應有中文標識和說明書。

　　六．本醫(yī)院對首營企業(yè)和首營品種實行審核制度。具體辦法另行制定。

　　七．采購員做到及時收集市場需求信息，科學組織貨源，以銷定進，勤進快銷，保證合理庫存。

　　八．醫(yī)院建立藥品購進臺賬，臺賬真實、完整地記錄藥品購進情況。記載項目：藥品通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、有效期、生產(chǎn)廠商、購貨單位、購貨數(shù)量、購銷價格、購貨日期、經(jīng)辦人、負責人簽名，購進記錄保存至嘗過藥品有效期一年，但不得少于二年。藥品購進臺賬由藥品采購工作人員負責。

　　九．本制度責任人為藥品采購工作人員。

　　十．本制度每季度考核一次。

篇2：醫(yī)院藥品購進管理制度

　　醫(yī)院藥品購進管理制度

　　一．本制度根據(jù)《藥品管理法》、《山東省藥品使用管理條例》、《藥品質(zhì)量管理規(guī)范》等有關(guān)規(guī)定制定。

　　二．本院藥品采購工作由具有藥師職稱的技術(shù)人員負責。

　　三．本院藥品全部向取得合法證照的企業(yè)進貨，購進藥品依簽訂合同，除按《經(jīng)濟合同法》簽訂一般條款外，同時注明質(zhì)量條例。電話進貨事先與供貨企業(yè)簽訂藥品質(zhì)量保證協(xié)議，首營企業(yè)同時向其索取合法證照，經(jīng)質(zhì)量負責人審核后登記歸檔。

　　四．對與本院進行業(yè)務聯(lián)系的供貨單位及上門推銷藥品，向其索取以下證件，并建立審驗記錄：

　　1．加蓋該企業(yè)公章的藥品生產(chǎn)許可證、藥品GMP認證證書、藥品經(jīng)營企業(yè)許可證（批發(fā)）和營業(yè)執(zhí)照的復印件。

　　2．加蓋該企業(yè)公章和企業(yè)法定代表人印章或簽字的企業(yè)法定代表人的委托授權(quán)書原件，委托授權(quán)書應明確規(guī)定授權(quán)范圍和授權(quán)期限。

　　3．藥品銷售人員的身份證復印件。

　　五．購進進口藥品，向供貨企業(yè)索取《進口藥品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》復印件，加蓋銷售單位質(zhì)量管理機構(gòu)的原印章；進口藥品應有中文標識和說明書。

　　六．本醫(yī)院對首營企業(yè)和首營品種實行審核制度。具體辦法另行制定。

　　七．采購員做到及時收集市場需求信息，科學組織貨源，以銷定進，勤進快銷，保證合理庫存。

　　八．醫(yī)院建立藥品購進臺賬，臺賬真實、完整地記錄藥品購進情況。記載項目：藥品通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、有效期、生產(chǎn)廠商、購貨單位、購貨數(shù)量、購銷價格、購貨日期、經(jīng)辦人、負責人簽名，購進記錄保存至嘗過藥品有效期一年，但不得少于二年。藥品購進臺賬由藥品采購工作人員負責。

　　九．本制度責任人為藥品采購工作人員。

　　十．本制度每季度考核一次。